![]() |
|
|
Англо-русский словарь по химии и переработке нефти>Вязкость, SLJs Вязкость, SLTs Вя?кость, SUs U при Н при L при U при Н при L при U при Н при L при 210°F I00°F 100° F 2I0°F 100° F 100°F 210°F I00°F I00°F 40 • 107 138 81 810 1674 121 1643 3902 41 120 161 82 829 1721 122 1665 3966 42 133 185 83 849 1769 123 1688 4031 43 147 210 84 868 1817 124 1710 4097 44 161 237 85 888 1865 125 1733 4163 45 176 265 86 907 1914 126 1756 4229 46 191 293 87 927 1964 127 1779 4296 47 206 322 88 947 2014 128 1802 4363 48 222 353 89 966 2064 129 1825 4430 49 239 386 90 986 2115 130 1848 4498 50 257 422 91 1006 2165 131 1871 4567 51 272 456 92 1026 2217 132 1894 4636 52 288 491 93 1046 2270 133 1918 4705 53 305 525 94 1066 2322 134 1941 4775 54 322 561 95 1087 2375 135 1965 4845 55 339 596 96 1107 2428 136 1988 4915 56 356 632 97 1128 2481 137 2012 4986 57 374 669 98 1148 2586 138 2036 5058 58 391 706 99 1168 2591 139 2060 5130 59 408 743 100 1189 2646 140 2084 5202 60 426 781 101 1210 2701 141 2108 5275 61 443 819 102 1231 2757 142 2132 5348 62 461 857 103 1252 2814 143 2156 5422 63 478 897 104 1273 2870 144 2180 5496 64 496 936 105 1294 2928 145 2205 5570 65 514 976 106 1315 2985 146 2229 5645 66 532 1016 107 1337 3043 147 2254 5751 67 550 1057 108 1358 3102 148 2478 5796 68 568 1098 109 1379 3161 149 3303 5873 69 586 1140 ПО 1401 3220 150 3328 5949 70 604 1182 111 1422 3280 151 3353 6026 71 623 1225 112 1444 3340 152 3378 6104 72 641 1268 113 1466 3400 153 3403 6182 73 660 1311 114 1488 3462 154 3428 6260 74 678 1355 115 1510 3524 155 3453 6339 75 697 1399 116 1532 3585 156 3478 6418 76 716 1444 117 1554 3648 157 3503 6498 77 734 1489 118 1576 3711 158 3529 6578 78 753 1534 119 1598 3774 159 3554 6659 79 772 1580 120 1620 3838 160 3580 6740 80 791 1627 Индекс вязкости (ИВ) определяется по формуле: где L —вязкость при lOC'F (37.8"С) низкокачественного (с низким индексом; масла из асфальтовой нефти Галф—Кост, для которого ИВ = 0; Н —вязкость - 754 - при 100°F эталонного высококачественного (с высоким индексом) масла из пенсильванской нефти, для которого ИВ = 100; U —вязкость при 100°F испытуемого масла; SUs — вязкость в секундах по универсальному вискозиметру Сейболта. Общая методика определения индекса вязкости заключается в следующем: 1) определяют экспериментально и выражают в секундах вязкость испытуемого масла при 100°F и 210°F; 2) находят, пользуясь вспомогательной таблицей (см. табл. 36) или выведенными Дином и Дэвисом уравнениями значения величин Н и L и подставляют их в приведенную выше формулу. Уравнения для вычисления величин Н и L: Н = 0,0408х2+12,568х —475; L = 0,216x2-f-12,07 х 721,2, где х —найденная экспериментально вязкость испытуемого масла при 210°Ф (98,9Х), КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ 28. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ КОЛОРИМЕТРА ШТАММЕРА И ШЕДАМИ СЕЙБОЛТА Таблица 37 Марки колориметра Штаммера Шеды хронометра Сейболта Концентрация соответствующего эталонного раствора KjCrjO,1) ме/л Марки колориметра Штаммера Шеды хромо метра Сейболта Концентрация соответствующего эталонного раствора KaCrjO,1) мг/л 1,0 24,9 2,10 2,4 15,0 12,70 1Д 24,6 2,40 2,5 13,2 14,60 1,3 24,0 3,00 2,6 12,0 16,50 1,4 23,5 3,35 2,7 10,0 18,40 1,5 23,2 3,60 2,75 9,0 19,30 1,7 22,5 4,15 2,8 8,2 20,30 1,8 22,0 4,50 2,9 6,5 22,20 2,0 21,5 5,05 3,0 4,9 24,10 2,1 19,5 7,00 3,1 3,4 26,10 2,2 17,6 8,90 3,3 0 30,05 2,3 16,2 10,70 *) Концентрация К2Сг20; в 1% растворе HaS04, мг/л, соответствующая цвету стандартного стекла при данной высоте столба. 29. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КОЛОРИМЕТРА ДЮБОСКА И ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ КОЛОРИМЕТРА УНИОН (МАРКАМИ NPA) Таблица 38 Показания колориметра Дюбоска, мм Цветовые марки NPA Показания колориметра Дюбоска, мм Цветовые марки NPA Показания колориметра Дюбоска, мм Цветовые марки NPA 0,8 Темный 14,0 4— 33,0 2+ 2,0 8 16,3 3+ 35,0 2+ 2,8 8+ 18,5 3+ 40,0 2+ 3,3 8 20,5 3+ 45,0 2 3,8 7+ 22,0 3+ 48,0 2 5,5 5+ 24,0 3— 60,0 2 8,0 5- 26,0 3— 70,0 2- 10,5 4+ 28,0 2V, 12,0 4— 30,5 2»/, - 755 - 30. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ ТАГ-РОБИНСОНА И N PA —ASTM Таблица 39 Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA-ASTM (колориметр Уннон) Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA—ASTM (колориметр Унион) 21 17V, 121/» 10 93/4 9 8V4 5 1 IV. 2 (2V.) 3 (3V2) (4V2) 3V2 2V« 2 1 5 6 7 8 9 5V4 2 А \ D >см. табл. 41 Е J 31. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ ЕДИНИЦАМИ NPA—ASTM, ЛОВИБОНДА И ИОДОМЕТРИЧЕСКИМИ ЧИСЛАМИ (СИСТЕМА СТАНДАРТНЫХ СТЕКОЛ КОЛОРИМЕТРА УНИОН) Таблица 40 Буквенное обозначение цвета NPA Анализ по Ловнбонду К-во Номер цвета NPA и ASTM Наименование цвета по NPA красная серия 200 желтая серия 510 голубая серия 1180 иода в растворе мг 100 мл 1 Q Чисто белый (Lily white) . . . 0,12 2,4 2,8 IV, Н Желтовато-белый (Cream white) 0,6 8,0 — 5,7 2 I Очень бледный (Extra pale) 2,5 26,0 — 10,8 2V2 J Очень бледно-лимонный (Extra 4,6 27,0 _ 20,1 3 К Бледно-лимонный (Lemon pale) 6,9 32,0 — 32,1 3V, L Очень бледно-оранжевый (Extra 9,4 45,0 _ 38,4 4 M Бледно оранжевый (Orange 14,0 50,0 0,55 70,7 4V2 N 21,0 56,0 0,55 112,0 5 О Светло-красный (Light red) . . 35,0 93,0 — 195,0 6 Р Темно-красный (Dark red). . . 60,0 60,0 0,55 300,0 7 Q Красно-кровяной (Claret red) 60,0 106,0 1,80 460,0 8 R Очень темно-красный (Extra 166,0? 64,0
- 756 - 32. ЦВЕТОВАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПО ЛОВИБОНДУ ЦИЛИНДРОВЫХ МАСЕЛ A, D и Е (NPA) Таблица 41 Торговая марка Наименование цилиндрового масла Цветовая характеристика по Лови-бонду цилиндрового масла по NPA по NPA красная серия 200 желтая серия 510 А Очень легкое фильтрованное цилиндровое масло 10,2 29,0 D Легкое фильтрованное цилиндровое масло (Light filtered cvlinder oil)......... 21,0 31,0 Е Среднее фильтрованное цилиндровое масло (Medium filtered cylinder oil)........ 89,0 56,0 ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ 33. ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ШКАЛА АМЕРИКАНСКОГО ОБЩЕСТВА ПО ИСПЫТАНИЮ МАТЕРИАЛОВ (ASTM) Таблица 42 Число меш ') Диаметр проволоки мм Размер отверстия А! М Число меш ') Диаметр проволоки мм Размер отверстия мм 4 1,27 4,76 40 0,25 0,42 5 1,12 4,00 45 0,22 0,35 6 1,02 3,36 50 0,188 0,297 7 0,92 2,83 60 0,162 0,250 8 0,84 2,38 70 0,140 0,210 10 0,76 2,00 80 0,119 0,177 12 0,09 1,68 100 0,102 0,149 14 0,61 1,41 120 0,086 0,125 16 0,54 1,19 140 0,074 0,105 18 0,48 1,00 170 0,063 0,088 20 0,42 0,84 200 0,053 0,074 25 0,37 0,71 230 0,046 0,062 30 0,33 0,59 270 0,041 0,053 35 0,2Э 0,50 325 0,036 0,044 1) Количество отверстий на I линейный дюйм - 757 - 34. ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ШКАЛА СИСТЕМЫ СТАНДАРТНЫХ СИТ ТАЙЛЕРА (TYLER) Таблица 43 Число меш М Диаметр проволоки Размер отверстия дюймы ММ дюймы ММ 0,149 3,785 1,050 26,670 — 0,135 3,429 0,742 18,847 — 0,105 2,667 0,525 13,335 — 0,092 2,337 0,371 9,423 3 0,070 1,778 0,263 6,680 4 0,065 1,651 0,185 4,699 6 0,036 0,914 0,131 3,327 8 0,032 0,813 0,093 2,362 10 0,035 0,889 0,065 1,651 14 0,025 0,635 0,046 1,168 20 0,0172 0,437 0,0328 0,833 28 0,0125 0,317 0,0232 0,589 35 0,0122 0,310 0,0164 0,417 48 0,0092 0,234 0,0116 0,295 65 0,0072 0,183 0,0082 0,208 100 0,0042 0,107 0,0058 0,147 150 0,0026 0,066 0,0041 0,104 200 0,0021 0,053 0,0029 0,074 Ч Количество отверстий на ( линейный дюйм 35. ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ШКАЛА СИСТЕМЫ СТАНДАРТНЫХ СИТ ИНСТИТУТА ГОРНЫХ ИНЖЕНЕРОВ И ИНЖЕНЕРОВ -МЕТАЛЛУРГОВ (IMM) Таблица 44 Число меш ') Размер отверстия нм Число меш ') Размер отверстия мм Число меш ') Размер отверстия нм 5 2,540 30 0,421 90 0,139 8 1,574 40 0,317 100 0,127 10 1,270 50 0,254 120 0,107 12 1,056 60 0,211 150 0,084 16 0,792 70 0,180 200 0,063 20 0,635 80 0,157 ') Количество отверстий на I линейный дюйм - 758 - 36. БРИТАНСКАЯ СИСТЕМА СТАНДАРТНЫХ ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ГРОХОТОВ (ПЕРФОРИРОВАННЫХ ЛИСТОВ) ДЛЯ ГРУБОГО ГРОХОЧЕНИЯ Таблица 45 Британская стандартная спецификация № 410-1943 Размер отверстия 1) Ширина мостика (между отверстиями) Живое сечение (приближенно) % Размер отверстия ') Ширина мостика (между отверстиями) Живое сечение (приближенно) % дюймы мм дюймы ММ дюймы мм дюйма ( мм 2 13/4 15/в IV. 1% IV* 50,800 47,625 44,450 41,275 38,100 34,925 31,750 0,500 0,464 0,432 0,400 0,372 0,348 0,324 12,700 11,786 10,973 10,160 9,449 8,839 8,230 64 64 64 64 64 64 63 IV. 1 7/8 Зп 5/8 V, 28,575 25,400 22,225 19,050 15,875 12,700 0,300 0,300 0,276 0,252 0,232 0,192 7,620 7,620 7,010 6,401 5,893 4,877 62 59 58 56 53 52 ') Отверстие квадратного сечения. 37. БРИТАНСКАЯ СИСТЕМА СТАНДАРТНЫХ ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИХ СИТ ДЛЯ СРЕДНЕГО И ТОНКОГО ПРОСЕИВАНИЯ Таблица 46 Британская стандартная спецификация Ла 410-1943 Число меш ') Размер отверстия Диаметр [проволоки Живое сечение сита (приближенно) % дюймы мм дюймы мм V, 12,700 0,128 3,251 63 — 3/8 9,525 0,104 2,642 61 — V4 6,350 0,092 2,337 53 — 3/1в 4,762 0,080 2,032 49 — V. 3,175 0,072 1,829 40 — Vie 1,587 0,038 0,965 38 — V32 0,794 0,021 0,533 36 5 0,1320 3,353 0,068 1,727 44 6 0,1107 2,812 0,056 1,422 44 7 0,0949 2,411 0,048 1,219 44 8 0,0810 2,057 0,044 1,118 42 10 0,0660 1,676 0,034 0,864 44 12 0,0553 1,405 0,028 0,711 44 14 0,0474 1,204 0,024 0,610 44 16 0,0395 1,003 0,023 0,584 40 18 0,0336 0,853 0,022 0,559 36 22 0,0275 0,699 0,018 0,457 36 25 0,0236 0,599 0,0164 0,417 35 30 0,0197 0,500 0,0136 0,345 35 36 0,0166 0,422 0,0112 0,284 36 44 0,0139 0,353 0,0088 0,224 38 52 0,0116 0,295 0,0076 0,193 37 60 0,0099 0,251 0,0068 0,173 35 72 0,0083 0,211 0,0056 0,142 36 85 0,0070 0,178 0,0048 0,122 35 — 759 — Продолжена!: табл. 46 Число меш ') Размер отверстия Диаметр проволоки Живое сечение сита (приближенно) % дюймы ММ дюймы мм 100 0,0060 0,152 0,0040 0,102 36 120 0,0049 0,124 0,0034 0,086 35 150 0,0041 0,104 0,0026 0,066 37 170 0,0035 0,089 0,0024 0,061 35 200 0,0030 0,076 0,0020 0,051 36 240 0,0026 0,066 0,0016 0,041 38 300 0,0021 0,053 0,0012 0,030 41 ') Количество отверстий на I линейный дюйм. ПРИЛОЖЕНИЕ б УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ Иностранные монографин 1. Crane Е. J. et al. Guide to the literature of chemistry. 2nd ed. 1957. 2. Mellon M. G. Chemical publications, their nature and use. 4th ed. 1965. 3. Dyson G. M. Chemical literature. 3d ed. 1958. 4. Soule B. A. Library guide for the chemist. 1938. 5. Bottle R. T. Use of the chemical literature. 2nd ed. 1969. 6. Burman C. R. How to find out in chemistry. A guide to sources ol information. 1965. 7. Houghton B. Technical information sources. A guide to patents, standards, and technical reports literature. 1967. 8. Shores L., Focke H. Basic reference sources. 1954. 9. Searching the chemical literature. Advances in chemistry series.N 4. ACS. 1951. 10. Literature resources for chemical process industries. Advances in chemistry series N 10. ACS. 1954. 11. Vercade P. E. (ed.). Chemical nomenclature. Advances in chemistry series N 8. ACS. 1953. 12. Mitchell A. D. British chemical nomenclature. 1948. 13. Swanson E. B. A century of oil and gas in books. Annotated bibliography of books in English up to August 1959. N. Y. 1960. 14. Kharash N. et al. Index to reviews, symposia volumes, and monographs in organic chemistry, v. 1 (1940—1960), v. 2 (1961—1962), v. 3 (1963—1964). 15. Lewis D. A. Index to reviews in organic chemistry. ICI, Plastics Division. 1968. 16. Webster's new international dictionary. 3d ed. 1966. 17. The Oxford English dictionary, v. 1 — 12. 1933. 18. Van Nostrand's scientific encyclopedia. 3d ed. 1958. 19. Zimmerman О. Т., Lavine i. Scientific and technical abbreviations, signs, and symbols. 2nd ed. 1949. 20. Barnhardt C. L. The new century cyclopedia of names, v. 1—3. 1954. 21. Porter H. P. Petroleum dictionary for office, field and factory. 4th ed. 1948. 22. Illustrated petroleum dictionary and petroleum products handbook. Education Petroleum Institute. Los Angeles. 1952. 23. Sell G. (ed.). A glossary of petroleum terms. 3d ed. 1961. 24. Glossary of terms used in petroleum refining. 2nd ed. API. 1962. 25. Thorpe's dictionary of applied chemistry. 4th ed. v. 1 — 12 (1937 — 1956). 26. Jacobson C. A. Encyclopedia of chemical reactions, v. 1—3 (1916—1958). 27. Kirk R. E., Othmer D. F. (eds). Encyclopedia of chemical technology. 2nd ed. v. 1-22, Suppl. v. (Index) (1963-1972). 28. Encyclopedia of polymer science and technology. Plastics, resins, rubbers, fibers, v. 1-16 (1964-1972). 29. Mead W. J. (ed.). The encyclopedia of chemical process equipment. 1964. 30. Strong R. K. Kingzett's chemical encyclopedia. 8th ed. 1952. 31. The Van Nostrand chemist's dictionary. 2nd ed. 1960. 32. Bennet H. Concise chemical and technical dictionary. 1947. 33. Grant J. Hack's chemical dictionary. 3d ed. 1946. 34. Miall S., Miall L. M. A new dictionary of chemistry. 2nd ed. 1948. 35. Clark G. L., Hawley G. G. The encyclopedia of chemistry. 1957. 36. Rose A., Rose E. The condensed chemical dictionary. 1961. 37. Bennett H. (ed.). The chemical formulary, v. 1—11. (1934—1958). 38. Gardner W. Chemical synonyms and trade names. 1948. 39. Haynes W. Chemical trade names and commercial synonyms. A dictionary of American usage. 1955. 40. SOCMA Handbook (Synthetic organic compounds manufacturers association's handbook). 1967. 41. Faith W. L, et al. Industrial chemicals. 2nd ed. 1957. 42. Marsden C. (ed.). Solvents and allied substances manual. 1954. - 761 - 43. Gowan J. E., Wheels Т. S. Name index of organic reactions. 1960. 44. Ballentyne D. W. G., Walker L. E. Q. A dictionary of named effects and laws. 1958. 45. Dunstan A. E. et al. The science of petroleum, v. 1—6 (1938—1955). 46. Faraday J. E. (ed.). Faraday's encyclopedia of hydrocarbon compounds, v. 1 — 13 (1944—1955). 47. Egloff G. Physical constants of hydrocarbons, v. 1—5. (1939—1953). 48. Rossini F. D. et al. Selected values of physical and thermodynamic properties of hydrocarbons and related compounds. 1953. 49. Boord С. E. (ed.). Syntheses of hydrocarbons in the gasoline range. 1938—1953. 50. Egloff G. The reactions of pure hydrocarbons. 1937. 51. Egloff G. et al. Isomerization of pure hydrocarbons. ACS monograph. N 88. 1942. 52. Egloff G. et al. Alkylation of alkanes. ACS monograph. N 107. 1949. 53. Brooks B. Chemistry of nonbenzenoid hydrocarbons. 2nd ed. 1950. 54. Nelson W. L. Petroleum refinery engineering. 4th ed. 1958. 55. Bell H. S. American petroleum refining. 4th ed. 1959. 56. Kalichevsky V. A., Kobe K. A. Petroleum refining with chemicals. 1956. 57. Guthrie V. D. (ed.). Petroleum products handbook. 1960. 58. Groggins P. H. Unit processes in organic synthesis. 5th ed. 1958. 59. Shreeve R. N. Chemical process industries. 2nd ed. 60. Reppe W. Aceihylene chemistry. 1949. 61. Copenhaver J. W. Acethylene and CO chemistry. 1950. 62. Johnson A. W. The chemistry of acethylenic compounds, v. 1—2 (1946—1950). 63. Raphael R. A. Acethylenic compounds in organic synthesis. 1955. 64. Shildknecht С. E. Vinyl and related polymers. 1959. 65. Flett L. H., Gardner W. H. Maleic anhydride derivatives. 1952. 66. Hatch L. F. Isopropyl alcohol. 1961. 67. Curme G. O., Johnston F. Glycols. 1952. 68. Miner C. S., Dalton N. Glycerol. 1953. 69. Berlow E. et al. The pentaerythritols. ACS monograph. N 136. 1958. 70. Hartough H. D. Thiophene and its derivatives. 1952. 71. Bounby R. H., Boyer R. W. (eds.). Styrene: its polymer, copolymers and derivatives. 1952. 72. Kresser Th. O. J. Polyethylene. 1957. 73. Riddle E. H. Monomeric acrylic esters. 1954. 74. Lawrence J. R. Polyester resins. I960. 75. Martens C. R. Alkyd resins. 1961. 76. Robischer P., Lewin A. Phenolic resins, their chemistry and technology. 1950. 77. Christopher Wm. F., Fox D. W. Polycarbonates. 1962. 78. Blaise J. F. Amino resins. 1959. 79. Schildknecht С. E. (ed.). Polymer processes: chemical technology of plastics, resins, rubbers, adhesives and fibers. 1956. 80. Roff W. J. Fibres, plastics and rubbers. 1956. 81. Press J. J. (ed.). Man-made textile encyclopedia, a master key to the world ol man-made fibers and textiles. 1959. 82. Traxler R. N. Asphalt, its composition, properties and uses. 1961. 83. Bennett H. (ed.). Commercial waxes. 2nd ed. 1956. 84. West T F. Synthetic perfumes: their chemistry and preparation. 1949, 85. Sagarin E. (ed.). Cosmetics: science and technology. 1957. 86. Rudner M. A. Fluorocarbons. 1958. 87. Metcalf R L. Organic insecticides. 1955. 88. Mellan I. Handbook of solvents, v. 1—2. 1957. 89. Kaufman H. C. Handbook of organometallic compounds. 1961. 90. Friedel-Crafts and related reactions, v. 1—4 (1963—1967). 91. Wilson C. L., Wilson D. W. (eds.). Comprehensive analytical chemistry, v. 1A, IB, 1С. Elsevier. 1959. 92. Welcher F. J. The analytical uses of ethylenediamjne tetraacetic acid (EDTA). 1957. 83. Stark B, P., Duke A. J. Extrusion reactions. 1967, - 762 94. Kharash M. S., Reinmuth 0. Grignard reactions of nonmetallic substances. 1954. 95. Mitchell J. M., Smith D. M. Aquamefry. 96. Patai S. (ed.). The chemistry of functional groups. The chemistry of the car-bonyl group. 1966. 97. Wender J., Pino P. Organic syntheses via metal carbonyls. v. 1—2. 1968. 98. Thomas C. A. Anhydrous A1C13 in organic chemistry. 1941. 99. Sully A. H. Chromium. 1954. 100. Sully A. H. Manganese. 1955. 101. Killefer D. W., Dinz A. Molybdenum compounds, their chemistry and technology. 1952. * 102. Mellan I. Polyhydric alcohols. 103. Sittig M. Chemicals from propylene. 1965. 104. Sittig M. Acrylic acid and esters. 1965. 105. Sittig M. Dibasic acids and anhydrides. 1966. 106. Sittig M. Oxo process and products. 1966. 107. Hale W. J. The farm chemurgie. Stratford 8, Boston. 1934. 108. Saughelly Fertilyzer nitrogen, its chemistry and technology. ACS monograph. N 161. 109. Jordan D. G. Chemical pilot plant practice. 1955. 110. Brown J. J. et al. Unit operation |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 |
Скачать книгу "Англо-русский словарь по химии и переработке нефти" (17.8Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|