химический каталог




Курс органической химии

Автор П.Каррер

еном с образованием 1, 2, 7-триметилнафталина (сапоталина) —углеводорода, который получен также из различных тритерпенов.

Представителями агликонов стероидной группы являются ти го-ген и н, гитогенин, дигитогенин, сарсасапогенин, сми-лагенин, диосгенин, гекогенин; к группе тритерпенов принадлежат, например, гедерагенин и олеаноловая кислота.

Сапонин дигитонин (С50Н92О29) представляет собой пентагликозид дигитогенина, в котором к гидроксилу в положении 3 присоединен пен-тасахарид, состоящий из 2 молекул глюкозы, 2 молекул галактозы и 1 молекулы ксилозы; тигонин представляет собой аналогичный пентагликозид тигогенина, гитогенин является агликоном гитонина (все эти сапонины содержатся в семенах дигиталиса). Для некоторых из названных агликонов доказано следующее стооенпе:

гнгогеиии гелегагенин. R - СНюН

олеаноловая кислота, R — CHj

(гитогенин имеет два ОН

в положениях 2о. и 331 (дигитогенин имеет три ОН в пэ.то.кениях 2я, 33 и 153)

Характерной особенностью стероидных сапогенннов является присоединенная к углеродным атомам 16 н 17 спирокетальная группа, которую можно рассматривать как внутренний кеталь 16,26-диокси-22-кетона а. Расщеплением тигогенина до аллоэтнобилнановой кислоты b (Чеше) и до днгндроандростеропа (Маркер) было доказано, что это соединение содержит углеродный скелет стеринов. Установлением

890

Гл. 56. Сесквитерпены. Ио.штерпены. Стероиды. Витамины

строения стероидных сапогсиипов занимались, кроме того, Джекобе Виндаус, Кон и Фидер.

-К17,>-ОИ СН-°Н /\ Л /—СНоСООН

соон

Конфигурация асимметрических центров 3 и 5 в тнгогеннне, гито-геиине и дигитогенине такая же, как в холестаноле (33,5а); расщепление до оптически активной а-метнлянтарпон кислоты позволило доказать /^-конфигурацию в положении 25. Конфигурации в положениях 20 и 22 точно еще не установлены.

Смилагепин (из Smilax medica, S. officinalis и др.) отличается от тигогенина только конфигурацией в положении 5 (53 вместо 5а). Сар-сасапогеиин из корней сареалариллы является 25-эпимером смилаге-иина; он обладает конфигурацией 33,53,25L. Гекогении отличается от тигогенииа только наличием кетогруппы в положении 12 (33-окси-5а,-250-спиростан-12-ои).

Диосгенин (из Dioscorea) имеет двойную связь в положении 5,6, а в остальном — строение тигогенина (33-оксн-250-спиростен-5).

Витамины 1

Витаминами называют вещества, очень малые дозы которых, наряду с жирами, белками, углеводами и минеральными веществами, необходимы для нормального развития животного организма; недостаток витаминов приводит к болезненным явлениям, так называемому авитаминозу. Однако приведенное определение витаминов требует известного уточнения. Существует много веществ, без которых животный организм не может нормально развиваться; среди них встречаются и такие вещества, которые требуются организму в небольших количествах, но которые все же не считаются витаминами, например триптофан или иод. Под «витаминами» подразумевают некоторые сравнительно неустойчивые органические соединения относительно сложного строения, безусловно необходимые животному организму. Животный организм часто неспособен синтезировать их из простых соединений; они попадают в животный организм с растительной пищей или образуются в нем в результате превращений довольно сложных соединений растительного происхождения.

В настоящее время известно свыше 20 природных витаминов. Их обозначают различными буквами; витамины комплекса В — индексами, от В, до В|2.

Витамин А (аксерофтол) является витамином роста и предохраняет от ксерофтальмии (высы.хаппя соединительной ткани глаза и рого-

d с' ?]• R. R о s е п Ь е г g. Chemistry and Physiology of ihe Vitamins, N. Y- 191?' Vn,,/,J?„ar,ris. К. V. Thimann. Vitamins and Hormones, Vol. I— VI, N. . i¦> 1.43/1Э48; Hans Vogei und H. Knoblauch, Chemie und Tcchnik der Vilarnine, т VP1"1' 1955—1957-- W. H. Sebreil jr., R. S Harris, The Vitamins, N. Y., 1954; К Moore, Vitamin A, Amsterdam. London, N. Y.. 1957; R. J. Williams et al. Ihe Biochemistry of B-Vitamins, N Y 1950- R. Abderhalden, Vitamine, Hormone. Fermente Basel, 1953; W. S t e p p, J.' Kuhnau und H. Schroder, Die Vitamine unci mre kimische Anwendung. 7. AuH., Bd. 2, 1957; ср. также стр. 873.

Витамин А

891

вииы). Как уже было указано на стр. 857, таким действием обладает каротин (Оилер). Однако каротин не идентичен витамину Л; его можно назвать провитамином А, так как в животном организме он превращается в истинный витамин А, который часто накапливается в печени в очень значительных количествах. Витамин А дает интенсивное синее окрашивание с концентрированной серной и другими безводными кислотами, а также с галоидангидридами кислот. Реакция с SbCl3 в хлороформе используется для его Колориметрического определения (реакция Карра и Прайса). Витамин А удалось выделить из рыбьей печени (в которой он содержится частично в свободном состоянии, частично в форме эфира) сначала в виде желтого масла, а в последнее время и в кристаллическом виде. С помощью реакций расщепления удалось установить, что он является полисном следующего строения (Каррер):

Н,С\ ,СН

1.3

с сн8 сн3

/ l\ 7 8 9 10 11 12 131 14 15

НоС2 ее—СН=СК—С-=СН—СН--СН—с=сн-сн,он

"I II

НоС-1 ?С—СН3

"44/

.сн3

Бакстер и Робссон выделили витамин А из рыбьей печени в двух различных формах, представляющих собой цис-транс-изомеры, и получили эти соединения в кристаллическом виде. Одно из них плавится при 63—64° и имеет максимум поглощения при 325 тр.; т. пл. второй формы 59—60°. а максимум поглощения находится при 328 гтр. Витаминозное действие второго соединения (неовитамина А) лишь на 20% слабее витаминозного действия гра«с-изомера (с т. пл. 63—64°). Впоследствии удалось получить и другие цис-транс-юоиеры витамина А.

Витамин А удалось синтезировать различными путями (Арене и ван Дорп, Ислер, Губер, Ронко). Один из этих синтезов (Ислер и др.) протекает следующим образом:

-СН=СНСО + С1СН2СООС2Н6 -> />—сн=снс—СНСООС2Н5-->

3-й о нон

\/

/ V-СНоСН=ССНО + BrMgCfrCC—CHCHoOMgBr —>

I I

СНз CH8 OMgBf

\/ I

/\—СНоСН=ССН—C=CC=CHCH,O.MgBr н'0, н'+р

_>| Il " I I

\/ \ СНз СН8

\/

^ г/Х"-СНоСН=ССНОНСН=СНС--СНСН.,ОН — —>

ч/ч " 1 1

Х 4 СН3 СН3

\/

-СН=СНС=СНСН-^СНС=- СНСН.ОН

I I

СН;, СН3 витамин Л

892 Гл. 56 Сесквитерпены. Политерпены. Стероиды. Витамины

Альдегид, соответствующий витамину А, ретипин содержится в сетчатой оболочке глаза человека и многих животных (Вальд). это соединение было получено синтетически окислением витамина А с помощью Мп02 н выделено в кристаллическом виде (т. пл. 61—62°) (Балл, Гудвнн, Мортон). Позднее были получены и другие г<«с-гранс-изомеры!

Полностыо-транс-ретннии и его моно-11-цнс-и.зомер, неорети-н и н Ь, играют, как это было показано Вальдом, решающую роль в зрительном восприятии. Характерный для сетчатки человека и большинства животных светочувствительный пигмент родопсин состоит из н е о р е т и н и н a b н белковой компоненты — о п с и н а. Под действием света родопсин превращается сначала в оранжево-красный люмиродоп-син, который, в свою очередь, переходит в метародопсин. Метародопсин затем разлагается на полностыо-граяс-ретинпн и опсин. Ретинин под действием энзима алькогольдегидразы (коферментом которой является дифосфопиридиниуклеотид) восстанавливается в витамин А, который в адаптированном к темноте глазу вновь превращается в неоретинин b через стадию изомерного нео-Ь-внтамина А:

. , ^ ll'> (люмпродоисин)

неорепшин b -f опсин -> родопсин -~---;-,

г 1 ^ (метародопсин) |

нео-Ь-витампн А <-— полиостыо-/7гг«мс-вптамнн А <^^-огол'" полностью-mpawc-

1 дегидраза ^

ретинин

+ опсин

В сетчатке многих пресноводных рыб вместо родопсина содержится аналогичный светочувствительный красный пигмент порфиропсин. Он содержит вместо ретинина альдегид, соответствующий витамину А2, так называемый ретинин2. Белковая компонента порфнропсина, по-видимому, тождественна опспну.

В жирах печени многих рыб, особенно пресноводных, содержится второй витамин А, называемый витамином А2. Его строение соответствует строению дегидроаксерофтола:

сн3 сн,

-сн=снс=снсн=снс=снсн..он

Он тоже физиологически активен, но менее, чем витамин А.

Витамин В,, предохраняющий от заболевания бери-бери, является ангиневритным витамином. Он содержится в больших количествах в серебристой оболочке рисовых зерен, в дрожжах, ростках пшеницы и т. д. Янсен и Донат впервые получили это вещество в кристаллическом виде из оболочек риса; Виндаус выделил его из дрожжей. Элементарная формула этого соединения C|"2H!70N4SC1 • HCl:

Действуя на витамин В, сульфитом, Виллиамс расщепил его на два соединения. Первое соединение оказалось 4-метил-5-оксиэтилтиазолом (А), второе — сульфокислотон 2,5-днметил-4-амннопнрнмидина (Б): СН,

*С=--С—ШОЬОН N-CH N-CH

3N./ I II II |1 ¦(

J. СНз-С C~CH.S03H СН,-С C-CH,S03H

НС—S а 1

N=C--NHa N=C—ОН Б В

Витамин В2

893

Строение соединения А доказано синтезом. Сульфокислота Б при действии жидкого аммиака частично расщепляется до 2,5-диметнл-4-аминопирииидина; ее можно также превратить воксисульфокислоту (В), строение которой подтверждено синтезом.

Отсюда следует, что витамин В, (аневрин, тиамин) представляет собой четвертичную тиазолиниевую соль (Виллиамс, Греве):

СН8

N—СН I N—ГН

!1 || СГС=С—СН2СН2ОН ™ \™

сн8-с c-ch2-n/ I сн,-с С~СН„Вг

1 1 нс—s II

n=c-nh8 n=c-nhs

тиамин, аневрин, витамин В, р

Подобные соединения раньше не были известны. Приведенную формулу в конечном итоге удалось подтвердить синтезом витамина В^ бромпроизводное (Г) легко соединяется с метилоксиэтилтиазолом (А) с образованием четвертичной соли, идентичной аневрину.

По данным Ломана, кокарбоксилаза, т. е. активная группа энзима карбоксилазы (стр. 121), принимающего участие в спиртовом брожении, представляет собой пирофосфорнокислый эфир аневрина:

N—СН

!' II

СНз—с с—сн2*-

I I

n=c—NH2

сн,

I /у //•

с = с—сн2снгор—о—р—он -n<^ | чон ^о-

нс—s

Синтетически это соединение получено путем фосфорилирования тиамина. Витаминозное действие аневрина, его незаменимость для организма тоже связаны с тем, что он необходим для расщепления углеводов. Антиневритное действие кокарбоксилазы приблизительно вдвое сильнее антиневритного действия самого аневрина.

Витамин В2. Так называют водорастворимый стимулятор роста, распространенный в растительном мире и органах животных. Для него характерны желтая окраска, сильная желто-зеленая флуоресценция и светочувствительность. Его химическое название рибофлавин, или лактофлавин; группа родственных ему соединений называется флавинами, или лиохромами.

Лактофлавин был открыт Варбургом и Христианом как составная часть так называемого «желтого окислительного фермента», а в кристаллическом виде впервые был получен Куном; витаминный характер соединения был установлен Гьорги и Куном. Первый полный синтез этого витамина, в результате которого были одновременно выяснены его строение и конфигурация, заключался в следующем (Каррер).

Путем гидрирования эквимолекулярной смеси 1-амнно-2-карбэт-°ксиамино-4,5-диметилбензола (I) и D-рнбозы (II) был приготовлен 2-карбэтокспамино-4,5-диметилфенилрпбамин (III). При щелочном омылении этого соединения и нагревании образовавшегося 2-амино-4,5-дн-метилфенилрибамина (IV) в кислом растворе с аллоксаном был получен

894

Гл. об. Сесквитерпены. Политврпены. Стероиды. Витамины

флавиновый краситель (V), оказавшийся идентичным рибофлавину:

,| | +01К'.(Г.ИО1П,С.Н.,ОП -(1,щ->

CH3/X^4NHCOOC,|i5 ^D¦lU,Л":,a,

1

СН

сн.

II

СН, (СНОН)3СН,ОН

I

NH

NHCOOC2Hs

111

кон

СН..ОН

носн

I

носн

I

носн

CH. (CHOH)j сн,он

снз\^\/хн

I II

сн,/^/\\н,

MI

/ \

ос со

I I

ОС NH

\ / со

сна

со

NH

IV

В промышленности соединение (IV) теперь получают путем восстановительной конденсации ксн.шднна (NH?, СНз, CHj : 1.3,4) с D-рнбозой, образующийся N-рибитнл-кенлидин (а) сочетают с солью диазония н полученный азокраситель (б) восстанавливают до соединения (IV):

/NHCH2(CHOH)aCH;iOH

-> IV

сн/

J=NR б

Одним из наиболее характерных свойств витамина В2 является его большая светочувствительность. При облучении его в нейтральном растворе происходит полное отщепление остатка рибозы и образуется 6,7-днметилаллоксазии, или люмихром (VI), в щелочном растворе пол влиянием света происходит разложение флавинового красителя частично до люмпхрома, но в основном до люмифлавина, 6,7,9-триметилизоалло-ксазина (VII):

сн3

гн к NH

со

NH

СО

сн.

NH

со

люмихром

VI

Л1смп|)лапии

VII

Витамин В2

895

«Желтый окислительный фермент» Варбурга (флавинмононуклео-тид). активный при дегидрировании, построен из протеина и флавин-фосфорной кислоты; протеин играет в нем роль «носителя», а флавин-фосфорная кислота является простетнческой, активной группой, которая, однако, может оказывать ферментативное действие только в соединении с «носителем». Теореллу удалось осуществить расщепление энзима иа компоненты и соединение их снова в энзим.

Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический протеин — «промежуточный фермент»), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый «кофермент — переносчик водорода» Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) п к озим аза (кодегндраза I, дифосфопиридин-вуклеотпд) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденииа, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты; последней содержится в трнфосфопиридиннуклеотиде 3 молекулы, а в козимазе—2 молекулы. В обоих соединениях группой, переносящей водород, является четвертнчно связанный остаток амида никотиновой кислоты. Способность обратимо гидрироваться обусловлена этим особым видом связи. В приведенной далее формуле активная группа кофермепта R обозначает фосфорнлированиый остаток рибозы. Вся молекула козимазы, по Эйлеру, может быть изображена следующей формулой:

/Ч/сот

HjN—C=N

I I N—С CH

!!(+)! HcNV—С-N

"l 1 ,-CH CH-

6 (СНОН), (СНОН), о

I I I I

J-CH 0(_) HO CH-1

I / \ I

CH,OP-О-POCH2

" il ii

о о

В совершенно аналогично построенной кодегидразе II (трифосфо-пиридиннуклеотиде) третий остаток фосфорной кислоты, по-видимому, этерифицирует гитроксил рибозной группы, связанной с аденином.

Первичным продуктом восстановления, образующимся в результате получения атома водорода от донора D(H2), является о-дигидропроиз-водное амида никотиновой кислоты (А), которое далее отдает этот атом водорода желтому ферменту. Продукт гидрирования желтого фермента окисляется затем кислородом воздуха или другими ферментами (например, диафоразой или цитохромом).

Превращения активных групп обоих ферментов, происходящие при Дегидрированш: донора D(H2), могут быть изображены с помощью

896 Гл. 56. Сесквитерпены. Политерпены. Стероиды. Витамины

следующих схематичных формул: /Ч/CONH,

н н

Н„ У ,CONH,

+н,

1от донора D(H2)]

/\ R X

активная группа кофермента

н

н

активная группа восстановленного кофермента (А)

СН,,(СНОН)3СН.,ОР03н2

СНа(СНОН)зСН.2ОР03Н?

сня

N.

NH

-н.

СНН

СО

NH

/\ / NH СО

СН,

СН3

со

I

NH

Н.,0

/ со

активная группа восстановимого желтого фермента

активная группа желтого фермента

Активная группа других «желтых ферментов» представляет собой рибофлавннадениидинуклеотпд, построенный из остатков рибофлавин-5'-фосфорной и адеииловой кислот

сн. (снои)»сн,оР10Н)-о-р(ОН)-осн,сн(снон),сн- x-c-n

сн.

I

I со

NH

О

-0-

нс

HaS"

х-с сн

а

рнбофлавнн-адепин-нуклеотил

и н В6, противодерматитный фактор крыс, был одновре-эн разными исследователями и получил тривиальные названия адерин и п и р и д о к с и н. Это довольно просто построенное производное пиридина, 3-окси-4,5-диоксиметил-2-метилпиридин, которому соответствует формула А. При окислении метилового эфира адермина пермаиганатом бария была получена 2-метил-З-метоксипирп-

адермина пермаиганатом бария была получена дин-4,5-днкарбО!!овая кислота (формула Б):

CH..OH

соон

НОН..С

НООС.

ОСН,

Б

Разработаны различные способы синтеза витамина В6. По способу Харриса и Фолкерса исходят из амида циануксусной кислоты

Витамин Вв

897

и зтокспацетилацетона; синтез протекает следующим образом: СН.ОСоН-

I ' СН.,ОС,Н5 СН.,ОСоН5

СО | | ¦ '

CH, + CH,CN _^ |f у hno3> Y I PC4

I I нх/ч /^о * н r/\ /V>

CH,CO CO NH ° H:>C NH °

H..N

/

CH,OC2H, CH..OC H, CH„OC,H,

I I I -

ОЛ'ч /CN H,N4 7CN HoNx/^/CH,NH,

UNO,

вленис

I! I -> i! I

НзС/Ч^\С1 H,C/X^\C1

CH,OC,H- CH.,Br CHXH

I I " I

HO\/4s/CH-OH HOx/^/CH,,Br HO^/^XHoOH

J I — > II I -> II I

H3C/4N^ H,C/4N^ H3C/4N/

Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Веидтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метнл-3-метоксипиридин-4,5-дикарбоиовой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт; последний при деметилировапни с помощью бромнстоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харрпса — Фолькерса.

Встречающееся в природе производное пиридокснна, пирид-о к с а л ь, который может быть получен синтетически путем окисления пиридоксина

О-СНОН

СНО

5' I _ НХ

II I

4N^\CH1

—> ч —

также имеет очень большое биологическое значение. В живой клетке пиридоксаль прерращается в его 5'-фосфорнокислый эфир, который является коферментом декарбоксилаз аминокислот (эти энзнмати-ческие системы декарбоксплируют тирозин, аргинин, лизин, гистидпн и глутамиповую кислоту) и, по-видимому, коферментом трансаминазы. Эта кодекарбоксилаза была получена синтетически в кристаллическом виде.

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также: амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическнм фактором, "-а минобензойная кислота, пантотсновая кислота, открытая Впллмамсом (стр. 902). биотип (стр. 903), фол пев а я кислота (стр. 903), витамин В,2 (стр. 906) и др. К витаминам

57 Зак. 605. П. Каррер

898

Гл. 56. Сесквитерпены. По.штсрпены. Стероиды. Витамины

группы В относятся, кроме того, некоторые другие факторы, химическая природа которых еще ие установлена.

Витамин С, антицинготный фактор, тоже растворим в воде. Он содержится в особенно больших количествах в свежих фруктах (апельсинах, лимонах, черной смородине), а также в овощах (различных видах капусты, бобах и т. д.). В растворах витамин С очень чувствителен к кислороду воздуха и нагреванию, разлагается легче всех известных витаминов.

Витамин С был впервые выделен в кристаллическом виде (Сцепт-Гьорги) из коры надпочечников и впоследствии получил название L-a с к о р б и и о в о й кислоты. Его элементарная формула С6Н806. В результате исследований, главным образом Хсуорса, Херста, Каррера и Мнхелн, было установлено, что он имеет следующее строение (Хсуорс, Херст, Эйлер):

СО—

I

сон

II

сон

I

нсо—

I

носн

I

сн2он

^-аскорбиновая кислота

/.-Аскорбиновая кислота была первым витамином, полученным синтетическим путем. В настоящее время существует ряд методов искусственного получения витамина С и аналогично построенных соединений (Рейхштейн, Хеуорс н Херст).

В промышленном методе получения /--аскорбиновой кислоты исходят из L-сорбозы, образующейся прн бактериальном окислении сорбита (ср. стр. 442). L-Сорбозу превращают в диацетоновое производное, которое окисляют до карбоновой кислоты, после чего ацетоновые остатки удаляют путем кислотного гидролиза. При этом образуется /.-ксило-2-кетогексоиовая кислота и соответственно ее лактон, который является таутомером L-аскорбиновой кислоты и превращается в нее при кипячении с разбавленной кислотой:

сн,он

I

страница 109
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147

Скачать книгу "Курс органической химии" (20.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда стоек для lcd mtktdbpjhjd
Рекомендуем компанию Ренесанс - модульные лестницы на второй этаж- быстро, качественно, недорого!
стул kf 1
Выгодное предложение от интернет-магазина KNSneva.ru на T9S66EA - корпоративные поставки в Санкт-Петербург.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)