химический каталог




Курс органической химии

Автор П.Каррер

клеотиды (мононуклеотиды)

1045

(называемую также дезоксирнбозой). «Дезоксисахарами», или «дезо-зами», называют те углеводы, которые вместо спиртовой группы —СНОН содержат группу СН2. Нуклеиновые кислоты, содержащие в качестве сахара дезокеирнбозу, называются дезоксинуклеиноными (или дезокси-рнбонуклеиновымн) кислотами.

Как в рибонуклеиновых, так и в дезоксинуклеиновых кислотах находятся в качестве азотсодержащих составных частей аденин, гуанин п цптозин; в рибонуклеиновой кислоте содержится также тимин, а в дезоксинуклепновой кислоте — урацил. Нуклеиновые кислоты, содержащие тимин, иногда называют «тимонукленновыми кислотами».

Частичный гидролиз нуклеиновых кислот дал возможность углубить наши знания о строении этих веществ. При. таком гидролизе образуются следующие продукты распада:

а) Нуклеотнды или мононуклеотиды (гуаниловая кислота, адени-ловые кислоты), к которым можно также причислить урпдиловую и цп-тидиловую кислоты, построенные из уридина или, соответственно, цити-дина и фосфорной кислоты.

б) Нуклеозиды — соединения, построенные из пуриновых оснований и сахаров (гуанозин, аденозин) или из пирпмидинов и Сахаров (уридин, цитидии, тнмидин).

Нуклеотиды (мононуклеотиды). а) Инозинов а я кислота содержится в мясном экстракте, где была обнаружена еще Либихом; она является вторичным продуктом, образовавшимся из какой-то нуклеиновой кислоты. Ее молекула построена из остатков фосфорной кислоты, D-рибозы и гипоксантина, связанных между собой следующим образом:

HN- -со 1

| НС 1 С—N

1 II /

N- -С—Х-

— о-

г„ он он

сн | j он СН—С-С—С—СНоО—р = о

111 \он н н н

В то время как при жестком гидролизе она распадается на три компонента, в мягких условиях можно выделить рибозид гипоксантина — и н о з и и, или г и п о к с а и т о з и и; кроме того, гидролиз удалось провести таким образом, что сохранилась рибозофосфорпая кислота, оказавшаяся ?-рибофуранозидо-5-фосфорной кислотой.

б) Мышечная адениловая кислота. Открытая Эмбде-ном мышечная адениловая кислота тесно связана с распадом углеводов в животном организме. Ее предшественницей является аденплпирофос-форная кислота, или аденозннтрифосфорная кислота СюН^О^КдРз, которая при сокращении мускулов превращается в адениловую кислоту, теряя при этом 2 молекулы фосфорной кислоты (Ломан).

В организме адениловая кислота может дезаминпроваться и таким образом превращаться в соответствующее океппроизводиое -пурина — ииозиновую кислоту. Этот легко протекающий процесс позволяет установить строение мышечной адениловоп кислоты: ее формула получается из формулы пнозииовой кислоты при замене гипоксантннового остатка аденннешым.

Синтез мышечной адепиловон кислоты был осуществлен Тоддом. В производное а.тепознца, 2',3'-изопроннлиденаденозин (1), прн помощи дибензилхлорфосфата (II) был

1046 Гл. 63. Шестичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов

введен дибензилфосфатиый остаток, после чего изопропилиденовая и бензильные группы были отщеплены:

N=C—NH»

I I НС С—N

II 1 /сн N-C-N _ _

\'\S V 3' U' 5'

СН—СН—СНСНСНоОН + С1РО(ОСН,СвН6)2

о о 11

\с/

н3с/ чсн3 I

I

N=C—NH2

I I

HC С—N

II II /сн

N—С—N

I/-°—I

СН—СН— СН—СНСНоО—РО(ОСН2СвН&)2 0 0

НдС/ ЧСН3

I

мышечная аденнловая кислота

Сходным образом был проведен синтез аденил-5'-пирофосфорной кислоты и адено-зинтрифосфорной кислоты,

в) Адениловая кислота дрожжей. При осторожном гидролизе нуклеиновой кислоты дрожжей наряду с нуклеотидом — гу-аниловой кислотой — образуется адениловая кислота дрожжей. Она не идентична адениловой кислоте мышц и отличается тем, что в ней остаток фосфорной кислоты находится у третьего атома углерода рибозы:

N=C—К'Но

НС С—N °"

СН

ОН ОРОоН»

N—С—N-СН-С-С-С—СН,ОН

II I

н н н

При частичном гидролизе этого соединения можно выделить D-рЯ' бозо-3-фосфорную кислоту.

При щелочном гидролизе рибонуклеиновой кислоты дрожжей Картеру и Кону удалось выделить фосфорные эфиры различных нуклеозидов (аденознна, гуачози ..

1047

-О-

ОР08Н, он

I I

R-CH-C —-С-С-СН,ОН

I II"

н н н

—о-

ОН ОРОчНп

R—СН—С—С-

I I н н

-С—СН2ОН

I

н

где R — остаток аденина.

Возможно, оба изомера образуются одновременно при расщеплении циклических фосфорных эфнров аденозина (соответственно, гуанозина и т. д.)

О

НО- Р=0

/ \

О О

la- Is-

1—С- 1 —С- 1

1 н 1 н

которые получаются из рибонуклеиновой кислоты при действии рибонуклеазы или при мягком щелочном гидролизе.

г) Гуаниловая кислота. Этот моноиуклеотид также является продуктом распада нуклеиновой кислоты дрожжей, но содержится и в других нуклеиновых кислотах (в тимонуклеиновой кислоте, в нуклеиновой кислоте поджелудочной железы). Он построен из фосфорной кислоты, /)-рибозы и гуанина, соединенных таким же образом, как и три составные части адениловой кислоты дрожжей:

НХ—СО

HoN—С С—N

I I >СН N—С—N-(

-О-

ОН ОР03Н

У 1з-

С—С—С-----

III I

Н Н н н

С - СНоОН (3-форма)

з-Форма гуапиловой кислоты является 2'-фосфорным эфиром.

При частичном гидролизе гуапиловой кислоты удается выделить рнбозид гуанина — г у а н о з и н, или верни и, встречающийся также u растениях.

Д) Цитидиловая и урид иловая кислоты. Оба эти соединения по своему строению соответствуют мононуклеотндам, но вместо пуринового ядра имеют цитозиновос и, соответственно, ураниловое. Они были получены при гидролизе нуклеиновой кислоты дрожжей разбавленной щелочью при комнатной температуре и, следовательно, авляются структурными единицами этой нуклеиновой кислоты. Строение

1048 Гл. 63. Шестичленные гетероциклы с двумя и ббльшим числом гетероатомов

их было выяснено Левнном и Бредереком н выражается следующими формулами:

NH,

СН.ОН

сн,он

цитидиловая кислота

урндиловая кислота

Так же как в адениловой кислоте дрожжей и в гуаниловой кислоте, фосфорный остаток в цитидиловой и уридиловой кислотах находится в положении 3' рибозной группы. Недавно, однако, были выделены и изомерные 2'-эфиры.

Нуклеозиды. Под этим названием объединяют соединения, состоящие из остатков Сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким путем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же а д е н о з и н, из гуаниловой кислоты — гуано-з и н, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их формулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей имеют рибозные остатки в фуранозидной форме.

Нуклеиновые кислоты (полинуклеотиды). Нуклеиновые кислоты представляют собой высокомолекулярные соединения, построенные из большого числа мононуклеотидных остатков. Об этом свидетельствуют, например, их физические свойства, совпадающие со свойствами коллоидных веществ.

При помощи энзиматических препаратов, например из поджелудочной железы, а также путем осторожного гидролиза нуклеиновые кислоты можно расщепить до тетрануклеотидов, динуклеотидов и других низших продуктов распада.

В рибонуклеиновой кислоте дрожжей содержатся адениловая, гуаниловая, цитидиловая и урндиловая кислоты (Левин). Из тнмо-нуклеиновой кислоты выделены гуаниловая кислота, аденин-, тимпн- и цитозиннуклеотиды. Порядок расположения оснований в различных нуклеиновых кислотах различен. Каким образом отдельные нуклеотид-ные остатки соединены друг с другом — выяснено лишь частично; возможно, что не во всех нуклеиновых кислотах они связаны одинаково.

При щелочйом гидролизе нуклеиновой кислоты дрожжей наряду со сво^оД"дй Гуаниловой кислотой образуется тринуклеотид, состоящий из уридиловой. цитндило и адениловой кислот. В других условиях гидролиз приводит к различным дциуклеотид

Ну^иювые^шслоты (помнуклеотиды)

1049

например 5'-гуанилилцитидиловой. 5'-адеиилилцитидиловой, 5'-цитидиштадениловай и 5'.цитидилилцитидиловои кислотам: чшидилиладениловри и

N=C—ОН I I H2N —С С—N.

N=C — NH,

CH2OH ОН ^СН2 5'-(,3-гуаннлнл)-3-цитидиловая кислота (3 —см. стр. 1047)

Эти п аналогичные факты (образование 5'-нуклеотидов при действии определенных ферментов на рибонуклеиновую кислоту) дают основание предполагать, чго в нуклеиновых кислотах соединение отдельных мононуклеотидов осуществляется путем этерификации 2'-, 3'- и 5'-гидроксилов рибозы с одновременным сильным разветвлением нуклео-тидной цепи, согласно следующей схеме:

г ?' ^ 4" 5'

а'

3'

т

этап схеме

О—Р—О— О ОН

= рибозо

С помощью рентгеновских спектров было установлено, что дезоксн-нукленновые кислоты, по-видимому, представляют, собой «двойные молекулы», состоящие из двух цепей, одна из которых винтообразно обвивает другую. Основания, входящие в состав одной цепи, связываются водородной связью с основаниями другой (например, гуаиии с цитозином, адении с тимином). Дезоксннукленновые кислоты, вероятно, составляют основу или существенную часть генов. Они всегда содержатся в хромосомах, но отсутствуют в других частях клеток.

По-видимому, рибонуклеиновые кислоты также состоят из длинных винтообразных цепей полинуклеотндов. При помощи бактериальных энзимов удалось синтезировать из нуклеотндов высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, аналогичные рибонуклеиновой кислоте; однако они оказались физиологически недеятельными (Охоа).

1050 Гл. 63. Шестичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов

Птерины

Птеринами называют группу соединений, выделенных из крыльев бабочек и из других насекомых, и по своему строению близких к пуринам. Они исследованы благодаря работам Виланда, Шепфа и Пуррмана.

В последнее время птерины привлекли к себе особое внимание в связи с изучением механизма наследственности, так как их образование у некоторых насекомых (например, Drosopliila melanogaster) специфически стимулируется или подавляется различными мутациями генов. Для птеринов характерна сильная флуоресценция в ультрафиолетовом свете, и это свойство часто используется для их обнаружения.

Лейкоптерин СбН50зЫ5, представляющий собой бесцветное вещество, отвечает формуле (I). Для незамещенного основного вещества птеринов Виланд предложил название птеридина. Строение лейко-птерина вытекает из его синтеза путем сплавления 2,4,5-триамино-б-окси-пиримидииа со щавелевой кислотой:

ОН

nh,

НООС

I || + I

h2n/^n/\nh2 ноос

он

А/^/он

|з II 7I H2NN / \ N^O Н I

лейкоптерин *

+ 2Н20

Если на лейкоптерингликоль C6H7O5N5 подействовать щелочью, то получается 2-иминогидантоиноксамид (II) и оксаминовая кислота (III). Последняя при действии крепкой соляной кислоты превращается в 2-имино-5-аминогидантоин (IV):

HN—СО

HN-CO

HN=C

НХ=С

НХ—CHNHCOCONH2 II

hn—снхнсосоон III

НХ-СО

нх=с

HN-CHNHj IV

Желтый ксантоптерин СбН502Н,-, близок к лейкоптерину и является 7-дезоксилейкоптернном. Для его получения 2,4,5-триамино-6-оксипиримидии конденсируют с дихлоруксусной кислотой и образующийся 2,4-диамино-5-дихлорацетиламино-6-оксипиримидин обрабатывают карбонатом или ацетатом серебра:

он ОН J\/XH2 ^\^ХНСОСНС12

N II n i| _>

I I + ноос—chc!2 -> i |j

н2х/ччх/ххн2 h2n/44x/xnh2

* Первоначально Внланд предложил нумеровать атомы в кольцах птеринов аналогично тому, как они нумеруются в пуринах (формул слева). Впоследствии эта нумерация была без достаточных основанн изменена, так что теперь в литературе применяются две различны системы обозначения.

Триазины

1051

он

/'\/Ny0H

HoN/^n/N^

ксантоптернн

Ксантоптерину изомерен 6-дезоксилейкоптерин, или изо-ксантоптернн, находящийся наряду с ленкоптерином в крыльях белой капустницы. Его можно синтезировать из 2,4,5-триамино-б-окси-пиримидина и эфира диоксималоновой кислоты:

он

1 nh coor

с (он),

N I

h2n/4kN/NvH3 coor oh oh

A/\X/C00H А/\ч

h2x/^x/'m^\0h h2x/^:/xn^\oh

нзоксантоптерин

Ксантоптернн может быть дегидрирован перекисью водорода или кислородом и платиной в лейкоптерин:

ч Л\ .011 . ,х\ .он . ,хч .он

\/ Чч/ нп \/ Чч/ „ \/ Чч/

/\к^ ^nh^0" /\х^\он

Нзоксантоптерин, а еще легче ксантоптернн способны восстанавливаться до бесцветных дигидросоединений, которые в щелочном растворе легко дегидрируются кислородом воздуха в исходные вещества.

Триазины

Для расположения трех атомов азота в гетероциклическом шести-членном кольце имеются три возможности; они осуществлены в внци-нальном, асимметричном и симметричном триазинах:

/V /V

нс n нс n нс сн

II I I II II I

нс x нс сн nn

сн ln сн

1,2,3-триазин 1,2,4-триазин 1,3,3-трназин

(вицииальный) (асимметричный) (симметричный)

Тип 1,2,3-т р и а з и и а известен лишь в виде конденсированных кольцевых систем, например в виде бензотриазипа- особых оснований рассматривать эти соединения нет.

~\

Х-

¦1052 Гл. 63. Шестичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов

Из производных 1,2,4-т р я а з и и а наиболее доступны соединения, содержащие один или два атома кислорода. Они образуются из ароматических дикетонов или а-кетокнслот при реакции с семнкарбазидом:

СвН,-

QH5-

I ¦ -со

-СО H,N—NH

H2N

У со

СвН,

-С NH

I I

свн5-с CO

СяНг,

N

I II

C6H;-C с—он

R-CO

соон

H,N-NH

H,N

^>СО

R-C

ОС

NH

I

CO

XNri

/4 R—С N

I I! НО—С с—он

Эти окснтриазины лают соли как с основаниями, так и с кислотами; последние, однако, гидролизуются водой.

Обширный класс соединений образуют производные симметричного, ...или.-1.,3,5-т р и а зи н а., С некоторыми из них мы уже познакомились "в "других главах книги;""так, ' производными 1,3,5-триазина являются циануровая и изоциануровая кислоты, хлорангидрид и эфир циануро-вой кислоты, меламнн и др. (стр. 293—294), а также гексаметилентетр-амин (стр. 212).

Многочисленные ароматические производные 1,3,5-триазина могут быть получены путем полимеризации ароматических нитрилов. В то время как алифатические нитрилы иногда полимеризуются до пирими-диновых соединений (кианметин и др., стр. 1034), три молекулы ароматического нитрила под влиянием, например, концентрированной серной кислоты, хлористого водорода или натрия образуют триазиновое кольцо:

CfiH,-C

:N

+ 11'

С—C6HS -> С6Н5-

N

I

N

С-СВНг

N

С6Н5

кнафенин (ЗЛ.б-трифсни.-мДб-трчазин)

Кнафенин представляет собой кристаллическое нейтральное вещество, нерастворимое в воде и разбавленных кислотах.

Аналогично протекает полимеризация эфира цианмуравьнной кислоты до трикарбоновой кислоты 1,3,5-триазина. Из последней Отт через триамид получил соответствующий тринитрил, представляющий интерес как тримср дициана:

ROOC--C^

+

С—COOR НС1 НООС—С

С—СООН \с—с II —>• I

¦N

COOR

N N I

соэн

1,3,5-триазин-2,4,ь-три карболовая кислота

N

^с/

I

CN гексапиав

C-CN N

Тетразины

1053

Гексациан представляет собой твердое вещество с т. пл. 119°, уже при действии воды о.мыляется до циануровой кислоты.

Недавно было установлено, что 1,3,5-триазин является давно известным веществом, образующимся при взаимодействии HCN с НС1 и последующем отщеплении НО от образовавшегося соединения (Грунд-ман):

HCN+HCI -> HCIC = XH -->

NH

/ Ч

анс снс1

I I

HN NH \ / СНС1

•3HCI -«"С'

N

// Ч НС СН

I I.

N N ч / сн

г. пл 36

Тетразины

Гетероциклические шестичленные кольцевые системы с 4 атомами азота образуют хотя и небольшую, но благодаря своему высокому содержанию азота интересную группу соединений. Известны производные 1,2,3,4-тстразнна и 1,2,4,5-тетразина:

/Ч /Ч /V

НС N НС N НС N

Ii I il I I, I

НС N К СН N N

4v/ Ч /

-N л сн

1,2,3,1-тетразин 1,2,4,5-тетразин 1,2,3,5-тчразин

Д и г и д р о-1,2,3,4-т етразиновые соединения, так называемые о з о т е т р а з и н ы, получают окислением озазонов, образующихся из дикарбонильиых соединений (Пехман):

С„Н5—CO H,N—NHC6H3 С8Н5 -С—X—ХНСвН:,

I + ~> I

С0Н3-СО H3N—ХНС6Х6 свн5-с=-х—хнсвн3

CeH5-C=N—N-CeH5

I I

CeHs-C-X—х-с6н5

окисление

-->

Озотетразины можно вновь восстановить в озазоны. Они не обладают основным характером. При нагревании с кислотами претерпевают сужение кольца и превращаются в производные трназола (ср. стр. 1008).

В качестве исходных соединений для получения 1,2,4,5-тетразинов первоначально были использованы реакцноииоспособные алифатические Диазосоединения (Курциус, Ганч). Диазоуксусный эфир под влиянием концентрированного раствора щелочи превращается в днмерный продукт К'^'-дигидротетразинднкарбоновую кислоту. Последняя окисляется

1054 Гл. 63. Шестичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов

до тетразиндикарбоновой кислоты, при нагревании которой происходит отщепление двуокиси углерода и образуется 1,2,4,5-тетразин:,

/N=NX

ROOC-CHN2 + NXH-COOR -> НООС--НС СН-СООН -->

ЧЧ-N/

-> НООС—С

с__соон окислеяие>

^NH—NH/

N,N'-дигидротетразиндикарбоновая кислота

-> НООС—С

\

N=N

С—СООН

/

нагревание

> НС сн

1,2,4,5-тетразин

ЭтОт тетразин кристаллизуется в виде темно-красных призм (т. пл. 99°). Он очень летуч и легко разлагается. В воде растворяется с нейтральной реакцией и интенсивно красным окрашиванием.

Заслуживает внимания очень легко протекающая изомеризация дигидро-1,2,4,5-тетразипов в 1,2,4-триазолы. Так, упоминавшаяся выше Ы,Ы'-дигидротетразиидикарбоновая кислота при нагревании со щелочью перегруппировывается в 1\4-амино-1,2,4-триазол-3,5-дикарбоновую кислоту, из которой путем декарбоксилнрования получают N'-амино-1,2,4-триазол:

//

"НООС-С

.N-

-N.

С—СООН -> НООС-С

NH-XH

/

//

-> НС

•N—N

\\—С-СООН

N-CH

ХН,

NH2 аминотриазол

Раздел второй

АЛКАЛОИДЫ1

ГЛАВА 64

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.

ВЫДЕЛЕНИЕ

Алкалоидами в настоящее время обычно называют азотсодержащие основные соединения, встречающиеся в растениях. Основной характер этих соединений и обусловил их название (алкалоидный — подобный щелочи).

Впрочем, существует также ряд просто построенных азотсодержащих природных оснований, которые из дидактических или иных соображений обычно не причисляют к алкалоидам и рассматривают в других разделах химической систематики. Например, такие простые амины, как метиламин, триметиламин п т. д., хотя они и нередко встречаются в природе, целесообразно рассматривать в связи с другими алифатическими аминами; так поступили и мы в этой книге. Мы не относили к алкалоидам и алифатические аминокислоты, многие нз которых имеют явно выраженный основной характер, и этим основным веществам белков отвели место в первой части книги, где описываются алифатические соединения. Наконец, раньше уже были частично описаны (стр. 377 и сл.) различные основные соединения, получающиеся в результате простых превращений аминокислот, а также протенногенные амины и бетаины. Эти последние группы являются переходными от простых азотсодержащих соединений к собственно алкалоидам; отдельные протенногенные амины, например тирамин, и многие бетаины (стахидрин, тригонеллнн и Др.) рассматриваются в разделе алкалоидов.

Вследствие исключения простейших оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают: соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола; хинолиновые, изохчшолиновые, имидазольиые н пиримиднновые алкалоиды; наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового,

1 К. Н. F. Manskc а. Н. L. Holmes, The Alkaloids, New York, 1950—1955 (5 томов); Th. Л. Henry. The Plant Alkaloids, 1th ed.. London. 1949 [Т. Л. Генри, д,?"!п растительных алкалоидов. Госхнмиздат, 1956]; И. О. В о i t. 1'ortschriltc der ' «а oidchemie, Berlin, 1950; F. E. Hamerslag, The Technology and

страница 126
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147

Скачать книгу "Курс органической химии" (20.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/
cre 20-2 grundfos pdf
scorpions концерт
где взять наклейки на кузет охрану

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.09.2017)