химический каталог




Курс органической химии

Автор П.Каррер

и

765

ной кислотой и хлористым цинком и

I

^\ осон /ч. ZnC1

I II + II I ч/\

NH

сн

г) + 2Н20

или из бензиланилина при пропускании его через раскаленные трубки:

СН, СН

//\// Ч/Ч I I II I + 2H, 4-/4N/4/

/Ч I II \УЧ

Ч/Ч

» J

NH

Акридин образует бесцветные иглы, т. пл. 108°, имеет характерный запах и в растворе обладает сильной голубой флуоресценцией, свойственной многим акридиновым соединениям. С сильными минеральными кислотами он дает желтые, хорошо кристаллизующиеся соли, которые, однако, частично гидролизуются при действии горячей воды.

Сильные окислители расщепляют акридин до хинолин-алЗ-дикарбо-новой кислоты (акридиновой кислоты). Восстановители (например, амальгама натрия) сначала восстанавливают пиридиновое ядро, в результате чего образуется 9,10-дигидроакрндин. 1,2,3,4-Тетрагидроакри-дин был получен синтетически из' о-амипобензальдегида и циклогекса-нона:

СН, Сн СН,

СНО

^/\nh2

/ ч н,с сн,

+ ОС сн,

\ /

сн,

/ч/ ч/ ч сн,

I

сн, 14 сн,

Он был использован для синтеза стереохимически интересных октагидроакридинов. Проводя каталитическое восстановление гетра-гидроакридина, Перкин получил два октагидроакриднна (А) и (В), которые удалось разделить на оптические изомеры. Поэтому в одном из них гидрированное бензольное кольцо должно находиться в цис-по-ложении, а в другом — в гране-положении по отношению к гидрированному пиридиновому кольцу октагидроакриднна:

ч/ ,,Ч-''

ч /ч" )

Ч 'А.

ш

A (rf » /)

,ч.-'

\

\

ч

ч и/\

В (d н п

Следовательно, в данном случае наблюдается такая же изомерия, как у декагндро-|5-пафтолов (стр. 506).

766

Гл. 49. Красители с хинбидныМи группами, замкнутыми в кольцо

Акридин яп 'I я стен родоначальником ряда красителей, которые, однако получают не нз этого сравнительно трудно доступного соединения, 'а иными путями. Мы упомянем следующие акридиновые кра-

Акридиновый оранжевый NO. Исходными веществами дтя его синтеза служат мтш,и-дпметнл-и<-фенилеидиамнн и формальдегид, которые при нагревании конденсируются с образованием производного гндроакридина, окисляющегося кислородом воздуха в краситель:

СН,

/\ НСНО /хч /У/ \/Ч

-* 1 [| 11 1 °" •

№),Х

+

н,\/\^ч\-(сн3)5 (сн3)2 n/^/4n^x^41\4Ch:j)2;

производное гндроакридина

(chB).N

СН

//\// \/\ II Ii I

/"Ч/Хм/Ч/Ч

N(ch3),

акридиновый оранжевый (3,!)- гетраметилдиаминоакридин)

Акридиновый оранжевый имеется в продаже в виде двойной соли с хлористым цинком; на таннированисм хлопке и шелке сн дает довольно прочные по отношению к стирке, но мало светопрочные флуоресцирующие выкраски.

сн Акридиновый желтый получается

н»с\^\^ ч/хх/СНз таким же способом из Л1-толуилендиамина | | il I и формальдегида; по красящим свой-

Н^/^/^/Ч/'Ч-^ ствам тоже близок акридиновому оранже-2 вому.

Для того чтобы улучшить растворимость акридиновых красителей, их часто превращают в акриднниевыс соединения путем алкилнровання атома азота, находящегося в кольце в положении 10. Так, из акридинового желтого получают, например, акрндиниевый желтый:

Н,С

Н,Х

н,с/Чх

ХН,

Трипафлавин. 3,6-Диампноакридин не удается получить из формальдегида и -w-фенилсндиамина. Однако для синтеза этого соединения можно исходить из тетранитроднфеиялметана, восстановить его до тстраминососдписния и, нагревая с соляной кислотой в автоктаве, перевести через производное гидроакридина в 3,6-днаминоакридин: СН, СН,

j^"44, ^/^чч восстановление ^

СН

-->¦ II II

ХН..

\хн,

HCl, о, -NK.C1 -НЮ

CICH,

2HC1

Н,.\"

СН

//\/ ч/ч

II I

СН,

кн.

СГ

Акридиновые красители

767

Хлорметилат 3,6-диаминоакридина под названием т р и п а ф л а-в и н применяется в качестве антисептического средства для ран (Эрлих, Бенда).

Производными 9-фенилакридина являются:

I II

H2n

СН,

NH.,

бснзофлавнн

//\ I и ч/ I

(ch3)2n/^/^n/\^\n (сн3),

акридиновый ярко-оранжевый nh,

I

/\/° I I II I

h2n/^/^n/\^

хризанилин

Бензоф лавин получается из бензальдегида и лт-толуилендиамина. Он красит хлопок как по танниновон протраве, так и без нее в желтый цвет; особенно широко применяется в ситцепечатании.

Аналогичным способом получается и акридиновый ярко-оранжевый (из кесцжл-диметил-л-фенилендиамина}.

Хризанилин получается в качестве побочного продукта при производстве фуксина; он образуется в результате конденсации 1 молекулы п-толуидина с 2 молекулами анилина:

/~К. /~\, \=/ \=/

+ ^NH? HoN—У Х 7 4

Н,Х-

"V

-сн.

N

NH,!

NH,

Смесь солей (хлоридов или нитратов) хризанилина н его гомологов, выделяемая из отходов фуксииового производства, поступает ,в продажу под названием «ф о с-ф и н», а также под другими названиями. Она красит хлопок без протравы или по танниновон протраве в коричневато-желтый цвет, но используется главным образом для крашения кожи.

Некоторые производные 9-аминоакрндина представляют химиотерапевтический. инт тересТаковы, например, атебрин [акрихин] и риванол. Первый из них рекомендуется в качестве противомалярийного средства, второй — для лечения гнойных инфекций.

NHCH(CH5)CH2CH2CH2N(CBH5)2 - NH2

СН.О

II PI

N

с,н5ох^

N

рнпанол

хн,

атебрин

Атебрин (мепакрин) оказалось возможным разделить на оптически деятельные формы (|а]л± 195е). Из мочи человека выделен /-атебрин.

1 Ср. V. Fischl unci Н. S с h 1 о fi b с г ц с г. Handbuch der Cliemotherapie, Teil I: Mctallfreic orrranischc VerbindiinRen. Leipzig, 1932. M i с t z с h nnd M. Mauss, Gegen Malaria wirksame Acridinverbindimgen. Angcw.. Clicm. 47, 633 (1934).

768 Гл. 49. Красители с хиноидными группами, замкнутыми в кольцо

Соли ксантилия

Пиронины образуются при конденсации лч-диметиламипофепола или его гомологов с формальдегидом. В качестве промежуточного продукта образуется тетраметилдпамииодпоксидифенилметап; под влиянием серной" кислоты он аигндризуется в циклический эфир (лейко-пиронин), который затем окисляется до красителя:

,CHoN

/чх сноО /чх /ч/ \/Ч

(CH3).?n/\^oh 1ю/ч^ч1\'(сн3)2 (chs)sn/^/4oh но/ч^\ сн,

/ч/ Ч/Ч окисление -* I It ;i I --;

(CH3),n/^/X0/x^4n(CH3),

H,SO,

n'(ch3),

сн

/ч/ ч/ч

I I . II I

_(сн3)3 n/^/^o/\^N\4ch,). ._

пиронин

X"

Пиронин красит шелк и шерсть в красный цвет с желтой флуоресценцией и выбирается также таннированным хлопком. Его светопроч-ность мала.

Формулу пиронина .можно написать не только в орто-хиноидной форме, приведенной выше, но и в пара-хшюидной (в виде аммониевой соли), а также в виде карбоние-вой . соли; аналогично обстоит дело с формулами розаминовых, родаминовых и флуоресцеииовых красителей, которые упомянуты ниже.

сн

/Ч/ Ч/Ч

_(сн3), n/^/\o/^/^n-(ch3)s.

сн

/Ч/ Ч/Ч

пара-хиноидная форма (аммониевая соль)

.(СН:!),\/ v' \0/ ч-/ \\'(СН3),

карбониевак соль

Розамины представляют собой фенилированные пиронины; они красят шелк, но практически теперь почти не применяются, так как уступают по качеству аналогично построенным родампнам, описанным ниже.

Простейший розамин образуется при конденсации бензотрнхло-рида с 2 молекулами лс-диметиламинофенола:

СеН6

СО,

(СН3),1ч/ ^/NOH Н

I II

¦"чч /

n (сн,),

ссн,

/Ч/ Ч/Ч II II

(CH,),x/^/^6/'\^\N(CH3)2

сг

роламин

При действии щелочен розамин превращается сначала в основа-кие красителя, а затем в бесцветное карбипольное основание, из которого минеральные кислоты регенерируют красящее вещество.

Родамины также принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида или янтарной кислоты с ж-аминофенолами. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами.

Соли ксантилия

769

Первым представителем этой группы красителей явился родамин В, полученный Серезолем из фталевого ангидрида и л-диэтил-аминофенола:

(С2Н5)5Х

/ч II I \^\

j со

I I со—о

+

он

у\/

I II

(c2h5)2n/^/\oh

Учсоон со

+

но

/хч

II I /\у\

(c,h5)2N"

/Чх

II I

V^4cooh I /ОН

/\/с\/ч

I II II I

Х/\0/\^\х(с2н5)5

HCI

II I

Ч|^ЧСООН

у\ус\/\

_(с2н,)3хА/^бАЛх(с2н5ь_

сг

соль родамина В

Другим представителем этой группы красителей является родамин S, образующийся из ангидрида янтарной кислоты и лг-диметил-аминофенола.

Родамины красят шерсть и шелк, а также хлопок в красный цвет с синеватым оттенком и сильной флуоресценцией; на таннированном хлопке флуоресценции не наблюдается. Выкраски обладают малой светопрочпостью.

Можно получить также эфиры родаминовых солей. Они имеют характер субстантивных красителей для хлопка.

Флуоресцеины. По строению флуоресцеины отличаются от родами-нов только тем, что в их молекуле вместо аминогрупп имеются гидроксильные группы. Они получаются при сплавлении фталевого ангидрида с д-днокспиензоламп "(резорцином, пирогаллолом):

-СО

о

V\ / со

-со

I

о

\/-\с/

но/ V\

+ он но

/Чч

II I /\/-\,

он

II! II I

но ° он

л

ух

СОО"

^\^\/хч

I J II I

но/^/^6/\^\он

флуоресисив

49 Зак. 605. П. Каррер

770

Гл. 49. Красители с хиноидными группами, замкнутыми в кольцо

Флуоресцеии образует темно-желтые кристаллы, которые растворяются в щелочах с оранжевым окрашиванием и сильной, очень красивой зеленой флуоресценцией. Последняя настолько интенсивна, что позволяет обнаруживать даже очень незначительные количества красителя. Поэтому" флуоресцеиновая проба используется для качественного определения д-диокспбензолов, а также фталевого ангидрида. Интересно применение этого красителя для установления места слияния различных водных источников.

Вследствие недостаточной прочности флуоресцеин не играет никакой роли в крашенин; он служит исходным материалом для синтеза большинства эозинов и применяется в качестве индикатора.

Обычный эозин представляет собой натриевую соль тетрабром-флуоресцеина; он красит шелк и шерсть в ярко-красный цвет.

В\/\/С

Вг Вг

CI

счА/С1

ii I

С|/\/\С00\га

! I! I

но/'у^б/у\сг

II I С)/у\соок

НСУ

О"

Вг

Вг

бенгальская роза

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашении применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте.

Если резорцин сплавлять не с фталевым ангидридом, а с его дм-хлор- или тетрахлорпроизводным и затем бромировать или иодировать образовавшиеся флуоресцеины, то получаются такие красители, как циан оз и и (флоксин) и бенгальская роза, применяемые для крашения шелка, бумаги, лаков, станиоля и т. д.

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета; его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклпзуется, превращаясь в антрахиноновое производное церулеин; чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании:

\^\соо- YV

I I I

/\/СЧ/Чх . J\YC\/Y

I I !! I I I II I

б/учон но/у^б/у\0-он он он он

галлеин

иерулеин

Нахождение нафтенов, терпенов и камфор в природе

771

Б. АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ГЛАВА, 50

ВВЕДЕНИЕ

Алицнклическпмп соединениями называются карбониклически построенные вещества, имеющие алифатический характер. Следовательно, к группе алнциклических соединений ртносятся полиметилены и их производные, циклопропановые, циклобутановыс, циклопентано-вые, циклогексановые соединения и высшие кольцевые гомологи. Н а-сыщенпые алициклические углеводороды обычно называют также нафтен а ми; ненасыщенные углеводороды циклогексапового ряда, являющиеся производными и-цимола

сн8

л

Y

сн

/\

Н8С СН3

называются терпенами, их кислородсодержащие производные — к а м ф о р а м и.

Нахождение нафтенов, терпенов и камфор в природе. Нафтены являются существенной составной частью галнцинских и кавказских нефтей (стр. 84—86), а также многих асфальтовых масел; напротив, в большинстве американских нефтей они содержатся в незначительном количестве. Несмотря на то, что в нефтях СССР содержатся огромные количества нафтенов, чистые нафтены лишь в редких случаях получают из этого источника, так как выделение индивидуальных веществ из таких смесей углеводородов сопряжено с большими трудностями.

Терпены и камфоры содержатся в эфирных маслах, легколетучих веществах, выделяемых из цветов, листьев, плодов, корней и иных частей многих растений. Большинство эфирных масел представляет собой сложные смеси многих, часто аналогично построенных соединении. Состав этих смесей непостоянен и зависит от места произрастания растений, климатических условий и времени года.

Во многих, особенно южных, странах (Франции. Италия. Балканы, Турция и т. д.) получение эфирных масел является важной отраслью

•Gildemeistcr und Hoffmann, Die afherischen Ole. 3 Bde.. HI Aufl ; J. L. Simon sen, The Terpencs, Cambridge University Press. London. 1949- E 1 s e-viers, Encyclopedia Ml A, 1948; E. G a e n f li e r. The Essential Oils (Bd 1—6), N. Y. (van Nostrand Сотр.), 1948—1952; E. H. R о d d. Chemistry of Carbon Compounds, Vol. II (А и B)Alicyclic compounds, Amsterdam — London — New York 1953

49*

772

Гл. 50. Алициклические соединения. Введение

промышленности, При этом для разных растении, а зачастую и в разных районах страны применяются различные методы выделения.

Простейшим методом является отжим эфирных масел. Этот метод применяется, например, в Сицилии для извлечения масел из кожуры лимонов, апельсинов и бергамотов, причем операция производится вручную.

Другие "эфирные масла отгоняются из растительного сырья с водяным паром. Таким способом на юге Франции получают лавандовое масло, а в Болгарии розовое масло, производство которого достигает 500 кг в год. О количестве цветов, поступающих в Болгарии на переработку, можно судить по тому, что для получения 1 кг розового масла требуется от 2000 до 3000 кг лепестков розы.

Некоторые эфирные масла выделяют из растительного сырья путем экстракции лигроином, хлороформом, эфиром, спиртом и другими растворителями. При таком способе переработки выходы часто не очень высоки, но зато масла получаются очень чистыми и поэтому высоко ценятся. Особый вид экстракции заключается в извлечении эфирного масла нз цветов нагретым до 70° жиром, обычно смесью 30% очищенного говяжьего сала с 70% очищенного свиного сала. Получающийся по этому « м а ц е р а ц п о и н о м у способу» раствор эфирного масла в жире поступает в продажу под названием «цветочной помады».

По распространенному в Южной Франции методу -а н флера ж а эфирные масла извлекают из лепестков цветов твердым жиром при обычной температуре. Стеклянные пластины, укрепленные в деревянных рамах, так называемые шасси, покрывают слоем жира и большое число таких пластин располагают друг над другом. Между этими пластинами, находящимися на расстоянии около 5 см друг от друга, рассыпают лепестки цветов. Эфирные масла медленно поглощаются -жиром; когда все эфирное масло из цветов извлечено, их заменяют новыми, и процесс повторяют до полного насыщения жира эфирным маслом. В отдельных случаях, например при извлечении эфирных масел из цветов жасмина и туберозы, метод анфлеража дает значительно большие выходы, чем иные способы извлечения. Это объясняется тем, что во время многодневного увядания цветов на шасси в них продолжается образование эфирных масел, т. е. цветы продолжают жить. Например, выход эфирного масла жасмина при аифлераже может в десять раз превысить его выход при обычных методах экстракции.

Многие душистые вещества содержатся в растении не в свободном состоянии, а в виде производных, например в виде глюкозидов. Для их расщепления растения выдерживают в воде; при этом под влиянием энзимов, содержащихся в растении, происходит гидролиз. Так, бензальдегид образуется из амигдалина (стр. 231) только при действии ферментов; аналогично образуется и аллилгорчичное масло из сииигрипа, глюкозида горчичных семян.

Синтезы алициклических соединений. Для синтеза алициклических соединений можно использовать большое число методов, часть которых аналогична методам, используемым в жирном ряду. Особенно легко и с хорошими выходами протекают реакции, приводящие к образованию устойчивых пяти- и шестичленных кольцевых систем (ср. стр. 303, байеровская теория напряжения); впрочем и способы получения циклопропана и циклобутана тоже хорошо разработаны.

1. Алицикличсские соединения образуются при действии натрия

Синтезы алициклических соединений

773

на днгалопдные соединения с иевицинальным расположением атомов галоида:

^СНзВг СН, +2Ха

¦> н,с

СН,Вг

2NaBr

ХН,

ХН,

СН,-СН,,-СН2Вг СН,-СН, 1 +2Na -> | | +2NaBr

СН,-СН,-СН,Вг СИ,-СН,-СН,

2. Для синтеза алициклических карбоновых кислот могут быть использованы динатрин- и мононатриймалоновый эфиры, например:

НХ СООСН,

СН,Вг + СН,Вг

хоос,н5

ХООСН-

НХ СООС,НЕ

+ 2NaBr

омыление

НоС СООН НоС

"IX - '

НХ СООН НХ

^>СНСООН V- со.

СН,Вг

I

СН2Вг

+ 2Ха[НС (СООСНг,),]"

СН,—СН(СООСН-), -> | " +2NaBr

СН,—СН(СООС,Н;),

J2Na

ЛСООС,Н5)2 СН,—CNa(COOC,H5), „u , СН,—Cl " ..i yen-,

CH2-CNa(COOC2H5)2 СН^С\с00сгНг,),

3. С помощью алкоголята натрия эфиры дикарбоновых кислот часто удается подвергнуть межмолекулярной или внутримолекулярной конденсации (по типу сложноэфирной конденсации Клайзена, стр. 329) и превратить их таким образом в кетоны циклического строения (синтез Дикмана и Комппа):

СООСН5 сн,—соос,н5 со—сн—соос,н5 + сн, ->

I

СООСН,

СН,—СООСН.

сн,

I

СО—СН—СООС,Н5

Эфир адипиновой кислоты при действии этилата натрия превращается в эфир циклопентанон-2-карбоновой-1 кислоты (внутримолекулярная сложноэфирная конденсация Дикмана):

/COOCHj

СН,—СН,—СООСН5

СН,—СН,—СООС,Нг,

СН,—СН

CA0Na-> | " >со сн,—сн.

Диалогично из эфира пимелиновой кислоты получается ЦИклогексаион-2-карбоновой-1 кислоты:

эфир

Н,с

^СН,—СН,—С00С,Н:, ______ /

/С00С2Н5

\сн3—СН2—СООС,Н5

сн,—сн ^Ь^>н/ " >СО чсн,-сн.

774

Гл. 50. Алициклические соединения. Введение

4. Некоторые дикетопы удается превратить в ненасыщенные циклические производные путем внутримолекулярного отщепления воды; однако замыкание кольца осуществимо только у таких дикетоиов (1,5-, 1,6- и 1,7-днкетопов), у которых взаиморасположение обеих карбонильных групп допускает образование устойчивых пяти- и шестичленных колец;"низшие и высшие циклические гомологи таким путем не образуются: хосн.

сн.,—с

Н, -СОСИ, СНо-С

спиртовая v j \^

| )>С-СН3

он,—сн2—с! о —СН3 СН2—СН,

.......... Х0СН3

/СН,—С] н, сосн, СНг—с

н=с ; -7;; коиц- H-s% и/ ' у_сн, \сн,-сн3-с;о -сн, \сн2-6н2

5. Пинаконовое восстановление дикетонов может привести к образованию циклических гликолей:

СН3

I

сн,—сн,—со—сн, u сн,—сн,-с—он

I " 1 -^-> I "I

сн,—сн,—со—сн3 СН,—СН,-С-ОН

I

сн8

6. Один нз важнейших методов синтеза циклических кетонов основан на сухой перегонке кальциевых солей дикарбоновых кислот. Особенно гладко реакция протекает в случае кальциевых солей адипиновой и пимелиновой кислот, из которых образуются очень устойчивые монокетоны циклопентана и циклогексана. Однако этим путем, хотя и с худшими выходами, можно получить и высшие циклические кетоны (ср. также стр. 911, 919, 922):

СН,—СН,—СОО СН,—сн2

j )>Са -> j \С0 -fCaCO,

СН,—СН2—СОО СН,—СН2

кальциевая соль циклопеитанон адипиновой кислоты

Иногда целесообразнее применять для циклизации вместо кальциевых солеи другие металлические соли дикарбоновых кислот. Так, Комппа установил, что для превращения гомоапокамфорной кислоты в циклический кетон особенно пригодна ее свинцовая соль. Сабатье получил хорошие результаты при циклизации некоторых дикарбоновых кислот в присутствии окиси марганца в качестве катализатора; Фогель превращал пробковую кислоту в суберон путем нагревания ее с железными стружками и порошкообразным гидратом окиси бария; в случае же высших дикарбо

страница 97
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147

Скачать книгу "Курс органической химии" (20.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет невесты из ранункулюсов бордо
Компания Ренессанс: лестницы для бассейна из нержавейки - надежно и доступно!
кресло метро купить
сдать домашние вещи на хранение в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)