химический каталог




Курс органической химии

Автор П.Каррер

ение широко используется при исследовании пространственного строения Сахаров. Так, если удается доказать, что два альдосахара образуют идентичные озазоны, то тем самым "доказывается, что они имеют одинаковое пространственное строение и различаются лишь конфигурацией а-углеродного атома.

Гидроксильные группы Сахаров могут быть этерифицированы, метилированы или связаны в циклические ацетали с альдегидами и кето-намп. Например, глюкоза при нагревании с уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества хлористого цинка образует пента-ацетнлглкжозу, при метилировании (йодистым метилом и окисью серебра или диметилсульфатом и щелочью) дает тетраметил-метилглю-козид * (Ирвин, Хеуорс), а при действии ацетона и небольшого количества безводной кислоты (или ZnCl2) превращается в 1,2,5,6-дпизо-пропилиденглюкозу (иначе называемую 1,2,5,6-диацетонглюкозой):

НС—OCOCH,

I

НС—ососн.

СН3СООСН

HCOCOCHj

I

I

сн,ососн3

пентаацетил-а-глюкоза

НС—OCH-;

I

НС—осн3

I

СН3ОСН

I

НСОСНз

I

НС-

I

СН2ОСН3 тетраметил-

а-М1!ТИЛГЛЮК03!!д

НС—О.

НС—о

носн

/

С (СН3),

о

HC-

нс-о.

I >С (СН8)2

H, С—ох

I, 2,5,6-диизопропил11дея-

«-глюкоза

Особенно реакционноспособеи ацетальиый гидроксил, т. е. гидро-ксил, находящийся при первом углеродном атоме глюкозы. Он метилируется уже при нагревании сахара с метиловым спиртом и небольшим количеством хлористого водорода. В результате получаются метил-

Для этого производного глюкозы доказано °-окисное строение.

Химические свойства моносахаридов

421

глюкоз иды, один из которых является производным а-глюкозы, a црутой (З-глгокозы:

i-°-1

CH2OH-CH—СНОН-СНОН—СНОН—СН (ОН) + СН,ОН (+ HCl) ->

I-0-1'

-> CH..OH—CH—СНОН—CHOH-CHOH—CH (ОСНз)

а- или, соответственно, р-метилглюкозид

Нетрудно заметить, что этот синтез глюкозидов по Э. Фишеру совершенно аналогичен получению ацеталей из простых альдегидов. Более широкую область применения имеет, однако, способ получения глюкозидов из тетраацетил-1-хлорглюкозы или тетраацетил-1-бромглю-козы. Эти два важных производных виноградного сахара могут' быть получены из глюкозы при действии хлористым или, соответственно, бромистым ацетилом пли путем обработки пентаацетилглюкозы раствором бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте:

--.-о-

СН,-

I

ОСОСН»

I

-СН—сн-

I

-сн-

-сн-

I

I

-СН

НВг

ОСОСН3 ОСОСНз ОСОСН, ОСОСН3

-о-

сн2-

ОСОСН,

I

-СН—сн-

-сн-

-сн-

I

-сн + сн3соон

ОСОСНз ОСОСН3 ОСОСН3 Вг

Со спиртами в присутствии углекислого серебра «а цет обр ом-глюкоз а» легко дает ацетилированные алкилглюкозиды, с фенолятами натрия — фенилглюкозиды. Ацетильные группы можно затем удалить путем щелочного омыления. Этот способ синтеза был использован для получения десятков различных глюкозидов, из которых многие представляют собой природные вещества:

СН—Вт 1

НСОАс

I

АсОСН

I

НСОАс

О

NaOC»H5

нс-

I

СНоОАс

I

СНОС6Нг.

I

НСОАс

I

> АсОСН I

НСОАс I

НС-

I

СН,ОАс

СНОСН-,

омыление

он<э

НСОН

I

> НОСН

I

НСОН

I

НС-

I

СН2ОН

фенилглюкозид

о

. Интересно отношение гликозидов к ферментам. Обычно энзимы способны расщеплять лишь те гликозпды, которые являются производными Сахаров, встречающихся в природе. Однако и в этом случае действие их ие имеет общего характера н целиком определяется конфигурацией гликозидов. Некоторые энзимы способны расщеплять лишь а-гликозлды. Они называются а-гликозидазами и, по-видимому, широко распространены в природе; наиболее изученными из них являются гликозидазы дрожжей. Наряду с а-глпкозндазами существуют р-гликозидазы, расщепляющие (З-гликознды; наиболее известным" нз них является энзим горьких миндалей — э м у л ь с и н. Энзнматпчсскнй

422

Гл. 21. Углеводы

гидролиз гликозидов является обратимым процессом. Поэтому синтез некоторых гликозидов можно осуществить, применяя тот же самый фермент, который расщепляет эти глнкознды. Таким методом Буркло удалось искусственно получить многочисленные глнкознды. Обратимый процесс гидролиза гликозидов вполне аналогичен процессу этерн-фикацпп:

ILO + C(1HuO,--OCH:1 СаН12О0 + СНзОН

гликознд сахар

Наконец, следует указать, что гликозндамн Сахаров можно считать дисахарнды, трисахариды п т. п. К этому вопросу мы вернемся еще на стр. 445.

Отношение Сахаров к щелочам и кислотам. Взаимное превращение альдоз. В то время как при действии крепких щелочей происходит побуреиис и разложение Сахаров, разбавленные растворы щелочей и гидроокисей щелочноземельных металлов, а также пиридин и хинолии при нагревании вызывают у Сахаров своеобразную перегруппировку. Так, например, из глюкозы I в этих условиях получается маиноза II и фруктоза III, причем между ними устанавливается состояние равновесия (Лобри де Брюнн и Экепштейн):

СНО СНО СН..ОН сн.>о

I I I I

Н-С—ОН НО—С—н со со

I I I I

но-с-н но—с—н но—с-н н—с—он

I _* I _* I I

н-с-он *-~ Н-С—он "~ н-с—он н—с-он

I I I I

Н-С-ОН Н-С-ОН Н-С-ОН н-с—он

I I I I

СН2ОН СНоОН СНоОН СНоОН

/)-глюкоза ?)-машюза ?>-фоуктоза /)-псикоза

1 II "ш IV

Это же состояние равновесия устанавливается и в том случае, если подвергнуть действию щелочи какой-либо другой из только что упомянутых Сахаров. Глюкоза и манноза различаются друг от друга только пространственным расположением заместителей у второго (находящегося в а-положении) углеродного атома. Подобные углеводы называются эпимерами, а процесс их взаимопревращения — а-пн версией. Таким образом, щелочи производят а-инверспю альдоз, причем одновременно образуется и кетоза, дающая тот же озазон, что и эпи-мерные альдозы.

Для объяснения этой своеобразной перегруппировки, используемой также для синтеза новых Сахаров, предполагают, что при действии щелочей происходит еиолизация углеводов. В результате ее из D-глю-козы, D-маннозы или D-фруктозы образуется соединение

СНОН II

С-ОН

I

НО-С-Н

I

Н-С—он

I

Н-С—он

I

стон

Химические свойства моносахаридов

423

Очевидно, что при обратном превращении такого ендиола в карбонильную форму могут образоваться как обе эпнмерные альдозы, так и соответствующая кетоза. Наряду с глюкозой, маннозой и фруктозой в растворе в очень небольших количествах содержится и другая кетоза— D-пснкоза (IV); она образуется вследствие енолнзацин D-фрук-тозы [2,3-ендиол: СП2ОН—СНОН—CI-ЮН—С (ОН) =С (ОН) — СН2ОН] и обратного превращения ендиола в карбонильную форму.

Предположение о том, что изомеризация протекает через стадию образования енола указанного типа, подтверждается также перегруппировками метилированных Сахаров. Например, при действии Са(ОН)2 на 2,3,4-триметплксилозу происходит частичное образование 2,3,4-триметпллнксозы; кетоза здесь не образуется, так как гндрокспл при втором углеродном атоме метилирован, и это исключает возможность перегруппировки енолыюй формы в кстозу.

Бонхеффер н Фредеихагеи обнаружили, что при низких температурах и незначительной щелочности из глюкозы в тяжелой воде образуется фруктоза, ие содержащая дейтерия. Это дало им основание считать, что в таких особых условиях перегруппировка протекает по механизму, отличающемуся от описанного выше. Они предположили, что здесь, как и при реакции Капппццаро с глноксалем (стр. 318), сначала происходит соединение двух молекул глюкозы с образованием диоксанового кольца, которое затем подвергается расщеплению с образованием фруктозы:

R

ОСН—С (ОН) н Н (НО) С—СНО

I

R

(НО) нс-I

..........

! О | I

н-!-с-

-с-

О

I I

:н(он)

сн,он

I

± 2СО I

R

В противоположность этому, Топпер н Штсттеп прп исследовании с помощью D20 нашли, что перегруппировка альдоз в элиформы протекает через образование кстоз:

Н

с=о

Н-С—он

I

но—с-н II

с—он

н

I

Н—С—он

I

со

НО-С—н

но—с

н I

с-о I

но—с—н

I

R

R R R R

глюкоза тракс-етпол фруктоза цяе-ен.-шол манноза

Существует и другой путь превращения сахара в эппмериую форму. Альдозу окисляют до монокарбоповой кислоты, которую нагревают затем с хинолином или пиридином до 140° или же с аммиаком в автоклаве; при этом она частично а-ипвертирустся. Восстанавливая затем лактон образовавшейся альдоновой кислоты, получают эпимер-ный сахар:

СНО I

НО-С-Н

I

НО-С-Н

I

н-с-он I

Н-С-ОН

I

CHjOH ¦^¦манноза

соон

I

НО-С—н

I

НО-С—н

I

и—с-он I

н-с-он

I

CHjOH Х>-манноновая

пиридин или

хинолнп при 1-Ю°

соон 1

н 1 -с-он 1

но -с-н 1

и 1 -с—он 1

н 1 - с-он j

сн,он

D глюконовая

кислота

СНО

1

Н—с-он

I

но-с-н

I

Н-С-ОН

I

Н-С—он

I

СН,ОН ¦D-глюкоза

424

Гл. 21. Углеводы

Для исследования коифигуратпвных соотношений между альдозами был исполь-зован также еще один способ, основанный на том, что альдегидная и первичная спиртовая трчппы альдозы могут быть превращены друг в друга. Если окислить О-глюкозу до дикар'боновой кислоты (О-сахарной кислоты) и последнюю восстановить в виде лак-тона, то образуется альдегидокарбоноиая, так называемая глюкуроиопая кислота, дальнейшее восстановление которой приводит к образованию гулопоной кислоты п, наконец, альдогексозы ?-гулозьг:

СНО 1 СООН I СНО СНаОН ] СН3ОН 1

1 Н-С-ОН ] 1 Н-С-ОН 1 Н-С-ОН 1 Н-С-ОН ] н- -С-ОН 1

НО—С-Н 1 НО-С—и 1 ио-с-н НО-С-Н НО- -С-Н

1 -V 1 —> 1 -> 1 —> 1

Н-С-ОН н-с-ои [ H—С-ОН 1 Н—С—ОН 1 н- -С—ОН 1

1 Н-С—он 1 1 Н—С—он 1 1 Н-С—он Н—С—ОН 1 н- -С-ОН 1

1 СНоОН 1 соон 1 соон СООН СНО

-О-глкжоза Х>-сахарная глгокуроновая ?-гулоновая L- ¦гулоза

кислота кислота кислота

Аммиакат гидроокиси цинка глубоко разлагает гексозы. Виндаус выделил из продуктов реакции гетероциклический м е т и л и м и д а з о л (стр. 1002), по-видимому, получающийся из мстилглиоксаля и формальдегида, образующихся при разложении виноградного сахара.

Минеральные кислоты при нагревании отщепляют от углеводов воду. Из пентоз образуется фурфурол, из гексоз — со-о к с и м е т ил-фурфурол

СНОН—СНОН НС—сн

I I —> II II

СН2ОН СНОН—СНО НС С—сно

о

фурфурол

СНОН—СНОН НС—сн

I I —> I! II

НОСН^-СНОН СНОН—СНО НОСНа—С C-CHO

О

ш-оксиметилфурфурол * (При этом промежуточно образуются такие соединения, как

HOCHs—СНОН-СНОН—СН=С(ОН)-СНО и носн2—сн—снон-сн-^с—сноу

I-о--1

Фурфурол, довольно устойчивый по отношению к кислотам, отгоняется с парами воды и таким образом может быть отделен. На его образовании основаны различные цветные реакции, применяющиеся для качественного определения пентоз. Так, при нагревании пентоз с небольшим количеством флороглюцнна и соляной кислотой раствор приобретает интенсивную фиолетово-красную окраску; при нагревании с орсином, небольшим количеством хлорного железа и соляной кислотой появляется зеленое окрашивание. С а-иафтолом в присутствии серной кислоты образуются продукты конденсации, имеющие окраску от красной до синей (реакция Молиша). Количественное определение пентоз основано на том, что образующийся из них при действии кислот фурфурол отгоняют, конденсируют с флороглюцином и получающийся нерастворимый продукт взвешивают.

* Концевые углеродные атомы какого-нибудь соединения по предложению Байера часто обозначают буквой ш; например, СН2ОЩСН2) iCOOH — ш-окснкапроновая кислота.

Химические свойства моносахаридов

425

и-Оксиметнлфурфурол под влиянием горячей кислоты подвергается дальнейшему превращению в левулиновую кислоту (стр. 333). которая п является главным конечным продуктом расщепления гексоз минеральными кислотами.

Укорочение цепи моносахаридов. Для получения из какой-либо альдозы ее ближайшего низшего гомолога (например, пен-тозы из гексозы) можно воспользоваться многими путями. Например:

а) Расщепление по Руффу. Альдозу подвергают окислению перекисью водорода в присутствии основного уксуснокислого железа или же окисью ртути; при этом, вероятно, в качестве промежуточных продуктов образуются а-кетокарбоновые кислоты. Разумеется, можно также окислять и альдогексоновые кислоты, лучше всего в виде кальциевых солен:

СНаОН—(СНОН)а-СНОН—СНО --» СН,ОН-(СНОН)з—со-соон —» --> СН.;ОН—(СООН)3--СНО-1-С02

б) Расщепление по Волю. Окспм альдозы путем нагревания с уксусным ангидридом превращают в ацетильное производное нитрила соответствующей альдоновон кислоты и от этого соединения при помощи аммиачного раствора соли серебра отщепляют ацетильные остатки и синильную кислоту. В результате образуется альдоза, имеющая на один атом углерода меньше, чем исходный окснм альдозы:

СН2ОН—(СНОН)3- СНОН -СНО

I NH.OH 4

СНоОН—(СНОН)з—СНОН—СН=\ОН | уксусный ангидрид

СНа(ОСОСН3)—(СНОСОСНз)з—СН(ОСОСН3)—СМ

| аммиачный раствор соли серебра 4

СН2ОН—(СНОН)з—СНО + NH4CN -f 5СН3СОМНа

в) Расщепление по Веерману. Под действием гипобромита натрия амид альдоновон кислоты расщепляется на низшую альдозу и цианат натрия:

СООН хи СОХНо Na0Br

I —¦> I -*

НСОН НСОН

М=С = 0"

I

НСОН

~» HC=0 -fNaOCN I

К реакциям расщепления моносахаридов относятся также процессы брожения под влиянием бактерии и грибков, приводящие обычно к относительно глубокому распаду молекул. С важнейшими нз этих процессов—со спиртовым (стр. 120), молочнокислым (стр. 323), лимоннокислым (стр. 412) и маслянокпелым (стр. 251) брожениями — мы уже знакомы. При слизевом брожении, наблюдающемся иногда в вине или пиве и вызываемом бактериями, глюкоза превращается в слизистую массу; одновременно в небольшом количестве образуется маннит.

Удлинение цепи моносахаридов. Превращение тетрозы в пентозу, пентозы в гексозу п т. п. может быть осуществлено по методу, разработанному Ки.тнанн п Э. Фишером. К альдозе присоединяют синильную кислоту, полученный цпангидрин омыляют до альдоновон кислоты, которую затем переводят в лактон и подвергают восстановлению. В то время как сами альдоновые кислоты/ ие под-

426

Гл. 21. Углеводы

даются восстановлению до альдегидов, их лактоны при действии амальгамы натрия легко присоединяют водород:

CHjOH-(CHOH),- СНО СН3ОН-(СНОН)а—CHOH-CN

омыление

—> СН*ОН—(СНОН)з-СНОН—СООН

1-0-1

сн.он—снон—сн—снон-снон—со

упаривание

восстановление ,

-о-

—» CH.OH-CHOH-CH-CHOH-CHOH-CHOH

Удлинение углеродной цепи может быть достигнуто также с мощью нитрометана по методу Соудена и Г.О.Л. Фишера:

по-

СН„ОН-

-(Снон),-сно -Шж*-

СН2ОН-(СНОН),(

~» СН2ОН-(СНОН)4-

СНзОН—(СНОН)4—СНОН—СНлХОа -СНОН—CH^N(0)OXa 'Т^Г^ СНОН-СНО

ХаОН

При превращении пентозы в гексозу появляется новый асимметрический атом углерода, благодаря чему возможно образование двух эпимерных Сахаров. Действительно, при этом синтезе часто образуются одновременно оба изомера. И наоборот, при укорочении цепи два эпимерных моносахарида образуют один и тот же низший сахар, так как в этом случае один асимметрический атом углерода исчезает.

Взаимные превращения альдоз и кетоз. Превращение альдозы в кетозу можно осуществить через озазон. Для этого озазон восстанавливают цинковой пылью и уксусной кислотой до оз-а м и н а, представляющего собой аминопронзводное кетозы, и затем, действуя азотистой кислотой, получают кетозу. Другим способом является разложение озазона дымящей соляной кислотой до кетоальде-гида, озона, который затем превращают в кетозу путем восстановления цинковой пылью н уксусной кислотой:

СН3ОН СН..ОН СНоОН СНоОН

СНОН снон

I 1

снон —» снон

I I

снон

снон

снон

I

снон

I

СНО альдрза

Zn+CH,coon СНОН нок'о СНОН

¦¦....... 1 . ---~----> .

СНОН

I

С=.Ч- VHCoHj

I

сн=х—хнс0н3

озазоц

снон

I

со

I

СНоХНо озашш

СНОН

1

СО

I

СН..ОН кегоза

I HC1 4-

СНоОН СН2ОН

I ' I

снон СЫОН

I I

СНОН _zn+CH3coQH снон

I I

снон

со

I

СНО

озон

снон I

со

I

СНоОН

кехоза

Пространственное строениесахаров и их ближайших производных

Обратный процесс, т. е. превращение кетозы в альдозу, осуществляют таким образом, что сначала кетозу восстанавливают до соответствующего многоатомного спирта, затем окисляют его в альдо-новую кислоту и, наконец, лактон этой кислоты восстанавливают до альдозы:

СН2ОН

СН3ОН I

СНОН

I

СНОН

СН2ОН

I

СНОН

I

СНОН

СНоОН

1

СНОН

I

СНОН

^Н0Н _-==I?]^]^ снон _™исление_> iH0H

СН2ОН

I

СНОН

сн-

I

СНОН

со

I

СНоОН

СНОН

I

СНоОН

СНОН

I

СООН

--> СНОН

I

СНОН

I

со—-

сн-

I

--> СНОН

I

СНОН

I

СН(ОН)-

о

гексоновая ^-лактон кислота гексоновой кислоты

Пространственное строение Сахаров и их ближайших производных.

Для вывода пространственных формул Сахаров выберем в качестве стандарта яблочную кислоту и примем для D-ябдочной кислоты формулу 1, а для L-яблочной кислоты — формулу 2:

СООН

СООН

н—С—ОН

I

Н-С-Н

НО-С-Н

I

Н-С-Н

СООН

Х>-яблочная кислота

соон

Х-яблочная

кислота

Этот выбор сделан произвольно, но так как раньше не было возможности установить истинную конфигурацию антиподов, то пришлось произвольно приписать какие-нибудь конфигурации одной паре энантио-стереомеров. Эта предпосылка легла в основу всех дальнейших выводов, которые строго логичным путем связывают пространственные формулы других соединений с пространственными формулами веществ, выбранных в качестве стандарта.

Кун пытался на основе теоретических соображении установить «абсолютную конфигурацию» какого-либо простейшего оптически активного соединения, например Z(+) -молочной кислоты. При этом он пришел к тем же самым пространственным формулам, которые были произвольно приняты для оптических изомеров. (Пространственную формулу L( + )-молочной кислоты см. на стр. 373; пространственная формула D-яблочной кислоты приведена выше.) Пеердсман, Боммель и Бнйво в результате исследования пространственного строения винной кислоты также пришли к выводу, что обычно употребляемая конфигурационная формула этого соединения соответствует его истинной конфигурации.

Все сахара, которые в отношении своей конфигурации являются производными D-яблочной кислоты или ^-глицеринового альдегида, обозначаются как ?>-сахара, а их антиподы —как /--сахара.

Пространственное строение винных кислот вытекает из строения яблочных кислот, так как D-впнная кислота может быть восстановлена До D-яблочной кислоты. Правда, при этом для D-впнной кислоты остаются возможными две конфигурации — 1 п Ц, но одна 1(3 них> а именно 1^ исключается как симметричная. Таким образом, ?>-винная

428

Гл. 21. Углеводы

кислота должна быть изображена формулой II, лежит мезовннноп кислоте:

СООН

СООН

СООН

а формула I принад-СООН

Н-С-ОН

I

н—с—н

н

но н

соон

^•яблочная кислота

меэовинная кислота 1

•с-I

-с—он

I

соон

/.-винная кислота

Н—С-ОН Н-С—он

I I

С—Oil НО—С--Н

I I

СООН СООН -D-впнная кислота

II

Простейшими оптически активными альдозами являются глицериновые альдегиды. Из них D-форма путем циангндринного синтеза может быть превращена в L-винную кислоту, откуда следует, что D-глицериновый альдегид обладает конфигурацией III:

CN СООН

СНО

Н-С—он

нем

но—с-н но—с—н

I --> I

н—с—он н—с—он

СН2ОН

Р-Г.'ШЦерН НОВЫЙ

альдегид

ш

Для альдотетроз формы:

СНО

Н—С—ОН

I

НО—С—н

сн.он

Z-треоза

IV

СНоОН

теория СНО

СООН

предусматривает

НО

¦С-I

н-с-

-он

н

н

СНО

I

-с—он

СН2ОН D-треоза

V

С—он

I

СН2ОН

d-эрптроза

VI

СНО

I

но—с—н

I

СНоОН

/.-глицериновый альдегид

4 стереоизомерны; СНО

I

но—с—н

I

но—с—н I

СНоОН Х-эритрозя

VII

Все эти четыре сахара известны. При восстановлении D-трсозы получается L-эритрит, вращающий в водном растворе вправо. Формулу его можно установить на том основании, что при окислении он превращается в L-винную кислоту; в связи с этим становится очевидной и конфигурация D-треозы (V):

СООН СН,ОН СНО

НО-С—н

I

Н-С-ОН

НО-С-Н но—с—н

«_ I I

н—с—он н—с—он

СООН СНоОН СНоОН

/-вишня кислота /.-эритрит D-треоэа

Для установления конфигурации обеих эрптроз лучше всего взять за основу пространственное строение пентоз. Как мы сейчас увидим, превращение L-арабииозы

страница 57
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147

Скачать книгу "Курс органической химии" (20.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы в москве по обучению документообороту в москве
сладкие букеты из конфет недорого
акриловые ванны
аренда авто в москве с водителем почасовая

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)