химический каталог




Курс органической химии

Автор П.Каррер

дных масс, ее стали получать синтетически из дешевых исходных материалов. Во всех промышленных методах ее производства сырьем служит терпентинное масло или его основной компонент — а-пинен. Приведем важнейшие методы получения камфоры.

1. Хлористый борннл (пиненгидрохлорид), получаемый путем присоединения хлористого водорода к пинену, превращается в камфен при нагревании со щелочами или солями жирных кислот и т. п. Этот ненасыщенный углеводород и является, собственно, исходным веществом для промышленного синтеза камфоры:

сн,

1

н«с

СНз-С-СН

hsc

\

chci

сна

сн

пиненгидрохлорид

СН3

I

Н,С

СН +

сн3-с-сн3

и,с

сн3

сн

сну»'-* нг.

Н.С-

-сн

СНз-С-СН,

н=с

+ НХ

сн

камфен

Превращение пинена в камфен удается осуществить также с помощью катализаторов (борфосфорной кислоты, сульфата магния или никеля) при нагревании.

Действуя на камфен смесью ледяной уксусной и серной кислот, осуществляют присоединение уксусной кислоты и получают ацетаты изо-борнеола и (небольшое количество) борнеола, которые после омыления и окисления дают камфору:

сн.

нс-

-ch,

сна-с-сн3

НаС

сн3

сн

сн,

I

/Сч

Н3С

ch3-c-chs

"сн-ососн, н„с

омыление

НаС

СН,

СН

ацетат изоборнеола и ацетат борнеола

окисление

СН,

СН3-С-СН,

Н,С

камфора

СН,

Однако чаще всего камфен сразу окисляют раствором хромовой кислоты до камфоры. И в этом случае вследствие присоединения воды к камфену должны промежуточно образовываться борнеол и изоборнеол, которые затем окисляются в камфору.

846

Синтез камфоры по Комппа сн

COOC.H, СН.-СООК

I СН,. I

I СН/ |

соос.н, сн,-соон

сн,

I

с,

н,с

соон

| сн,-с-сн,

нс I соон

дегидрокамфорная кислота

HJ

ОС

RONa

Na I

?С .

ОС

СО OR

> CII..-C-CII, -•--> сн.-с-сп

соок

сн, I

с,

нон

COOR

сн,-с-сн,

ноне

соок

сн

сн '

I CH,j

сн, I

с.

соон

ОС

COOR

си,-с.-си,

ос

соок

сн

1 НВг

+

сн,

I

Сч

н»с

соон

CHj-C-CH,

ВгНС

соон

сн

сн, I

\

соон

сн,-с-сн,

н,с

Zn

сн,

/С,

нас

хюн

сн,-с-сн.

соон

сн

А/-качфорная кислота

СН,

I

Н,С

COOK

cHj-c-сн.

CHj-COOII

н,с

сн

I перегонка в виде I кальциевой соли

СН,

I

CH.CN

сн

н,«

СН.-6.( н,

сн,

сн

й, /-камфора

KCN

ангидрид камфорной кислоты

Камфора

847

2. Пииен способен непосредственно присоединять оргаш ские кислоты (например, щавелевую, уксусную, салициловую), при в одну стадию получаются эфиры борнеола^ которые описанным < собом могут оыть превращены в камфору. Однако выходы при этом методе мало удовлетворительны:

органиче-чем спо-

ен

I

нс

си3 I

? с ч

сн

сиа-с-сн„

н,с

нас

HOOCR

сн,

CH-OCOR

сн,-с-сн

H..C

сн.

Cii С! 1

пппен эфир борнеола

3. Для лабораторных целей (в промышленности этот метод неприменим пз-за высокой стоимости исходных материалов) можно использовать синтез камфоры, в котором пиненгидрохлорид сначала превращают в магниевое соединение, а затем окисляют сухим воздухом или кислородом до борнеола (Губсн, Гессе):

Ci0H17Cl + Mg -> C10H„MgCl -> C10H17OMgCl -> С10Н17ОН

хлористын борнил

хлористый борннлмагний

борнеол

Организм животных, которым вводят камфору, пытается обезвредить ее, превращая в оксипроизводные, большая часть которых выводится затем с мочой в виде спаренных глюкуроновых кислот. Установлено, что эти оксипроизводные представляют собой 5-оксикамфору (формула I), 3-оксикамфору, а также цис- и гранс-тс-оксикамфору (II и III) (Асахина, Ишидате). гра«с-тг-Оксикамфора частично подвергается дальнейшему окислению до грсшс-тс-оксокамфоры, или в и т а к а м ф о р ы (IV), которая, по данным Тамура, является терапевтически деятельным началом:

СНз СНз

Н,С

НОНС

их

СН3-С-СН,

/

СН

1

СН,

/74

со

сн,

НОН,С-С-СНа

н,с

со

сн,

ч

с/

iii

н,с: со

HjC-C-ClLOU

HjC

ii..C

V

СН

н

сн,

оис-с-си,

Н.С

\

сн iv

сн,

со

СИ,

Гл. 55, Бициклические терпены и камфоры

Низшим гомологом камфоры является а-фенхокамфорон, до сих пор еще не найденный в природе. Строение этого соединения было установлено путем окисления его до апокамфориой кислоты (Баллах) и синтезом его из гомоапокамфорнои кислоты (Комппа; ср. стр. 846):

\ соон

j СНа-' --CH, ->

н»с \ снасоон

гомоапокамфорная кислота

СН

СН

н.с

сн.-с-сн.

н,с

соон

сн3-с-сн3

на

соон

сн

фенхокамфорон

СН

апокамфорная кислота

Расщепление и синтез а-фенхокамфорона осуществляются ,с помощью таких же реакций, как в камфорном ряду.

Сантен (II), распространенный в природе «апотерпен» (он содержится, в частности, в масле сандалового дерева и многих маслах еловой хвои), может быть получен, например, из камфенилола (I) путем отщепления воды. Эта дегидратация сопровождается так называемой ретропинаколнновой перегруппировкой:

I П

Ретропинаколиновые перегруппировки представляют собой процессы, обратные пниаколиновым перегруппировкам (стр. 220). Они наблюдаются при отщеплении воды от многих спиртов жирного и алицикличе-ского рядов (особенно, вторичных и третичных) н заключаются в том, что ОН-группа и алкильный остаток меняются местами. Ретропина-колнновая перегруппировка циклических спиртов может сопровождаться расширением нлн сужением кольца. Ниже в качестве примеров приводятся простейшие случаи ретропинаколнновой перегруппировки:

сн, н

I I

СН3-Счг—С—CII,

СНа Н

сн3—с—с—сн3

он сн.

сн.

,с=с

.сн.

СН,

он

сн.

он

СН3

- н.,0

-->

СН3

А/сн>

сн.

СНз чОН

7СН3 |ЧСН-СН3

1 I он

Фенхоны

849

Фенхокы. Камфоре изомерны ф е н х о н и и з о ф е п х о н:

СН3 I

н2с | СО I CHol

СН3

I

?с.

НоС

ОС | сн, I CHol

С (СН8)2

НоС

сн

фенхон

С (СН3),

сн

изофенхон

d-Фенхон содержится в укропном масле, /-изомер — в туйевом масле; т. кип. 192—193°, т. пл. 5—6°. Строение фенхона было впервые установлено синтезом этого кетона (Ружичка). Исходными веществами служили эфир левулпновой кислоты, эфир бромуксусной кислоты и цинк; ход синтеза показан на следующей схеме;

OZnBr

Г

CHoCOCHoCHoCOOR -f BrCHoCOOR -f Zn _> CH3—С—СН.,—СН,—COOR

I

CHoCOOR : . . I

COOR

cn

I

:hs-c-ch,-ch,-coor <- ch3-c-ch?-cHo-cook <¦

o-

KCN

CH2—COOR

! NaOC,H,

СН,—COOR

H,C

CH3

I

/С—COOR CH,

CH3

I

,C—COOR

СЛц-С-СНо-СНо-СО

'I

CHoCOOR CH.

HoC

BrCH,COOR Zn

HoC

H,C

CH.,

CHoCOOR

HoC

H,C

COOR

CH,

CH—COOR

-CO

~cx I

OH

восстановление

сн3

I

HoC CO

CH,

HoC

C(CH,,)2

CH8

I

н,с I CO ¦'сн, I CH.,| н,с CH,

cvn.14 перегонка 4 свинцовой соли

сн

фенхон

сн

ыстилноркамфора

СН,

I

/|\

н,с соон I сн.,

н.,с

\

СНоСООН

сн

мсгилноргомокамфорная кислота

54 Зак. 605. П. Каррер

850

Гл. 56. Сесквитерпены. Пилитчрпены. Стероиды. Витамины

ГЛАВА 56

СЕСКВИТЕРПЕНЫ. ПОЛИТЕРПЕНЫ. СТЕРОИДЫ. ВИТАМИНЫ

Сесквитерпены

К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава Ci5H24 (реже С15Н20 или С15Н22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются оле-финовые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений.

В соответствии с плодотворной гипотезой Ружпчкп, многие сесквитерпены и политерпеиы, вплоть до каучука, можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена

СН3

!

СН.,=С—сн=сн2

Построение этих соединений происходит путем различного присоединения нескольких молекул изопрена друг к другу. Правильность этой гипотезы была доказана на примере многих представителей этих групп, углеродный скелет которых известен; правда, имеются и исключения.

Алифатические сесквитерпены. Относящиеся к ним два спирта С15Н2бО, фарнезол и и е р о л и д о л, являются цепными душистыми веществами. Первым соединением сесквитерпенового ряда, строение которого удалось выяснить (Кершбаум), является фарнезол, составная часть многих душистых масел (ландыша, цвета липы, мускуса и т. д.). Он может быть окислен до альдегида, оксим которого прн дегидратации превращается в нитрил. При омылении последнего наряду с соответствующей кислотой образуется кетон Ci3H220, дигидропсевдо-ионон, имеющий па два атома углерода меньше, чем фарнезол. Строение дигндропсевдоиопона установлено синтезом (кетонное расщепление геранплацетоуксусного эфира). Из этого кетона можно снова синтезировать фарнезол:

сн3-с=сн-сн.,-сн,-с=сн-сн,—сн.>-с=сн-сн.-,он

I "I I

сн3 сн3 сн8

фарнезол

сн3—с=сн—сн,-сн„—с=сн—СН.»—СН*—со

I I " ' i

СНз СНз сн3

днгндропсевдононон

| сн=сн

он

СН3—С=СН—СН,—СН,—С=СН—СН,—СНо— С—с=сн i ! :

СН8 СНз СНз

Бициклические сесквитерпены

'851

Соединение, получающееся при конденсации дигидропсевдононона с ацетиленидом натрия, дает при частичном гидрировании а*,/-неролидол:

ОН

сн3—с=сн—сн,-сн2—с^сн-сн,-сн.,-с-сн-сн, сн 1 " " 1

СНз СН3 СН3

При обработке уксусным ангидридом этот спирт, содержащийся в оптически деятельной форме в перуанском бальзаме, перегруппировывается в фарнезол (Ружичка).

Моноциклические сесквитерпены. Важнейший представитель этой подгруппы, б и с а бол ей (содержащийся в лимонном масле, в масле сосновой хвои и т. д.), может быть получен синтетическим путем, например при осторожном воздействии сильными кислотами на неро-лидол или фарнезол. Это превращение аналогично реакции образования моноциклнческнх терпенов нз гераниола и линалоола:

н3с/чсн3

бисаболен

Другой синтез, подтверждающий приведенную выше формулу бисаболена, основан на реакции бромистого 2-метил Дг-пеитенил-5-магния с 1-метнл-4-ацетилциклогексеном-1, приводящей к образованию спирта бисаболола (I). Кристаллический тригидрохлорид этото соединения идентичен трнгндрохлорнду бисаболена:

CH.jMgBr

I

сн.> \"

СИ

сн3

I

со

НлС^ ^ОН

I I

\^\сн3

н,с/ хсн3

Формула бисаболена подтверждается также реакциями его рлсщоплепня. Так. при Действии озона образуются ацетон н левулииопая кислота, а при каталитическом гидрировании получается тетрапшробпсаболеп, расщепляющийся озоном па 4-метплцнкло-гексапои и метилнзогексилкетоп. Другой моницпклическнп сееквптерпеп, содержащийся в имбирном масле, ц и и г и б е р с н, отличается от бисаболена расположением Двойных связен.

Бициклические сесквитерпены. Ряд бнцнклнческих сесквитерпенов, в том числе важнейшее соединение этой подгруппы, р-к а д и и с и С,5Н24, при нагревании с серой или селеном, а также каталитическим путем

54*

852

Гл. 56. Сесквитерпены. Политерпены. Стероиды. Витамины

можно дегидрировать до к а д а л и н а С[5М ,8, 1,6-днметил-4-изопропил-нафталнна, строение которого установлено синтезом.

сн.,

I

I I! i Уч^хсн3

сн3—сн—сн3 сн3—сн—сн3

кадалин 0-кадннен

Из этого следует, что в основе упомянутых сесквитерпенов лежит углеродный скелет кадалина и что они являются производными гекса-гидро-1,6-диметил-4-изопропилнафталина. Они могут отличаться друг от друга различным положением двойных связей и различным пространственным строением молекулы. Интересно отметить, что два упомянутых выше моноцпклических сесквитерпеиа дают гексагидрокадалины при энергичной обработке сильными кислотами. Следовательно, гексагидрокадалины можно рассматривать как продукты конденсации сесквитерпенов жирного ряда.

Бициклические. сесквитерпены другой группы, например селинен (из масла сельдерея) и эйдесмол (из эвкалиптового масла), при нагревании с серой превращаются в эйдалин Ci.,H,0, для которого расщеплением и синтезом доказано строение 1-метил-7-изопропи.тнаф-талина:

СН,

3\_l II I

сн/ ^/у сн3

эйдалин

Из сравнения формул фарнезола и селинена следует, что и соединения этой группы сесквитерпенов тоже можно рассматривать как продукты циклизации сесквитерпенов жирного ряда:

СН,

CHs\=l I сн/ Нос/V

но

СН3

фарнезол а-селинен

Прн дегидрировании этих сесквитерпенов метильная группа, находящаяся в месте сочленения обоих колец, отщепляется.

Однако существуют также бициклические сесквитерпены, не имеющие гидрированного нафталинового ядра. Таков, например, к а р и о ф и л л е и, представляющий собой соединение с орто-сочлененнымп четырех- и девятичленным углеродными кольцами, т. е. производное опцнк.то-[0,2,7]-ундекапа. *

кариофиллс,,

* Номенклатуру см. стр. 920.

Трициклические сесквитерпены

853

Оба кольца в нем связаны в граяс-положении (Бартон), поскольку при окислена этого углеводорода образуется 3,3-диметилциклобутан-1,2-гракс-дикарбоновая кислот* /норкариофилленовая кислота), а в присутствий кислот происходит присоединение воды с образованием Р-кариофилленового спирта, который при отшепленми волы претерпевает глубокое изменение углеродного скелета и превращается в трицикличе-ский углеводород кловен:

соон

СООН

но

норкариофилленовая кислота

^-карпофплленовый спирт

Сантонин CisHibOs, составная часть и действующее начало так называемого цитварного семени (Floras cinae), представляет собой кислородсодержащее производное бициклического сееквнтерпена. По Клемо, ему соответствует следующая формула:

О-СО

СН

/ \ / \

ОС С сн—сн—сн3

Т. пл. 170°, вращает влево.

НС С СНа

^ / НС

\ / СН,

сна

Трициклические сесквитерпены. В этой подгруппе тоже известны соединения, являющиеся производными кадалина и эйдалииа. Из производных кадалина следует упомянуть копаем (из африканского копайского бальзама), превращающийся при действии хлористого водорода в кадинендигидрохлорнд. Из производных эйдалииа укажем а-сантален (из масла ост-индского сандалового дерева), образующий при ступенчатом расщеплении тересанталовую кислоту (Земмлер).

копаен

а-сантален

герссашллопая кислота

854

Гл. 56. Сесквитерпены. Политерпены. Стероиды. Витамины

Для другого, имеющего большое значение трншжлического сесквнтерпена, ц е д. рена, недавно предложена и подтверждена синтезом (Сторк) следующая формула:

н3с СП,

A: i

I М хм.

"ЧСН

Весьма успешно развиваются также исследования днтерпеиов С-ъМи » тритерпе-нов С31)НЧ8. Эти углеводороды и их кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, например, строение камфорен а С20Н32 (нз камфарного масла), который образуется также при полимеризации мнрцеиа (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен):

СН,

I I! /

., г.^\ С(

сн.,

+

н,сл

нхА/

сн3 ^ хсн3

нх

/\

I !!

С(СН.,)3 {\) aC(CHs).2

I г //\/

камфорен

Важным представителем этой группы является днтерпеповая ка])боповая кислота ОгоНиОг. абиетиновая кислота, которая составляет основную часть канифоли и может быть нз нее получена путем перегонки. При нагревании с серой или паллади-рованным углем абиетиновая кислота превращается в ретен (стр. 5П), т. е. 1-метил-7-цзопропнлфеиантре»; при окислении ее иерыанганатом калия образуются небольшие количества 1,3-диметнлциклогексаиона-2. Абиетиновая кислота является диметилизо-пропплдекагпдрофеиантреикарбоновой кислотой с двумя двойными связями в кольцах 1 н 11 (формула А). Очень близка к абиетиновой кислоте л е в о п и м а р о в а я. пли 1-е а п и е т о в а я. кислота нз галипота (французской сосновой смолы), которая имеет формулу Б:

НаС СООН \'Н.

Канифоль довольно широко применяется для изготовления лаков, мыл, клея для бумаги, для натирания смычков и т. д.

Каротиноиды

855

Каротиноиды 1

К группе, сильно ненасыщенных углеводородов терпенового характера относятся желтые растительные красящие вещества л и копии и каротины, к которым близки по химическому строению и физико-химическим свойствам многие кислородсодержащие пигменты. Эти своеобразные желтые растительные пигменты объединены, по предложению Цвета, в одну группу и названы к а р о т и п о и д а м и, по красящему веществу моркови — каротину. Они называются также липохромпыми красящими веществами, так как жирорастворимы п содержатся в животных и растительных жирах. По систематической химической номенклатуре их можно назвать полценами.

Ликопин. Красная окраска помидоров, плодов шиповника и многих других плодов обусловлена главным образом наличием лпкопина. Его эмпирическая формула C.ioH56. Он имеет 13 двойных связей, которые могут быть^каталитически восстановлены, в результате чего образуется насыщенный углеводород С4оН82. Это показывает, что ликопин является алифатическим углеводородом. При его озонировании образуется около 2 молекул ацетона, при окислении хромовой кислотой — 6 молекул уксусной кислоты; при расщеплении в иных условиях удалось обнаружить метилгептеиои (СН3) 2С = СНСН2СН2СОСН3, а также многократно ненасыщенный альдегид (ликоппналь); при окислении перманганатом наряду с уксусной кислотой получается янтарная кислота. Эти данные делают весьма вероятной следующую формулу строения ликопина (Каррер):

СН3 сн3 сн3

I I I '

(СН3)2 с=снсн2сн2с=сн—сн=сн—с^сн—сн=сн-с=сн—сн=

сн3 сн3 сн3

I I I

=сн—сн=с—сн=сн—сн=с-сн=сн—сн=ссн.,сн2сн^с(сн3)2

И, действительно, эта формула была подтверждена дал- пейшими реакциями расщепления и синтезом пигмента.

Таким образом, молекула ликопина построена из 8 остатков изопрена, которые, однако, не все одинаково связаны; в середине молекулы, как и у сквалена (стр. 69), происходит перестановка пзопрено-вых остатков, так что молекула состоит нз двух одинаковых, симметричных половин.

Глубокая желто-красная окраска ликопина и легкая его окисляе-мость кислородом воздуха, свойственная также большинству других ка-ротиноидов, обусловлены сопряжением многочисленных двойных связей.

Тем же самым объясняется и интенсивное синее окрашивание, которое дают ликопин и все прочие каротиноиды с концентрированной серной кислотой (или с трихлоруксусной кислотой, треххлорнстым мышьяком, треххлористой сурьмой и т. д.). По-видимому, это окрашивание обусловлено образованием неустойчивых карбопиевых солен.

В полном синтезе ликопина (Каррер » Эпгстер, 1950 г.) исходным соединением служил Ф-иопон (I). При действии цинка н бромистого иропаргила он был превращен в спирт аистилоиово!о ряда (II), а затем н виде смешанной мапшонон со.щ (III) сконденсирован с октеи-4-дноном-2,7 (IV). В продукте взаимодействия, тетроде (V), обе тройные связи были ирогидрированы до двойных еиязей, п от образовавшегося тетрола (VI) с помощью толуолсульфокнелоты оылн отщеплены 4 молекулы воды; при этом (наряду с другими веществами) был получен лнкопнн (VII);

1 L. Zechmeister, Carotinoide, Berlin, 1934; L. S. Palmer, Carotinoids and Related Pigments. N Y.. 1922; P. К a г г e г und F„ J li с k e r. Carotinoide, Basel. 1948; T. W. Goodwin, The comparative Biochemistry of the Carotinoids, London. 1952.

сну СН, СН, СН„

| ' I Г i

(СН3)Х=СНСН,СНХ=СНСН=СНСО+ Zn + ВтСНХ=СН -> (СН;))2С=СНСНХН2С=СНСН=СНССНХ=СН

¦{.-ПОПОИ ^

I 11

СН, СН3 С1Ц сн3

I ' I I I

2 (СН,)., C=-CHCHXHX=CHCH=CHCCH«C=CMgX + соснхн=снснхо

I

Ш OMgX IV

СН3 СНз СНз СНз СНз СН,

II ! ' I I

(СН3)Х=СНСНХНХ=СНС11=СНССН.Х=СССН2СН=СНСН.ХС=ССН,ССН=СНСН=ССНХНХН=С(СНз)4

I " I "I "I

V ОН он он он

I

+

СН8 СН3 СН8 СН3 СНа СНз

(СН3)Х=СНСН2СН2С=СНСН=СНССНХН=СНССН2СН=СНСН„ССН = СНСН.,ССН==СНСН=ССН2СНгСН=С(СН3)2

I i "\ "I

VI ОН он он он

I

+

сн3 сн3 сн3 сн3 сн3 сн3

i I I I ' ! I

(CH3)X=CHCHXHX=CHCH=CHC=CHCH=CHC=CHCH=CHCH=CCH=CHCH==CCH=CHCH=CCHoCH2CH=C(CHs)a

VII

ЛИК011ИН

Каротиноиды

857

Каротин Ck>HS6, выделенный Вакенродером в 1831 г. из желтой репы, был первым каротиноидным пигментом. Он изомерен ликопину и является одним нз наиболее распространенных в природе красящих веществ; наряду с хлорофиллом (стр. 979) и ксантофиллом (стр. 859) он всегда содержится в зеленых листьях, во многих цветах и плодах, а также в животном организме (в жире, молоке, сыворотке крови и т. д.)- Арно выяснил, что каротин является углеводородом, Внль-штеттер установил его эмпирическую формулу С4оН5б-

Более поздние исследования показали, что этот пигмент существует в виде трех изомеров, называемых а-, |2-

страница 105
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147

Скачать книгу "Курс органической химии" (20.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
системное администрирование ос windows программа курса
в какой больнице в москве есть ударно волновая терапия
бокалы для шампанского на длинной ножке купить
шкаф бытовой металл с полимером 1800х800х500 разборные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)