химический каталог




Органическая химия

Автор А.М.Ким

сфата (АТФ) через промежуточный аденозиндифос-фат (АДФ):

О

но-р-р-он!

о : II : -р-рой

NH2 N

о-сн2

В-рибоза

ОН ОН

аденозинмоиофосфат (АМФ) аденозиндифосфат (АДФ)

аденозинтрифосфат (АТФ)

нуклеозид

нуклеозид

з; s'j ;

пентоза]-}-| фccф^iт"|--!~^

Нуклеиновые кислоты образуются за счет соединения нуклеотидов посредством остатка фосфорной кислоты через С'3 и С'5 атомы пентоз, гетероциклические основания при этом остаются в боковой части полимерной цепи. Схематически первичная структура нуклеиновых кислот примет следующий вид:

нуклеозид

;3| 3'; ;3' 5'; („

нуклеотид

• -j—| пентоза |-|-[ фосфат пентоза |—j-j фосфат~|-г-[

основа- основа- : : основание ние ние

нуклеотид

Примечание: 5'

ты — (2')p.

926

Например, фрагмент участка ДНК выглядит следующим образом:

Вариация структуры нуклеиновых кислот происходит за счет вариации последовательности гетероциклических оснований в их боковой части. В состав ДНК входят в основном фрагменты аденина, гуанина, цитозина и тимина; РНК — фрагменты аденина, гуанина, цитозина и урацила.

Вторичная структура нуклеиновых кислот, представляющая собой двойную спираль переплетающихся двух полимерных цепей ДНК, двуспиральных фрагментов РНК, одноцепочечные участки РНК, обязана своим образованием возникновению водородных связей между пиримиди-новыми и пуриновыми основаниями. Это крупнейшее открытие XX века, сделанное Дж. Уотсоном и Ф. Криком в 1953 г. (Нобелевская премия 1962 г.), стало возможным благодаря интеграции различных биологических, химических и физических методов исследования.

Наилучшие условия для образования максимального числа водородных связей и компактной пары реализуются при взаимодействии оксо- и амино-форм гуанина и цитозина, аденина и тимина (урацила). Эти пары, называемые комплементарными, образуют поперечные водородные связи между двумя витками двойной спирали ДНК, двуспиральных фрагментов РНК, витками спиральных одноце-почечных участков РНК (подробнее см. в [91; 92]).

26.6. Алкалоиды

Большую группу природных соединений растительного происхождения, содержащих гетероциклы, составляют алкалоиды (щелочеподобные; от лат. alcali — щелочь) — азотсодержащие вещества основного характера. Алкалоиды широко распространены в растительном мире и обычно обладают высокой физиологической активностью, часто являются сильными ядами. Рассмотрим только некоторых представителей отдельных групп алкалоидов, которые обычно классифицируют по типу гетероциклов, содержащих их.

Кониин содержится наряду с другими родственными алкалоидами в болиголове (Conium maculatum), от сока которого, по легенде, умер приговоренный к смерти Сократ.

Кониин является сильным ядом, вызывая паралич центральной нервной системы (ЦНС), мышц, двигательных нервов, дыхательного центра.

,СН3

СН2СН2СН3 N

о-с-сн-с6н5

II I 03

а о-9

™, ™, ^кт-' СНз

кониин никотин О СН2ОН

(-)-гиосциамин (±)-атропин

Никотин выделен в качестве главного алкалоида из табака (Nicotiana tabacum) (до 75% общего содержания алкалоидов). Никотин крайне токсичен, его смертельная доза для человека — около 40 мг.

928

929

В малых дозах никотин возбуждает вегетативные нервные окончания, а затем блокирует их, стимулирует деятельность желез, повышает кровяное давление. Никотин является мутагеном (вызывает генетические мутации) и терато-геном (нарушитель развития плода) для некоторых низших животных. Табачный дым содержит и другие алкалоиды табака, а также канцерогенные вещества. Поэтому среди курящих высок процент больных раком легких.

Гиосциамин (левовращающий изомер) является основным алкалоидом ядовитых растений белены (Hyoscyamus niger) и белладонны, или красавки (Atropa belladonna).

Рацемат гиосциамина известен как атропин. Это средство оказывает сильное действие на парасимпатическую нервную систему. В малых дозах подавляет деятельность желез, сокращая или приостанавливая выделение слюны, пота, мокроты, вызывает расширение зрачка. В больших дозах очень токсичен, вызывая остановку дыхания.

Хинин — один из алкалоидов хинного дерева (Cinchona), распространенного в Южной Америке, выделен впервые в 1820 г.

Кокаин выделяют из листьев кустарника Erythroxylum coca (Перу, Боливия, Колумбия). Индейцы Южной Америки еще в древние времена использовали листья coca в качестве стимулирующего и возбуждающего средства. В медицине применяется как одно из сильнейших местноанес-тезирующих (обезболивающих) средств. Однако кокаин является сильным наркотиком, вызывающим быстрое привыкание и зависимость организма. В больших дозах кокаин токсичен, вызывает паралич ЦНС.

Хинин применялся как жаропонижающее средство и долгое время был единственным лекарством против острых малярийных заболеваний. Только в 20-е годы XX столетия были найдены другие антималярийные средства, такие, как плазмохин, плазмоцид, циклохин, акрихин и др. [95].

Папаверин выделяют из опия — загустевшего млечного сока опийного мака (Papaver somniferum), он используется как сосудорасширяющее и противосудо

страница 189
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201

Скачать книгу "Органическая химия" (17.23Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет цветов из подсолнухов в москве
Фирма Ренессанс: лестницы винтовые фото - доставка, монтаж.
кресло престиж купить
хранение мотоцикла зимой цены полежаевская

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)