химический каталог




Курс органической химии

Автор П.Каррер

33. Азосоединения. Азокрасители

сульфаниловой i.ислоты (в оранжевом тами приводит к углублению цвета.

ОН

II) нафтиламинсульфокисло-

NaO,S—

У \

УУ

\/\У

Хромотроп FB. Получается из диазотированной пафтионовой кислоты и 1-нафтол-4-сульфокислоты.

НЯС-

\-У \

—N=—N-СН.

S03Na

Пунцовый 2R. Получается из ди-НО. ,S03Na азотированного лч-ксилидина и R-кис-лоты. Красители группы пунцовых, имеют \_/ ярко-алый цвет и применяются в каче-

/~\ стве заменителей кошенили (стр. 725),

однако уступают ей по светопрочности. SOsNa Пунцовый 2R находит широкое применение.

CH3COHN ОН

Н3С

li

Na08S/"^/'4-^4-S03Na

а м и н о в ы и вляет собой о-толуидина НОч

Красители супрами нового типа. Это красные красители, в азо- или диазосоставляющей которых имеется N-ацильная группа. Так, например, с у п р-красный ЗВ предста-азокраситель, полученный из и N-ацетил-Н-кислоты.

Бибрихский алый. Для его получения диазотиро-вавный прочный желтый сочетают с (3-нафтолом. Алый краситель для шерсти. Кроцеиновый алый МОО. Получается сочетанием диазотиро-ванного и-аминоазобензола с 2-нафтол-6, 8-дисульфокислотой. Красный краситель для шерсти. Ценный краситель для бумаги.

ОН

Na03S-

-<^>-N=N-

.У~\

-N=N-

^SOgNa

\

,У~^

\_/ /~\

\-У

НО—:

'К. У

-N=N-

COONa

\_У Na03S

NHo

С и p и у с о В ы й н ы й VE

ч ер-

Кроцеиновый яр сочетают с ж-толуидином, и сочетают с R-кислотой). заменить толуидиновый о ства сильно углубляется i

Сульфоцианино фокислота -> нафтиламин -

кий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту полученный азокраситель снова диазотируют . Этот краситель еще красного цвета, но если статок нафталиновой группой, то цвет веще-сторону темно-фиолетового, вый черный В. (1-Нафталамин-5-суль-¦+ фенил-Б-кислота): i

/У V

-N=X-

H03S-

V

_/ \

УУ

NH-—SO,H

У/~\.

HO,S.

HO.S/

N -

"V,

/ \

\-У

Нафтил аминовый черный D

Отдельные азокрасители

607

НО NH3 I I

НОзБ/^/^ЧОзН

Нафтоловый сине-_ черный В. (Н-Кислоту соче-

N--N—^ ^_ко, тают с диазотированным нитро-анилином в кислом растворе, а затем с диазотированным анилином в щелочном растворе). Нафтоловый сине-черный В находит широкое применение в промышленности, главным образом в смеси с нафтиламиновым черным D. Эта смесь носит название кислотный черный 4В. Она применяется для крашения шерсти и является заменителем кампешевого дерева.

Виктория фиолетовый 4BS. (Из ге-фенилендиамина и хромо-троповой кислоты). Азокрасители, содержащие в качестве азосоставляю-щей хромотроповую кислоту (например, хромотроп 2R, виктория фиоле-окрашивают шерсть в кислой ванне синим оттенком до фиолетового. Если выкраски бихромата, то цвет углубляется до синего и красители называются хромирующимися

H,N-

НО он

I I A А 1

S03H другие),

H03S

товый 4BS и многие в цвета от красного с обработать раствором даже черного. Такие (подробнее см. ниже).

Тартразин. Этот ценный, очень светопрочный пиразолоновый краситель, красящий шерсть в чисто желтый цвет, был впервые получен в 1884 г. Циглером из фенилгидразинсульфокислоты и диоксивинной кислоты:

HOOC-

,ОН

хОН

,0Н

носе—с

\

ОН

H,N—NHCeH4SOsH

H2N—NHC6H4S03H

НООС—С = К—NjH jCeH4S03H

НО:ОС—C=N—'R'HCe'H4S03H

диоксивинная кислота

фенилгидраэин-сульфокивлота

НООС—C=N

H0sSC6H4N=N-

\

/

-СН-СО

XCcH4S03H

ч—

НООС—С=-Х

^N-C6H4S03H

HO;;SCeH4NH—\'=С—СО тартразин

обычно получается следующим конденсируют с фенилгидразин-

кис-

В промышленности тартразин образом: щавелевоуксусный эфир

сульфокислотой и полученную сульфофенилпиразолонкарбоновую лоту сочетают с диазотированной сульфаниловой кислотой:

НООС—ССН,СООН НООССОСН2СООН -f H»NNHCeH4S03H -> || " -->

NNHCeH4S08H

НООС-С-СН, -^c,H,SO- H00C-C-CH-N=XCeH4S08H ' I \С0 -* J /СО

N—N—C0H4SOSH N—N—C„H4S03H

тартразин

Чистый желтый цвет и большая светопрочность тартразина послужили стимулом к синтезу многих гомологов и аналогов этого соединения. Поэтому группа пиразолоновых красителей включает большое число веществ.

608

Гл. 83. Азосоединения. Азокрасители

в) Комплексные соединения азокрасителей с металлами. Хромирующиеся красители.

Некоторые азокрасители способны образовывать комплексы с металлами; при этом их светопрочность и прочность к стирке в большинстве случаев значительно улучшаются. Для крашения шерсти особенно пригодными оказались хромовые и отчасти кобальтовые комплексы, а для крашения хлопка — медные комплексные соединения.

В 1892 г. Эрдман сделал важное открытие, что о,о'-диоксиазокра-сители при обработке хромовыми солями переходят в прочные хромовые лаки. На этой основе были разработаны ценные и высокопрочные хромирующиеся красители. Ими красят из кислой ванны, после чего материал обрабатывают Na2Cr207, который восстанавливается шерстяным волокном до Сг1" и образует комплексное соединение. В результате цвет вьгкраски углубляется, и она приобретает светопрочность и прочность к стирке. Обычно при этом образуются комплексы, в которых иа один атом Сг приходятся две молекулы красителя. В некоторых случаях происходит также дальнейшее окисление самой молекулы красителя, как например у алмазного черного PV:

ОН НО

он

NaO,S

N=

Ценными хромирующимися красителями являются также: ОН

NaO,S-

ОН

N=

I il I

OoN^

эриохромовый черный Т (хромогеновый черный ETOO)

N

—N=N-ОН HoN/

S03Na NH,

С1 ОН \_/

х=/ N-N~i / \

С1 С1

НО NH—СОСН,

6,s-/ "\

—\т=

S03Na

¦Сг—О7

Н0/;\0Н Н,0

so,'

алмазный коричневый R.H экстра

Красителями с «кислой» сренольной группой в молекуле можно красить из одной ванны с солями Сг111. Таким красителем является, например, монохромовый ярко-синий BL.

Впоследствии научились получать также хромовые комплексы красителей в сухом виде (палантиновые прочные или неолановые красители), например палантииовый прочный синий GGN.

З.Ме-

Обычно эти комплексы содержат 1 атом хрома на 1 моль красителя. Для них характерна следующая группа:

Отдельные азокрасители

609

В наиболее ценных новых представителях хромированных комплексных красителей каждый атом Сг приходится на 2 молекулы красителя. В этих веществах уже нет сульфогруппы, и их получают щелочным хромированием. Такие комплексы представляют собой слабые кислоты:

Y\/Y

Ч/Ч^Ч

о--.

Растворимость их увеличивают введением гидрофильных групп SO2CH3 или SO2NR2. Важнейшими типами этих красителей являются, например:

АцилНМ.

Ч.^Ч

н,с -o.->s

ч^ч/

I II

^/ч

ОН НО-74^

иргалановый серый BL (1 Сг иа 2 моля красителя)

ОН ОН

I N —N '

\ Ч ¦ : I! I X/ /^/\^ I OoS

OCH3 "I

1\(Алкил)2

иргалановый синий КГ. (1 Сг на 2 моля красителя)

(для простоты оба вещества изображены в виде не содержащих металла красителей).

Эти красители выбираются из нейтральной ванны, благодаря чему создаются особенно выгодные условия для крашения шерсти и образуются выкраски, исключительно прочные к свету и стирке.

В других ценных хромирующихся красителях, как например в хромовом желтом А, в качестве комплексообразующих групп содержатся остатки салициловой кислоты:

НООС

/

-СООН

Для субстантивных полиазокрасителей в качестве комплексообра-зователя применяется только Си". В этом случае, как н з предыдущем, для образования устойчивых комплексов необходимо наличие о,о'-диок-сиазо-группировки. Эти комплексы электронейтральны н, что очень важно для субстаитивностн, построены планарио (хлорантиновые светопрочные красители фирмы Ciba). В промышленности используются также красители с о-окси-о'-карбоксиазо-группамн. С помощью ком-

39 Зак. 005. П. Каррер

610

плекеообразования достигается углубление цвета, а также значительное повышение светопрочное™, и кроме того, красители лишаются нежелательных «индикаторных свойств».

Группировки медных комплексов можно изобразить следующим образом:

?X, .11,0 ^ /Хч Л1"°

.11'

Си1 / \

N—N О

\=/ / \

I

Си—О I

N=N СО \=/

/ \ Х=0, NH

II

В качестве примера можно привести

Н.,0

У~\

.0

>Си'

,0v

О™-

СО

Na03S

\

Na03S/

енриусовый супра-крзено-фиолетовый RL

_/^~ \=/ \=/ ч=/ он

х-^ у-ОН

V

/Си\

•СК хо

iOOXa

сирнусовый супра-коричпевьш BRS

Красители типа II обычно обрабатывают солями меди уже после нанесения их на волокно; при этом карбоксильная группа, придающая веществу растворимость, включается в нерастворимый комплекс, что улучшает прочность красителя к мытью.

В качестве диазосоставляющих для синтеза субстантивных красителей, подлежащих омеднению, часто употребляют бензидин-о,о'-дикар-боновую кислоту и аналогично построенное производное бензидина, имеющее вместо карбоксильных групп остатки гликолевой кислоты:

-NH,

Н00ССН,0/ \0CHoC00H

или субстантивные красители д ля

¦ г) Прямые х л о п к а.

БОЛЬШИНСТВО ОПИСЯКи.тч-

средственно красить хлопе,; п° С,И0Х0 .пор кРас™ей не способно непо-синтетического красчтДс, ^°J884 г. вообще не имелось ни одного волокно, а нз npimoVmVv спосооного без протравы красить хлопковое сафлор (из CarthaZi SllT-ejl^ Т0ЛЬК0 "многие, как, например, orellana) и к у р к vVa л,1 °Рлеаи (из мякоти плодов Bixa

ценным свойством. ' Кл>онеи Curcuma tinctoria) обладали этим

Отдельные азокрасители

611

В 1884 г. Беттигер открыл конго красный, который непосредственно красит хлопок, а вскоре были найдены и другие вещества, обладающие аналогичными свойствами. Как показал опыт, такие красители могут довольно сильно различаться по своему химическому строению, но обычно появление субстантивных свойств может быть достигнуто путем введения в молекулу определенных группировок.

В качестве исходных соединений при получении субстантивных красителей для хлопка с успехом применяются следующие многоядерные диамины:

н,х-

У/ Ч-

бензндни

-хн.

н2х-/[

н3с

У

N

—NHo

чсн

о-голидин

н,х-сн3о

У^У УУ/

/

о-дианизидпн

Н2Х—<^ — ^п = ^11 — ^ ^—.Mlj

хн,

-хн, н,х-/ >-СН=СН

ЮСН3 . \S03XTa Na03s/

диачнностильбендисульфокислота (Na-соль)

Н2ХТЧ /NH,

~\У/ | ЛУ/ О

диаминоазоксибензол

H2N-/_\-NH2 п-фенилендиамин

XSO,H

1,5-иафтиленднамин-3,7гДисульфокислота

Крашение хлопка субстантивными красителями, по всей вероятности, основано на адсорбции. Все эти красители обладают коллоидным характером; крашение ими ведется с добавлением соли («солевые краски»), которая, по-видимому, как и в случае других коллоидов, способствует осаждению вещества на волокне.

К о и г о красны й получается из бис-диазотированного бензн-дина и нафтионовой кислоты. Он окрашивает волокно в красный цвет, но выкраски непрочны по отношению к кислотам и при их действии синеют. Поэтому конго красный применяется в качестве реактива на минеральные кислоты.

NH2 NH,

t ' _ I

I || H_ I II I

^/\^ \/\y I I

SOgNa S03Na

Б e ii з о п у p п у p и н 4B получается из о-толундина и нафтионовой кислоты. Это соединение обладает такими же красящими свойствами, как конго красный, но несколько менее чувствительно к кислотам. Красный краситель для хлопка.

Хризамин (продукт сочетания диазотированпого бс-нзиднна и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании.

Диамм новый черный ВН. Этот краситель может дназотнро-ваться па волокне и проявляться .«-феннлендиамином или {3-нафтолом.

612

При этом полумается черная выкраска, очень прочная по отношению к стирке:

Прямой глубоко-черный Е. Для его получения проводят сочетание диазотированного бензидина в кислой среде с 1 молем Н-кис-лоты; полученный промежуточный продукт сочетают в щелочной среде с солью фенилдиазония и, наконец, связывают вторую диазогруппу бен-зидинового остатка с иг-фенилеиднампном. Этот краситель широко применяется для крашения шерсти, шелка, бумаги и даже кожи:

HoN ОН

- Ч=/ \=-/ I !i I

NH3 NaO.S/ ^ ^ xS03Xa

Д и а м и н о в ы й чисто-голубо и FF, или Чикаго голубой 6В, получается из днанизидипа и 1,8-аминоиафтол-2,4-дисульфокис-лоты; красит в чисто голубой цвет:

но NH,

^/ч^ сн3о/ чосн3 I

S03Na

Диаминовый чисто-голубой (получается из диазотированного дианизидина и Н-кислоты в щелочном растворе).

Яркий желтый получается из 4,4'-диаминостильбендисульфо-кислоты и фенола. Применяется преимущественно для крашения бумаги.

HO-<(^-N=N-<(^--CH=CH-/-3>-N=N-/j\_OH 1С=Н*1 4S03NaNao/ (СоН3] .

Чувствительность этого красителя по отношению к щелочам может быть уменьшена путем этилирования гидрокенльных групп. Образующийся в результате желтый краситель хризофенин применяется для крашения хлопка.

ноч

Н2Х—cf~^—Х = \т_^~^_х_\'_^_ S гт

\=/ \=/ Диаминогеновыи

<1> <_> синий ВВ

S03Na 4s°^'a

Отдельные азокрасители

613

д) Азокрасители, получаемые на волокне. Ледяные

красители

Так как из опыта известно, что с уменьшением растворимости красителя его прочность по отношению к стирке увеличивается, были предприняты попытки получить водонерастворимые азокрасители непосредственно на волокне.

Способ крашения заключается в следующем: хлопок пропитывают щелочным раствором фенола (например, В-нафтола), сушат и подготовленное таким образом волокно протягивают через раствор соли диазония. При этом на волокне происходит сочетание с образованием (нерастворимого) красителя. Так как для предотвращения разложения растворов солей дпазония, как правило, приходится применять лед, то получаемые этим способом красители носят название ледяных.

Вместо S-нафтола в большинстве случаев теперь используют ани-лпд 2-окси-З-нафтойной кислоты («нафтол AS») или аннлиды других ароматических оксикарбоновых кислот, например:

/\/\/0Н ОСН., "¦.Ill I

^/\^\conh--och3

нафтол AS ^Cl

нафтол AS-JTR

^\_/4,/C0NH-O-cl

I II II I

nh u"

нафтол AS-LB

ch3coch3COHX—^ \ /— XHCOCH2COCH3

н3с/ чсн3

нафтал AS О

При сочетании нафтола AS с различными солями диазония на волокне получаются исключительно интересные оттенки, от желто-красного до синего; например, с ж-хлоранилином получается желто-красный (прочно-оранжевый GC), с 1-метил-2-амиио-5-хлорбензолом— красный (прочно-красный TR), а с я-метоксн-я'-амиподнфеннламппом— красивый синий краситель с красноватым оттенком (вариаминовый синий В), конкурирующий с индиго.

hov Применение нафтолов AS способствовало

/=\ т л—\ широкому развитию печати и крашения. °2N—\_^~~^=^~\_=/ Первым соединением типа ледяных кра-

/'~\ сителей, получившим признание, был и н т р о-? анилиновый крас н ы й (или па р а-красиый), приготовленный путем обработки дназотнроваиным я-нн-троапилипом хлопка, пропитанного В-нафтолом.

Для облегчения приготовления растворов солей дпазония в том виде, в каком они требуются для синтеза ледяных красителей, в продажу под названием н и т р о з а м ни о в ы н красный поступает устойчивый антндназотат (стр. 587) п-нптроапилина. Чтобы получить пригодный для сочетания раствор соли диазония, красильщику достаточно растворить этот препарат в воде и подкислить минеральной кислотой, так как и присутствии избытка минеральной кислоты аптндп-азотаты превращаются и соли дпазония.

614

Стойкие, ие взрывающие диазосоединения можно получить и иным способом. Для этого соли диазония смешивают с сернокислым алюминием или кваснами, метатлнческпмн солями ароматических сульфокислот и т. п. соединениями. В таком «разбавленном* виде они значительно труднее разлагаются. Кроме того, довольно проч. ны.ми оказались, например, кислые inn нейтральные соли ароматических дназосоеднпе-нин с нафталпптиеульфокне.тотамп н комплексными неорганическими кислотами, как-то: H2TiK6. H:SnF6, Нг8пС1в и т. д.

Особенно родыное значение приобрели раппдогеновые краен т е л и; так называют смеси щелочных солен нафтолов AS с водорастворимыми и устойчивыми в щелочах диазоамнносоединениями. Эти смеси сохраняются без образования красителей. Если покрытый ра-пидогеиом образец поместить в пары уксусной или муравьиной кислоты, го диазоаминосоедннение разлагается и происходит сочетание с образованием нерастворимого азокрасителя.

Новый способ закрепления азосоединений на поверхности целлюлозы был разработан благодаря открытию так называемых процио-новых красителей. Растворимые в воде аминоазосоединення, содержащие две сульфогруппы, конденсируют с одним молем хлористого цианура. Получающиеся соединения взаимодействуют с гидроксиль-ными группами целлюлозу в присутствии щелочей уже при 30—40°; образующиеся выкраекц очень прочны по отношению к мокрым обработкам. Например:

МаО S NH N г.

А «=

N=N-

I

N N

I II \^Ч^ V/

^/\S03Xa I I OH ci

процпоповый ярко-оранжевый GS

Азоксисоединения1

Как следует из самого названия, азоксисоединения образуются при окислении азосоединений, например перекисью водорода:

R—N=N—R -> R—N=X—R I

О

При восстановлении они легко превращаются в азобензол н его производные.

Удобным способом получения азоксисоединений является восстановление нитросоединений в щелочной среде (ср. гл. 31). Азоксибензол при этом обрадуется из нитрозобензола .и фенилгидроксиламина, являющихся первыми продуктами восстановления нитробензола:

C0H-NHOH + ONQHj г-*- CGH;.X(O)=XC0Hs+H3O или из фенилгидроксиламина и неизмененного нитробензола: ЗСвН-МНОН -f C6H5N03 —> 2CSH5N=N(0)C6H5 + ЗН.,0

Проще всего азоксибензол получается путем кипячения нитробензола с раствором едкого кали в метиловом спирте.

Азоксисоединения представляют собой желтые кристаллические вещества, почти не растворимые в воде (т. пл. азоксибспзола 36°). При обработке концентрированной серной кислотой они претерпевают nepers «,'-9?' А- Angeli, Ober die Konstitution der Azoxyverbinduneen, Stuttgart 1913; h. Muller, Die Azoxyverbindungen, Stuttgart, 1936. '

Азоксисоединсния

615

группировку, в результате которой из азоксибензола образуется /г-оксн-азобензол:

y — —

О

Аналогичное действие оказывает и облучение, но при этом образуется о-оксназобензол.

Анжели показал, что монозамещеиные азобензолы могут существовать в двух формах:

C6H,_N=N-CCH, X CCH5-N=N-CC.H4X I I X *

о о

Например, нз монобромазобензола при окисдерии переписью водорода образуются два изомерных азоксисоединения, которые обозначаются как а- и $-формы. а-Форма плавится при 7,3°, g-форма —при 92°. а-Соедипсние не реагирует с бромом, а §-йзомер легко вступает в реакцию замещения, приводящую к введению в молекулу второго атома Вг. На этом основании Анжели предложил следующие' формулы для обоих изомеров:

BrCaH4—N=N—CfjHj BrCjjH.j—N=N—CgH5

?(0 ?(")

Сам азобензол легко вступает в реакцию с бромом; поэтому вполне вероятно, что в легко бромируемой g-форме брдмазрксибензола должна еще сохраняться группировка =N—С6Нб и что поэтому ей соответствует формула (II); наоборот, у а-формы в бензольном остатке, связанном с трехвалентным атомом азота, уже имеется атом брома, и поэтому дальнейшее бромирование не происходит.

Строение обоих изомерных бромазоксибензолов подтверждено получением а-формы (I) из окиси ипдазрла известного строения (А). При окислении'соединения А образуется соединение Б, которое декарбокси-лированием переводят в а-бромазоксибензол (I):

^\-/\ х-х ^\/д°0Н -у У~\^-\~>*~\ Яг

I I N-^ V-Br-»| !| \=/ ^ \_/ ^Br

^/44N/ \-/ ^/\N.=N_^_Br О

У л, ' Ч—/

О

Другой вид изомерии наблюдался у о,о'-азокситолуола, о.о'-азокепаннзода и аналогичных им соединении!, которые существуют и двух формах, отличающихся по температуре планлення и но спектру поглощения. Здесь имеются цис- и тумке-нзомеры, строение которых может быть изображено с помощью следующих формул (Мюллер):

ХС0Н4—N->0 ХС6Н4—N-*0

II II XC0II4-N N-CSH4X

616

Гл. S4. Ароматические производные гидразина

Своеобразным алифатическим азоксисоедииеинем, как показат Литго, является макрозамии. ядовитое вещество, извлекаемое из растений пида Масгогапиа. о1|0 представляет собой примверозид оксиазоксиметаиа и имеет строение (1) или (11):

CH,N^ NCH..O СвН,0О5 -С511<А CH3N= NCH20~ CeHI0O& С5Н,,04

о о

I 11

Соответствующий глюкозид CH3N(О)i= NCH2OCiiH:iO.-, удалось обнаружить в семенах растений семейства Cycas.

Такие азокси

страница 80
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147

Скачать книгу "Курс органической химии" (20.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы валютного кассира с сертификатом на домодедовской
Стол журнальный Gomlden А2882AS
купить узкий полотенцесушитель
что изучают на курсах кадровый делопроизводитель

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)