ов возникли свои проблемы, так что специалисты рассматривают изменения к правилам, принятым в 1971 г. Наличие мостиковых Н-атомов и изменчивость числа связей бора делает возможным существование необычных гидридов, поэтому в названиях должно быть отражено как число атомов бора, так и водорода. Таковы, например, пентаборан(Э) состава В5Н9 и пентаборан(И) состава BsHn. Полибораны с замкнутыми трехмерными структурами обозначают префиксом клозо-, а таковые с почти замкнутыми — префиксом нидо- (от латинского nidus — гнездо), как показано в формулах (12) и (13), где дана и нумерация.

B2oHi6 л-лсэо-нкосаборан (16) (12)

Иногда один или несколько атомов бора в полиборановом скелете замещены на другие атомы, как в структуре (14), одной из изомерных форм дикарба-клозо-додекаборана(12) (в СА используют то же название без префикса «клозо-»). Если проН3\н//н\\н-р;сн ч, «в-/—\Вг:

изошло замещение мостикового водорода, как в структуре (15), то к замещающей группе добавляют префикс р, как символ мостика, а в необходимых случаях и локанты атомов, соединяемых мостиком.

Н

Н2В^ ^ВНг N

н"

1,2-дикарбадодекаборан (12) (14)

НяС^ \:Н3

11-(диметиламино)диборан(6) (15)

Заключение

При составлении названия конкретного элементоорганиче-ского соединения полезны следующие обобщения сказанного выше:

* См. первое примечание редактора к с. 194.

1) За исключением соединений мышьяка, висмута, бора, германия, фосфора, свинца, кремния, олова, сурьмы и серы(П), допустимы названия, составленные по координационному типу.

2) Простые производные указанных в п. 1) «исключительных» элементов обычно получают названия на основе соответствующих гидридов.

3) При наличии функциональной группы, которая может быть названа в суффиксе, органическая часть всегда служит родоначальной во всех названиях по СА, а металлорганическая (элементорганическая) рассматривается как заместитель. Это, однако, не обязательно в практике ШРАС.

4) Для оксокислот фосфора и мышьяка действуют специальные правила.

5) Для того чтобы отразить присутствие элементорганиче-ского фрагмента в префиксе, названию элемента придают окончание (суффикс) «но»*. Исключение составляют элементы, перечисленные в п. 1); для них префиксные обозначения производят от названий гидридов.

6) Элементорганические анионы часто получают названия с окончанием «ат», но в некоторых случаях используют и состоящие из нескольких слов радикало-функциональные названия.

199

7) Элементорганические катионы обычно называют по ра-дикало-функциональному типу.

8) Циклические соединения с гетероатомом в кольце или, что реже, соединения с гетероатомом в цепи, называют по «ок-са-аза»-системе, а в случае циклов также по системе Ганча-Видмана. Для цепей с повторяющимися идентичными фрагментами используют специальную номенклатуру, основанную на «а»-обозначениях.

ИЗОТОПНО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изотопно-модифицированными называют соединения, в которых изотопный состав нуклидов отличается от имеющегося в природе. При написании формул и названий таких соединений изотоп (нуклид), присутствующий в избытке, обозначают символом атома с массовым числом в левом верхнем индексе этого символа, например 14С (см. с. 23). Для изотопов водорода в соединениях, не модифицированных иными изотопами, приемлемы также символы D и Т; в СА вместо них используют d и t.

Следует различать [3] два типа изотопно-модифицированных соединений: изотопно замещенные, в которых практически все молекулы имеют определенный нуклид в определенном положении, и изотопно-меченные, которые являются смесью изотопно немодифицированных с одним или несколькими изотопно замещенными аналогами, причем обычно немодифицированные преобладают в этой смеси. На практике, в меченых соединениях обычно присутствуют радиоактивные нуклиды, а изотопно-замещенных— стабильные нуклиды.

Согласно IUPAC название для изотопно-замещенного органического соединения образуют, ставя символ нуклида (при необходимости с локантом) перед всем названием или перед его изотопно-замещенной частью. Как это вообще принято при замещении, при необходимости указывается число замещенных атомов. Это дает названия типа (2-~,3С)бутен-1 для (16) и метил (2Н2) ацетат для (17).

снг = 1зснснасн3 сн!насоасн3

(16) (17)

В СА не различают изотопно-замещенные и изотопно-модифицированные соединения и используют курсивные суффиксы (ко всему соединению или его части) для указания положения и природы модифицирующих нуклидов. Два приведенных соединения (16) и (17) получают названия l-butene-2-13C, methylacetate- (2Я2).

Система, близкая к принятой в СА, но предписывающая заключать курсивные суффиксы в квадратные скобки, кратко описана в правилах ШРАС для неорганических соединений [26]; она приводит к таким названиям, как трихлорид [32Р] фосфора для 32PCU- Следует надеяться, что эта система будет

200

оставлена в пользу способа ШРАС, применяемого в органической химии, или способа СА.

В случае меченых соединений символ нуклида заключают в квадратные скобки (вместо кру