химический каталог




Лабораторная техника органической химии

Автор Б.Кейл

ределить по диаграмме. Значение Х\, равное по величине г/, находят, проведя прямую, параллельную оси абсцисс через точку у до пересечения с диагональю в точке А и и опустив из точки Ai перпендикуляр на ось абсцисс. Точно также для точки Xi на равновесной кривой находят соответствующую ординату yt. Тем самым определяют и состав флегмы, стекающей со второй тарелки на первую. Аналогично можно найти и состав пара, поступающего на третью тарелку. Как видно из диаграммы, нет необходимости находить вспомогательные точки хи х%, yif y-z и т. д.; достаточно определить точки А, А\, В, Bi и т. д., построив ступеньки между кривой и диагональю, причем каждая такая ступенька (например ААХВ) характеризует степень обогащения паров низкокипящим компонентом на одной тарелке. Работа всей колонки описывается найденной ломаной линией. Taj^Kajjra^KOTopofi существует такое же различие в составе фаз, как при равновесном состоянии между жидшй_.ше?ью_и_ее парами, называется теоретической тарелкой (ТТ). В действительности на любой реальной тарелке никогда нельзя достигнуть эффекта, равного теоретической тарелке. Поэтому колонки тарельчатого типа оценивают чаще всего эффективностью тарелки, выраженной в процентах. Например, на лабораторных колонках Брууна (см. стр. 248), имеющих 100 реальных тарелок, можно добиться максимальной эффективности, соответствующей 85 ТТ. Эффективность одной тарелки в этом случае составляет 85%.

В ректификационных колонках, построенных по другим конструктивным принципам (нетарелочные колонки), состав флегмы изменяется постепенно от основания колонки к ее головке. Представление о теоретических тарелках к таким колонкам, собственно говоря, неприменимо. Тем не менее понятием число теоретических тарелок пользуются для определения эффективности ректификационных колонн всех типов. Колонка с насадкой, позволяющая осуществить разделение, соответствующее, например, двадцати отдельным ступенькам в приведенной выше диаграмме, т. е. двадцати идеальным перегонкам, эквивалентна 20 ТТ. Высоту участка колонки, эффективность которого эквивалентна одной идеальной перегонке, определяют отношением высоты общей эффективной части колонки (Я в сантиметрах) к числу найденных теоретических тарелок (N):

ВЭЛ = ~ . (4)

Найденная числовая величина (в сантиметрах) называется ВЭТТ (высота, эквивалентная теоретической тарелке). Эффективность колонки чаще всего выражают этой величиной. Чем меньше значение ВЭТТ, тем эффективнее рассматриваемая колонка.

Определение числа теоретических тарелок при частичном орошении колонки, когда часть конденсирующихся паров отбирают в виде дистил-лата, более сложно [8, 13, 19]. В процессе перегонки, разумеется, всегда отбирают определенную часть конденсата, поэтому эффективность колонки несколько ниже той, которую находят определением числа тарелок для случая полного орошения. Тем не менее при сопоставлении устройств для перегонки, как правило, пользуются данными, найденными при полном орошении. Эти данные сравнительно нетрудно определить, и они хорошо воспроизводимы.

Для определения числа теоретических тарелок пользуются калибровочными бинарными смесями. Калибровочную смесь следует выбирать так, чтобы ее разделение на данной колонке было удовлетворительным.

Должна быть хорошо известна кривая равновесных состояний жидкой и паровой фаз, а оба компонента должны быть доступны в абсолютно чистом виде. Анализ их смесей должен осуществляться достаточно просто (например, измерением показателя преломления или плотности). Перечень

Таблица 16

Калибровочные бинарные смеси для определения числа теоретических тарелок (ТТ)

Смесь Т. кип., °с Число'ТТ

А Б А Б

Тетрахлорметан Бензол 76,75 80,2 0—25 а

Метилциклогексан Толуол 100,85 110,6 0—30

Бензол н-Гептан 80,2 98,4 5—35

Бензол Дихлорэтан 80,2 83,7 10-70

«-Гептан Метилциклогексан 98,4 100,85 10—90

2,2,4-Триметилпен- Мети лциклогексан 99,3 100,85 50—150

тан

w-Гептан 2,2,4-Трпметилпентан 98,4 99,3 50—200

а Прн использовании этой смеси отбираемый дистиллат должен содержать не более

80 мол.% тетрахлорметана, в противном случае измерение становится неточным {содержание

тетрахлорметана в азеотропной смеси составляет 9],8 мол.%).

наиболее употребимых калибровочных смесей приведен в табл. 16, где для каждой смеси указано оптимальное количество теоретических тарелок, для определения которого предназначена данная смесъ.

Таблица 17

Данные для калибровочной смеси бензол — тетрахлорметан

Мольная доля тетрахлорметана "L5 Мольная доля тетрахлорметана 2Д

"D

пар жидкость

пар жидкость

0,000 0,000 1,49794 1

0,812 0,800 1,46555

0,122 0,100 1,49392 0,831 0,820

0,233 0,200 1,48997 0,850 0,840

0,337 0,300 ? 1,48589 0,869 0,860

0,437 0,400 1,48178 0,888 0,880

0,534 0,500 1,47772 0,907 0,900 1,46142

0,628 0,600 1,47369 0,918 0,918

0,720 0,700 1,46963 1,000 1,000 1,45732

В табл. 17 и 18 приведены данные о составе паровой и жидкой фазы, показателях преломления и плотности двух наиболее упо

страница 91
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343

Скачать книгу "Лабораторная техника органической химии" (8Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://www.kinash.ru/etrade/goods/4350/city/Izhevsk.html
re6g регулятор оборотов трансформаторный
Набор форм для выпечки Флексиформ, 8x8x8 см, 6 шт., фиолетовый
круглый канальный вентилятор tube 200 xl

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.07.2017)