химический каталог




Лабораторная техника органической химии

Автор Б.Кейл

вакуума порядка 0,01—0,0001 мм рт. ст., и обращение с ними описаны в гл. VI.

Для измерения вакуума такого порядка обычные манометры Маклеода непригодны. В этом случае применяют специальные конструкции вакуумметра Маклеода, предназначенные для измерения глубокого вакуума, а чаще — манометр Пирани. Устройство специальных манометров и их применение описаны на стр. 147.

8.3. Применение молекулярной перегонки

Молекулярную перегонку можно применять во всех случаях, когда обычные методы перегонки сопровождаются термическим разложением вещества. Особое значение этот метод имеет для выделения природных соединений, главным образом жирорастворимых витаминов (A, D, Е),

бенно экстрактивная перегонки не получили широкого применения, так как правильный выбор дополнительного компонента часто представляет собой трудную задачу, решение которой требует проведения ряда предварительных опытов. Для проведения последних необходимо иметь значительное количество образца, и притом для решения каждой конкретной задачи приходится подбирать новые условия. Поэтому в лаборатории применение этих методов ограничено сравнительно немногочисленными случаями, когда выделение того или иного вещества другими способами затруднительно или не представляется возможным. Особое значение азеотропная и экстрактивная перегонки приобретают при лабораторной разработке технологических процессов выделения и очистки. Более подробный обзор этих методов можно найти в книгах Розенгарта [13] и Карнея [3] и особенно в статьях Карлсона [19] и Вудфилда [10].

9.1. Азеотропная перегонка

А

Как уже было указано на стр. 212, растворы, значительно отличающиеся по свойствам от идеальных, могут образовывать смеси, кипящие под определенным давлением при постоянной температуре — так называемые-азеотропные смеси. В случае идеального раствора, подчиняющегося закону

S S

А А

\

0 10 10 1

Мольная доля компонента А

а 6 в

Рис. 278. Упругость паров бинарных смесей: идеального раствора (а), раствора со значительным положительным (б) и со значительным отрицательным (в) отклонением от закона Рауля.

Рауля, парциальное давление компонентов прямо пропорционально их молярной концентрации в смеси. Как видно из рис. 278, упругость паров-такого раствора равна сумме парциальных давлений компонентов и графически изображается прямой, соединяющей точки А к В. Однако, как правило, реальные растворы жидкостей характеризуются положительным (рис. 278, б) или отрицательным (рис. 278, в) отклонением от закона Рауля. Если отклонения от закона Рауля достаточно велики, то кривая давления паров раствора имеет максимум или минимум. В первом случае при перегонке сначала отгоняется смесь постоянного состава (азеотропная смесь), имеющая наиболее низкую температуру кипения — более низкую, чем температуры кипения обоих компонентов. После отгона азеотропной смеси начнет отгоняться тот компонент, который присутствует в перегоняемой смеси в избытке по сравнению с составом азеотропной смеси. Такой азеотроп называют минимальным.

Во втором случае, когда кривая упругости паров раствора проходит через минимум, при перегонке сначала отгоняется компонент, присутствующий в избытке по отношению к составу смеси, кипящий при постоянной температуре. После этого отгоняется азеотроп, имеющий минимальную упругость паров, т. е. максимальную температуру кипения («максимальный азеотроп»).

В настоящее время известно большое количество азеотропных смесей, из которых более 90% являются минимальными азеотропами. Их состав приводится в химической литературе в виде табличных данных (см., например, [Ю, 13, 61, 90, 92, 113, 153]). Были также исследованы причины образования азеотропных смесей. Силы взаимодействия молекул неидеальных растворов могут иметь как физический, так и химический характер. Согласно Эйвеллу, Гаррисону и Бергу [62], возникновение азеотропных смесей можно предсказывать, основываясь главным образом на рассмотрении' способности молекул образовывать водородные связи различной прочности.

Образование и состав азеотропных смесей в значительной степени зависят от давления. Очень часто компоненты бинарной смеси дают азеотроп при давлении около 760 мм рт. ст., однако при более низком давлении образование азеотропной смеси не наблюдается и оба компонента можно отделить друг от друга перегонкой. При давлении выше нормального состав азеотропной смеси с ростом давления постепенно меняется, и в конце концов наступает момент, когда азеотроп опять исчезает. При этом одновременно-может меняться и соотношение температур кипения обоих компонентов (при низких давлениях нижекипящим является один компонент, а при повышенном давлении — второй). В качестве примера можно привести смесь метанола и ацетона [38], образующих азеотроп, который при изменении давления от 200 до 15 000 мм рт. ст. постепенно обогащается метанолом, причем при низком давлении нижекипящим компонентом является ацетон, а при повышенном — метанол.

Определенные затруднения, возникающие при азеотропной перегонке, связаны со взаимн

страница 119
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343

Скачать книгу "Лабораторная техника органической химии" (8Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
инженер по холодильному оборудованию обучение
пилот 11 февраля 2017 года
набор ножей lockblock отзывы
букет невесты недорого москва до 2000

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.01.2017)