>Вязкость, SLJs Вязкость, SLTs Вя?кость, SUs U при Н при L при U при Н при L при U при Н при L при

210°F I00°F 100° F 2I0°F 100° F 100°F 210°F I00°F I00°F

40 • 107 138 81 810 1674 121 1643 3902

41 120 161 82 829 1721 122 1665 3966

42 133 185 83 849 1769 123 1688 4031

43 147 210 84 868 1817 124 1710 4097

44 161 237 85 888 1865 125 1733 4163

45 176 265 86 907 1914 126 1756 4229

46 191 293 87 927 1964 127 1779 4296

47 206 322 88 947 2014 128 1802 4363

48 222 353 89 966 2064 129 1825 4430

49 239 386 90 986 2115 130 1848 4498

50 257 422 91 1006 2165 131 1871 4567

51 272 456 92 1026 2217 132 1894 4636

52 288 491 93 1046 2270 133 1918 4705

53 305 525 94 1066 2322 134 1941 4775

54 322 561 95 1087 2375 135 1965 4845

55 339 596 96 1107 2428 136 1988 4915

56 356 632 97 1128 2481 137 2012 4986

57 374 669 98 1148 2586 138 2036 5058

58 391 706 99 1168 2591 139 2060 5130

59 408 743 100 1189 2646 140 2084 5202

60 426 781 101 1210 2701 141 2108 5275

61 443 819 102 1231 2757 142 2132 5348

62 461 857 103 1252 2814 143 2156 5422

63 478 897 104 1273 2870 144 2180 5496

64 496 936 105 1294 2928 145 2205 5570

65 514 976 106 1315 2985 146 2229 5645

66 532 1016 107 1337 3043 147 2254 5751

67 550 1057 108 1358 3102 148 2478 5796

68 568 1098 109 1379 3161 149 3303 5873

69 586 1140 ПО 1401 3220 150 3328 5949

70 604 1182 111 1422 3280 151 3353 6026

71 623 1225 112 1444 3340 152 3378 6104

72 641 1268 113 1466 3400 153 3403 6182

73 660 1311 114 1488 3462 154 3428 6260

74 678 1355 115 1510 3524 155 3453 6339

75 697 1399 116 1532 3585 156 3478 6418

76 716 1444 117 1554 3648 157 3503 6498

77 734 1489 118 1576 3711 158 3529 6578

78 753 1534 119 1598 3774 159 3554 6659

79 772 1580 120 1620 3838 160 3580 6740

80 791 1627

Индекс вязкости (ИВ) определяется по формуле:

где L —вязкость при lOC'F (37.8"С) низкокачественного (с низким индексом; масла из асфальтовой нефти Галф—Кост, для которого ИВ = 0; Н —вязкость

- 754 -

при 100°F эталонного высококачественного (с высоким индексом) масла из пенсильванской нефти, для которого ИВ = 100; U —вязкость при 100°F испытуемого масла; SUs — вязкость в секундах по универсальному вискозиметру Сейболта.

Общая методика определения индекса вязкости заключается в следующем: 1) определяют экспериментально и выражают в секундах вязкость испытуемого масла при 100°F и 210°F; 2) находят, пользуясь вспомогательной таблицей (см. табл. 36) или выведенными Дином и Дэвисом уравнениями значения величин Н и L и подставляют их в приведенную выше формулу. Уравнения для вычисления величин Н и L:

Н = 0,0408х2+12,568х —475; L = 0,216x2-f-12,07 х 721,2, где х —найденная экспериментально вязкость испытуемого масла при 210°Ф (98,9Х),

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ

28. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ КОЛОРИМЕТРА ШТАММЕРА И ШЕДАМИ СЕЙБОЛТА

Таблица 37

Марки колориметра Штаммера Шеды хронометра Сейболта Концентрация соответствующего эталонного раствора KjCrjO,1) ме/л Марки колориметра Штаммера Шеды хромо метра Сейболта Концентрация соответствующего эталонного раствора KaCrjO,1) мг/л

1,0 24,9 2,10 2,4 15,0 12,70

1Д 24,6 2,40 2,5 13,2 14,60

1,3 24,0 3,00 2,6 12,0 16,50

1,4 23,5 3,35 2,7 10,0 18,40

1,5 23,2 3,60 2,75 9,0 19,30

1,7 22,5 4,15 2,8 8,2 20,30

1,8 22,0 4,50 2,9 6,5 22,20

2,0 21,5 5,05 3,0 4,9 24,10

2,1 19,5 7,00 3,1 3,4 26,10

2,2 17,6 8,90 3,3 0 30,05

2,3 16,2 10,70 *) Концентрация К2Сг20; в 1% растворе HaS04, мг/л, соответствующая цвету стандартного стекла при данной высоте столба.

29. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КОЛОРИМЕТРА ДЮБОСКА И ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ КОЛОРИМЕТРА УНИОН (МАРКАМИ NPA)

Таблица 38

Показания колориметра Дюбоска, мм Цветовые марки NPA Показания колориметра Дюбоска, мм Цветовые марки NPA Показания колориметра Дюбоска, мм Цветовые марки NPA

0,8 Темный 14,0 4— 33,0 2+

2,0 8 16,3 3+ 35,0 2+

2,8 8+ 18,5 3+ 40,0 2+

3,3 8 20,5 3+ 45,0 2

3,8 7+ 22,0 3+ 48,0 2

5,5 5+ 24,0 3— 60,0 2

8,0 5- 26,0 3— 70,0 2-

10,5 4+ 28,0 2V,

12,0 4— 30,5 2»/,

- 755 -

30. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ ТАГ-РОБИНСОНА И N PA —ASTM

Таблица 39

Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA-ASTM (колориметр Уннон) Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA—ASTM (колориметр Унион)

21 17V, 121/» 10 93/4 9 8V4 5 1 IV. 2 (2V.) 3 (3V2) (4V2) 3V2 2V« 2 1 5 6 7 8

9 5V4 2 А \ D >см. табл. 41 Е J

31. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ ЕДИНИЦАМИ NPA—ASTM, ЛОВИБОНДА И ИОДОМЕТРИЧЕСКИМИ ЧИСЛАМИ (СИСТЕМА СТАНДАРТНЫХ СТЕКОЛ КОЛОРИМЕТРА УНИОН)

Таблица 40

Буквенное обозначение цвета NPA Анализ по Ловнбонду К-во

Номер цвета NPA и ASTM Наименование цвета по NPA красная серия 200 желтая серия 510 голубая серия 1180 иода в растворе мг 100 мл

1 Q Чисто белый (Lily white) . . . 0,12 2,4 2,8

IV, Н Желтовато-белый (Cream white) 0,6 8,0 — 5,7

2 I Очень бледный (Extra pale) 2,5 26,0 — 10,8

2V2 J Очень бледно-лимонный (Extra 4,6 27,0 _ 20,1

3 К Бледно-лимонный (Lemon pale) 6,9 32,0 — 32,1

3V, L Очень бледно-оранжевый (Extra 9,4 45,0 _ 38,4

4 M Бледно оранжевый (Orange 14,0 50,0 0,55 70,7

4V2 N 21,0 56,0 0,55 112,0

5 О Светло-красный (Light red) . . 35,0 93,0 — 195,0

6 Р Темно-красный (Dark red). . . 60,0 60,0 0,55 300,0

7 Q Красно-кровяной (Claret red) 60,0 106,0 1,80 460,0

8 R Очень темно-красный (Extra 166,0? 64,0

- 756 -

32. ЦВЕТОВАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПО ЛОВИБОНДУ ЦИЛИНДРОВЫХ МАСЕЛ A, D и Е (NPA)

Таблица 41

Торговая марка Наименование цилиндрового масла Цветовая характеристика по Лови-бонду цилиндрового масла по NPA по NPA красная серия 200 желтая серия 510

А Очень легкое фильтрованное цилиндровое масло 10,2 29,0

D Легкое фильтрованное цилиндровое масло (Light filtered cvlinder oil)......... 21,0 31,0

Е Среднее фильтрованное цилиндровое масло (Medium filtered cylinder oil)........ 89,0 56,0

ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ

33. ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ШКАЛА АМЕРИКАНСКОГО ОБЩЕСТВА ПО ИСПЫТАНИЮ МАТЕРИАЛОВ (ASTM)

Таблица 42

Число меш ') Диаметр проволоки мм Размер отверстия А! М Число меш ') Диаметр проволоки мм Размер отверстия мм

4 1,27 4,76 40 0,25 0,42

5 1,12 4,00 45 0,22 0,35

6 1,02 3,36 50 0,188 0,297

7 0,92 2,83 60 0,162 0,250

8 0,84 2,38 70 0,140 0,210

10 0,76 2,00 80 0,119 0,177

12 0,09 1,68 100 0,102 0,149

14 0,61 1,41 120 0,086 0,125

16 0,54 1,19 140 0,074 0,105

18 0,48 1,00 170 0,063 0,088

20 0,42 0,84 200 0,053 0,074

25 0,37 0,71 230 0,046 0,062

30 0,33 0,59 270 0,041 0,053

35 0,2Э 0,50 325 0,036 0,044

1) Количество отверстий на I линейный дюйм

- 757 -

34. ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ШКАЛА СИСТЕМЫ СТАНДАРТНЫХ СИТ ТАЙЛЕРА (TYLER)

Таблица 43

Число меш М Диаметр проволоки Размер отверстия

дюймы ММ дюймы ММ

0,149 3,785 1,050 26,670

— 0,135 3,429 0,742 18,847

— 0,105 2,667 0,525 13,335

— 0,092 2,337 0,371 9,423

3 0,070 1,778 0,263 6,680

4 0,065 1,651 0,185 4,699

6 0,036 0,914 0,131 3,327

8 0,032 0,813 0,093 2,362

10 0,035 0,889 0,065 1,651

14 0,025 0,635 0,046 1,168

20 0,0172 0,437 0,0328 0,833

28 0,0125 0,317 0,0232 0,589

35 0,0122 0,310 0,0164 0,417

48 0,0092 0,234 0,0116 0,295

65 0,0072 0,183 0,0082 0,208

100 0,0042 0,107 0,0058 0,147

150 0,0026 0,066 0,0041 0,104

200 0,0021 0,053 0,0029 0,074

Ч Количество отверстий на ( линейный дюйм

35. ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ШКАЛА СИСТЕМЫ СТАНДАРТНЫХ СИТ ИНСТИТУТА ГОРНЫХ ИНЖЕНЕРОВ И ИНЖЕНЕРОВ -МЕТАЛЛУРГОВ (IMM)

Таблица 44

Число меш ') Размер отверстия нм Число меш ') Размер отверстия мм Число меш ') Размер отверстия нм

5 2,540 30 0,421 90 0,139

8 1,574 40 0,317 100 0,127

10 1,270 50 0,254 120 0,107

12 1,056 60 0,211 150 0,084

16 0,792 70 0,180 200 0,063

20 0,635 80 0,157

') Количество отверстий на I линейный дюйм

- 758 -

36. БРИТАНСКАЯ СИСТЕМА СТАНДАРТНЫХ ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ГРОХОТОВ (ПЕРФОРИРОВАННЫХ ЛИСТОВ) ДЛЯ ГРУБОГО ГРОХОЧЕНИЯ

Таблица 45

Британская стандартная спецификация № 410-1943

Размер отверстия 1) Ширина мостика (между отверстиями) Живое сечение (приближенно) % Размер отверстия ') Ширина мостика (между отверстиями) Живое сечение (приближенно) %

дюймы мм дюймы ММ дюймы мм дюйма ( мм 2 13/4 15/в IV. 1% IV* 50,800 47,625 44,450 41,275 38,100 34,925 31,750 0,500 0,464 0,432 0,400 0,372 0,348 0,324 12,700 11,786 10,973 10,160 9,449 8,839 8,230 64 64 64 64 64 64 63 IV. 1 7/8 Зп 5/8 V, 28,575 25,400 22,225 19,050 15,875 12,700 0,300 0,300 0,276 0,252 0,232 0,192 7,620 7,620 7,010 6,401 5,893 4,877 62 59 58 56 53 52

') Отверстие квадратного сечения.

37. БРИТАНСКАЯ СИСТЕМА СТАНДАРТНЫХ ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИХ СИТ ДЛЯ СРЕДНЕГО И ТОНКОГО ПРОСЕИВАНИЯ

Таблица 46

Британская стандартная спецификация Ла 410-1943

Число меш ') Размер отверстия Диаметр [проволоки Живое сечение сита (приближенно) %

дюймы мм дюймы мм

V, 12,700 0,128 3,251 63

— 3/8 9,525 0,104 2,642 61

— V4 6,350 0,092 2,337 53

— 3/1в 4,762 0,080 2,032 49

— V. 3,175 0,072 1,829 40

— Vie 1,587 0,038 0,965 38

— V32 0,794 0,021 0,533 36

5 0,1320 3,353 0,068 1,727 44

6 0,1107 2,812 0,056 1,422 44

7 0,0949 2,411 0,048 1,219 44

8 0,0810 2,057 0,044 1,118 42

10 0,0660 1,676 0,034 0,864 44

12 0,0553 1,405 0,028 0,711 44

14 0,0474 1,204 0,024 0,610 44

16 0,0395 1,003 0,023 0,584 40

18 0,0336 0,853 0,022 0,559 36

22 0,0275 0,699 0,018 0,457 36

25 0,0236 0,599 0,0164 0,417 35

30 0,0197 0,500 0,0136 0,345 35

36 0,0166 0,422 0,0112 0,284 36

44 0,0139 0,353 0,0088 0,224 38

52 0,0116 0,295 0,0076 0,193 37

60 0,0099 0,251 0,0068 0,173 35

72 0,0083 0,211 0,0056 0,142 36

85 0,0070 0,178 0,0048 0,122 35

— 759 —

Продолжена!: табл. 46

Число меш ') Размер отверстия Диаметр проволоки Живое сечение сита (приближенно) %

дюймы ММ дюймы мм 100 0,0060 0,152 0,0040 0,102 36

120 0,0049 0,124 0,0034 0,086 35

150 0,0041 0,104 0,0026 0,066 37

170 0,0035 0,089 0,0024 0,061 35

200 0,0030 0,076 0,0020 0,051 36

240 0,0026 0,066 0,0016 0,041 38

300 0,0021 0,053 0,0012 0,030 41

') Количество отверстий на I линейный дюйм.

ПРИЛОЖЕНИЕ б

УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ Иностранные монографин

1. Crane Е. J. et al. Guide to the literature of chemistry. 2nd ed. 1957.

2. Mellon M. G. Chemical publications, their nature and use. 4th ed. 1965.

3. Dyson G. M. Chemical literature. 3d ed. 1958.

4. Soule B. A. Library guide for the chemist. 1938.

5. Bottle R. T. Use of the chemical literature. 2nd ed. 1969.

6. Burman C. R. How to find out in chemistry. A guide to sources ol information. 1965.

7. Houghton B. Technical information sources. A guide to patents, standards, and technical reports literature. 1967.

8. Shores L., Focke H. Basic reference sources. 1954.

9. Searching the chemical literature. Advances in chemistry series.N 4. ACS. 1951.

10. Literature resources for chemical process industries. Advances in chemistry series N 10. ACS. 1954.

11. Vercade P. E. (ed.). Chemical nomenclature. Advances in chemistry series N 8. ACS. 1953.

12. Mitchell A. D. British chemical nomenclature. 1948.

13. Swanson E. B. A century of oil and gas in books. Annotated bibliography of books in English up to August 1959. N. Y. 1960.

14. Kharash N. et al. Index to reviews, symposia volumes, and monographs in organic chemistry, v. 1 (1940—1960), v. 2 (1961—1962), v. 3 (1963—1964).

15. Lewis D. A. Index to reviews in organic chemistry. ICI, Plastics Division. 1968.

16. Webster's new international dictionary. 3d ed. 1966.

17. The Oxford English dictionary, v. 1 — 12. 1933.

18. Van Nostrand's scientific encyclopedia. 3d ed. 1958.

19. Zimmerman О. Т., Lavine i. Scientific and technical abbreviations, signs, and symbols. 2nd ed. 1949.

20. Barnhardt C. L. The new century cyclopedia of names, v. 1—3. 1954.

21. Porter H. P. Petroleum dictionary for office, field and factory. 4th ed. 1948.

22. Illustrated petroleum dictionary and petroleum products handbook. Education Petroleum Institute. Los Angeles. 1952.

23. Sell G. (ed.). A glossary of petroleum terms. 3d ed. 1961.

24. Glossary of terms used in petroleum refining. 2nd ed. API. 1962.

25. Thorpe's dictionary of applied chemistry. 4th ed. v. 1 — 12 (1937 — 1956).

26. Jacobson C. A. Encyclopedia of chemical reactions, v. 1—3 (1916—1958).

27. Kirk R. E., Othmer D. F. (eds). Encyclopedia of chemical technology. 2nd ed. v. 1-22, Suppl. v. (Index) (1963-1972).

28. Encyclopedia of polymer science and technology. Plastics, resins, rubbers, fibers, v. 1-16 (1964-1972).

29. Mead W. J. (ed.). The encyclopedia of chemical process equipment. 1964.

30. Strong R. K. Kingzett's chemical encyclopedia. 8th ed. 1952.

31. The Van Nostrand chemist's dictionary. 2nd ed. 1960.

32. Bennet H. Concise chemical and technical dictionary. 1947.

33. Grant J. Hack's chemical dictionary. 3d ed. 1946.

34. Miall S., Miall L. M. A new dictionary of chemistry. 2nd ed. 1948.

35. Clark G. L., Hawley G. G. The encyclopedia of chemistry. 1957.

36. Rose A., Rose E. The condensed chemical dictionary. 1961.

37. Bennett H. (ed.). The chemical formulary, v. 1—11. (1934—1958).

38. Gardner W. Chemical synonyms and trade names. 1948.

39. Haynes W. Chemical trade names and commercial synonyms. A dictionary of American usage. 1955.

40. SOCMA Handbook (Synthetic organic compounds manufacturers association's handbook). 1967.

41. Faith W. L, et al. Industrial chemicals. 2nd ed. 1957.

42. Marsden C. (ed.). Solvents and allied substances manual. 1954.

- 761 -

43. Gowan J. E., Wheels Т. S. Name index of organic reactions. 1960.

44. Ballentyne D. W. G., Walker L. E. Q. A dictionary of named effects and laws. 1958.

45. Dunstan A. E. et al. The science of petroleum, v. 1—6 (1938—1955).

46. Faraday J. E. (ed.). Faraday's encyclopedia of hydrocarbon compounds, v. 1 — 13 (1944—1955).

47. Egloff G. Physical constants of hydrocarbons, v. 1—5. (1939—1953).

48. Rossini F. D. et al. Selected values of physical and thermodynamic properties of hydrocarbons and related compounds. 1953.

49. Boord С. E. (ed.). Syntheses of hydrocarbons in the gasoline range. 1938—1953.

50. Egloff G. The reactions of pure hydrocarbons. 1937.

51. Egloff G. et al. Isomerization of pure hydrocarbons. ACS monograph. N 88. 1942.

52. Egloff G. et al. Alkylation of alkanes. ACS monograph. N 107. 1949.

53. Brooks B. Chemistry of nonbenzenoid hydrocarbons. 2nd ed. 1950.

54. Nelson W. L. Petroleum refinery engineering. 4th ed. 1958.

55. Bell H. S. American petroleum refining. 4th ed. 1959.

56. Kalichevsky V. A., Kobe K. A. Petroleum refining with chemicals. 1956.

57. Guthrie V. D. (ed.). Petroleum products handbook. 1960.

58. Groggins P. H. Unit processes in organic synthesis. 5th ed. 1958.

59. Shreeve R. N. Chemical process industries. 2nd ed.

60. Reppe W. Aceihylene chemistry. 1949.

61. Copenhaver J. W. Acethylene and CO chemistry. 1950.

62. Johnson A. W. The chemistry of acethylenic compounds, v. 1—2 (1946—1950).

63. Raphael R. A. Acethylenic compounds in organic synthesis. 1955.

64. Shildknecht С. E. Vinyl and related polymers. 1959.

65. Flett L. H., Gardner W. H. Maleic anhydride derivatives. 1952.

66. Hatch L. F. Isopropyl alcohol. 1961.

67. Curme G. O., Johnston F. Glycols. 1952.

68. Miner C. S., Dalton N. Glycerol. 1953.

69. Berlow E. et al. The pentaerythritols. ACS monograph. N 136. 1958.

70. Hartough H. D. Thiophene and its derivatives. 1952.

71. Bounby R. H., Boyer R. W. (eds.). Styrene: its polymer, copolymers and derivatives. 1952.

72. Kresser Th. O. J. Polyethylene. 1957.

73. Riddle E. H. Monomeric acrylic esters. 1954.

74. Lawrence J. R. Polyester resins. I960.

75. Martens C. R. Alkyd resins. 1961.

76. Robischer P., Lewin A. Phenolic resins, their chemistry and technology. 1950.

77. Christopher Wm. F., Fox D. W. Polycarbonates. 1962.

78. Blaise J. F. Amino resins. 1959.

79. Schildknecht С. E. (ed.). Polymer processes: chemical technology of plastics, resins, rubbers, adhesives and fibers. 1956.

80. Roff W. J. Fibres, plastics and rubbers. 1956.

81. Press J. J. (ed.). Man-made textile encyclopedia, a master key to the world ol man-made fibers and textiles. 1959.

82. Traxler R. N. Asphalt, its composition, properties and uses. 1961.

83. Bennett H. (ed.). Commercial waxes. 2nd ed. 1956.

84. West T F. Synthetic perfumes: their chemistry and preparation. 1949,

85. Sagarin E. (ed.). Cosmetics: science and technology. 1957.

86. Rudner M. A. Fluorocarbons. 1958.

87. Metcalf R L. Organic insecticides. 1955.

88. Mellan I. Handbook of solvents, v. 1—2. 1957.

89. Kaufman H. C. Handbook of organometallic compounds. 1961.

90. Friedel-Crafts and related reactions, v. 1—4 (1963—1967).

91. Wilson C. L., Wilson D. W. (eds.). Comprehensive analytical chemistry, v. 1A, IB, 1С. Elsevier. 1959.

92. Welcher F. J. The analytical uses of ethylenediamjne tetraacetic acid (EDTA). 1957.

83. Stark B, P., Duke A. J. Extrusion reactions. 1967,

- 762

94. Kharash M. S., Reinmuth 0. Grignard reactions of nonmetallic substances. 1954.

95. Mitchell J. M., Smith D. M. Aquamefry.

96. Patai S. (ed.). The chemistry of functional groups. The chemistry of the car-bonyl group. 1966.

97. Wender J., Pino P. Organic syntheses via metal carbonyls. v. 1—2. 1968.

98. Thomas C. A. Anhydrous A1C13 in organic chemistry. 1941.

99. Sully A. H. Chromium. 1954.

100. Sully A. H. Manganese. 1955.

101. Killefer D. W., Dinz A. Molybdenum compounds, their chemistry and technology. 1952. *

102. Mellan I. Polyhydric alcohols.

103. Sittig M. Chemicals from propylene. 1965.

104. Sittig M. Acrylic acid and esters. 1965.

105. Sittig M. Dibasic acids and anhydrides. 1966.

106. Sittig M. Oxo process and products. 1966.

107. Hale W. J. The farm chemurgie. Stratford 8, Boston. 1934.

108. Saughelly Fertilyzer nitrogen, its chemistry and technology. ACS monograph. N 161.

109. Jordan D. G. Chemical pilot plant practice. 1955.

110. Brown J. J. et al. Unit operation