с. 112, 117.

Гидро — Всегда рассматривают как отделяемый префикс, с. 85.

Гипероксид — Заменено на супероксид, с. 33.

Гласные — Опускание, с. 68.

Заряд иона. — См. Эвенса-Бассетта способ.

Изо — Более не используют как префикс в алифатическом ряду, с. 97, 123 (см. также Алканы).

Изотопно-модифицированные соединения — Суффиксы d- и t-для 2Н и 3Н, с. 200, 201.

И леновые радикалы — В названиях алифатических или алицик-лических радикалов не применяют окончания «илен», кроме метилена (—СН2— или СН2=) и фенилена, с. 124.

Имидамид — Введено вместо амидин, с. 82.

Иона заряд — См. Эвенса-Бассетта способ.

Карбальдегид — Изменено на карбоксальдегид, с. 82.

Карбамоил — Заменено на аминокарбонил, с. 82.

Карбоксальдегид — Введено вместо карбальдегид, 82.

Карбоксамидин — Заменено на карбоксимидамид, 82.

Карбоновые кислоты — Тривиальные названия сохранены только для муравьиной (foTmic), уксусной (acetic), бензойной (benzoic), угольной (carbonic) кислот и обычных аминокислот; все остальные называют систематически, с. 133, 134.

Карбоциклы частично гидрогенизованные — Используют систематические, не тривиальные названия, с. 117.

Катионов названия с окончанием -ий (-turn) — Используют тогда, когда катион рассматривают как образовавшийся в результате присоединения протона к ненасыщенному соединению или путем отнятия электрона от свободного радикала, с. 126, 127.

207

Кетоны циклические — Используют систематические названия, с. 141 —144. В циклических соединениях — показывают обозначенный водород (если он имеется), с. 142.

Конъюнктивная номенклатура — Небольшие изменения, с. 89, 90.

Металлорганические соединения — См. Элементорганические соединения.

Ненасыщенность — Имеет меньшее значение при выборе главной цепи, чем длина цепи, с. 79, 91, 93, 123.

Нео — Более не используют <как префикс в алифатическом ряду, например вместо неопентан называют 2,2-диметилпро-пан, с. 97 (см. также Алканы).

Нитрилы и родственные группы — Суффикс «-нитрил» сохранен, но родственные группы (например: —OCN) называют только в префиксе, с. 138, 139.

Нуклеиновые кислоты — Обычные основания называют как производные пурина и пиримидина.

Обозначенный водород (Я)—Обобщение концепции, с. 150— 152. Если такой водород имеется, его всегда указывают в названии, даже для самых обычных циклических соединений и их радикалов, с. 104, 112 сл.

Использование в названиях циклических кетонов, с. 142.

Пероксикислоты — Теперь называют «пероксовые» (peroxoic) или «карбопероксовые (carboperoxoic) кислоты, с. 134.

Пи (я)-комплексы — Используют символ «эта» (ч) в различных модификациях, с. 49.

Полимеры — Предпочтительнее названия, основанные на строении, с. 202, 203.

Порфирины — Называют как производные 27#,23Я-порфина, с. 189.

Префиксы отделяемые — Современные представления, с. 85.

Пурины и пйримидины—Используют систематические, а не тривиальные названия, с. 188.

Радикалы двухвалентные — Обозначения (суффиксы) «илен» и «илиден» заменены на «-диил» и «-триил» и т. д., за исключением метилена для —СН2 или СНг= и фенилена, с. 124.

Радикалы из циклических соединений — Названия строят без. сокращений и с обозначенным водородом (если он имеется) с. 124, 125.

Скобки круглые — Используют в сложных названиях, с. 67 и для «симметричных» названий, с. 95.

Сокращения — Названия химических соединений и их радикалов не сокращают, с. 124, 125, 141 сл.

Спирты — Используют заместительные, а не радикало-функ-циональные названия, например: метанол, но не метиловый спирт, с. 129.

Стереоизомерия — Общий подход в СА, 152, 162 сл., 165 сл. Абсолютная хиральность, с. 165 сл. Бицикло [X.Y.Z] алканы, с. 162, 167.

203

„„., Сохранены в СА, с. 43.

?г с помощью Х-сульфинил-префиксов,.

Цис/транс-, использ"*, 161 сл., 169. R,S-, использование. е применение, с. 166 сл., 173. a.fi-Система, расширен11{ 0ктуры— Определение классов, с. 172. Стереородокачальные С

178. сульфамиды- ~

Сульфамовые кислоты ^

Сульфоксиды — Назыв^

с. 149. .(0Т вместо гипероксид, с. 33.

Супероксид — Употреби и дитерпены называют систематичеТерпены — Моно-, сесг^диклических и стереохимически слож-ски, однако для те^упользуют стереородоначальные названых представителе!'

ния, с. 184. эуют в алифатическом ряду, с. 97, 123.

Трет — Более не испо^*^ названия используют только для мо-Углеводы — Тривиаль# 178.

носахаридов Cs—Сб< дают систематические названия,.

Обычным дисахар**

с. 180. ^-Используют для выделения сложных.

Умножающие префикс" названий с числовыми приставками,, названий (с. 66) <*

с. 95. тривиальных названий, за исключеФенолы — Не использУ (СбН5ОН), с. 129.

нием самого фенол^ <лорид карбонила (carbonic dichloride),. Фосген — Называют ?**

с. 129. ,f дионы, с. 144.

Хиноны — Называют ^^насыщенности при выборе главной це-Цепи длина — Важнее

ли, с. 123. ?fioco6 обозначения стереохимии замеЦиклиты и аналоги—' меняется в зависимости от числа защенных циклоалка^, с. 173, 181.

мещенных положе^1^- Кетоны