![]() |
|
|
Введение в химическую номенклатурус. 112, 117. Гидро — Всегда рассматривают как отделяемый префикс, с. 85. Гипероксид — Заменено на супероксид, с. 33. Гласные — Опускание, с. 68. Заряд иона. — См. Эвенса-Бассетта способ. Изо — Более не используют как префикс в алифатическом ряду, с. 97, 123 (см. также Алканы). Изотопно-модифицированные соединения — Суффиксы d- и t-для 2Н и 3Н, с. 200, 201. И леновые радикалы — В названиях алифатических или алицик-лических радикалов не применяют окончания «илен», кроме метилена (—СН2— или СН2=) и фенилена, с. 124. Имидамид — Введено вместо амидин, с. 82. Иона заряд — См. Эвенса-Бассетта способ. Карбальдегид — Изменено на карбоксальдегид, с. 82. Карбамоил — Заменено на аминокарбонил, с. 82. Карбоксальдегид — Введено вместо карбальдегид, 82. Карбоксамидин — Заменено на карбоксимидамид, 82. Карбоновые кислоты — Тривиальные названия сохранены только для муравьиной (foTmic), уксусной (acetic), бензойной (benzoic), угольной (carbonic) кислот и обычных аминокислот; все остальные называют систематически, с. 133, 134. Карбоциклы частично гидрогенизованные — Используют систематические, не тривиальные названия, с. 117. Катионов названия с окончанием -ий (-turn) — Используют тогда, когда катион рассматривают как образовавшийся в результате присоединения протона к ненасыщенному соединению или путем отнятия электрона от свободного радикала, с. 126, 127. 207 Кетоны циклические — Используют систематические названия, с. 141 —144. В циклических соединениях — показывают обозначенный водород (если он имеется), с. 142. Конъюнктивная номенклатура — Небольшие изменения, с. 89, 90. Металлорганические соединения — См. Элементорганические соединения. Ненасыщенность — Имеет меньшее значение при выборе главной цепи, чем длина цепи, с. 79, 91, 93, 123. Нео — Более не используют <как префикс в алифатическом ряду, например вместо неопентан называют 2,2-диметилпро-пан, с. 97 (см. также Алканы). Нитрилы и родственные группы — Суффикс «-нитрил» сохранен, но родственные группы (например: —OCN) называют только в префиксе, с. 138, 139. Нуклеиновые кислоты — Обычные основания называют как производные пурина и пиримидина. Обозначенный водород (Я)—Обобщение концепции, с. 150— 152. Если такой водород имеется, его всегда указывают в названии, даже для самых обычных циклических соединений и их радикалов, с. 104, 112 сл. Использование в названиях циклических кетонов, с. 142. Пероксикислоты — Теперь называют «пероксовые» (peroxoic) или «карбопероксовые (carboperoxoic) кислоты, с. 134. Пи (я)-комплексы — Используют символ «эта» (ч) в различных модификациях, с. 49. Полимеры — Предпочтительнее названия, основанные на строении, с. 202, 203. Порфирины — Называют как производные 27#,23Я-порфина, с. 189. Префиксы отделяемые — Современные представления, с. 85. Пурины и пйримидины—Используют систематические, а не тривиальные названия, с. 188. Радикалы двухвалентные — Обозначения (суффиксы) «илен» и «илиден» заменены на «-диил» и «-триил» и т. д., за исключением метилена для —СН2 или СНг= и фенилена, с. 124. Радикалы из циклических соединений — Названия строят без. сокращений и с обозначенным водородом (если он имеется) с. 124, 125. Скобки круглые — Используют в сложных названиях, с. 67 и для «симметричных» названий, с. 95. Сокращения — Названия химических соединений и их радикалов не сокращают, с. 124, 125, 141 сл. Спирты — Используют заместительные, а не радикало-функ-циональные названия, например: метанол, но не метиловый спирт, с. 129. Стереоизомерия — Общий подход в СА, 152, 162 сл., 165 сл. Абсолютная хиральность, с. 165 сл. Бицикло [X.Y.Z] алканы, с. 162, 167. 203 „„., Сохранены в СА, с. 43. ?г с помощью Х-сульфинил-префиксов,. Цис/транс-, использ"*, 161 сл., 169. R,S-, использование. е применение, с. 166 сл., 173. a.fi-Система, расширен11{ 0ктуры— Определение классов, с. 172. Стереородокачальные С 178. сульфамиды- ~ Сульфамовые кислоты ^ Сульфоксиды — Назыв^ с. 149. .(0Т вместо гипероксид, с. 33. Супероксид — Употреби и дитерпены называют систематичеТерпены — Моно-, сесг^диклических и стереохимически слож-ски, однако для те^упользуют стереородоначальные названых представителе!' ния, с. 184. эуют в алифатическом ряду, с. 97, 123. Трет — Более не испо^*^ названия используют только для мо-Углеводы — Тривиаль# 178. носахаридов Cs—Сб< дают систематические названия,. Обычным дисахар** с. 180. ^-Используют для выделения сложных. Умножающие префикс" названий с числовыми приставками,, названий (с. 66) <* с. 95. тривиальных названий, за исключеФенолы — Не использУ (СбН5ОН), с. 129. нием самого фенол^ <лорид карбонила (carbonic dichloride),. Фосген — Называют ?** с. 129. ,f дионы, с. 144. Хиноны — Называют ^^насыщенности при выборе главной це-Цепи длина — Важнее ли, с. 123. ?fioco6 обозначения стереохимии замеЦиклиты и аналоги—' меняется в зависимости от числа защенных циклоалка^, с. 173, 181. мещенных положе^1^- Кетоны |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 |
Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|