химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

званий компонентов; при этом название основания модифицируется окончаниями «-озин» или «-идин», как в случае аденозина (29) и тимидина (30).

но он

он

НО—Р=0

О

(29)

it

CHj о >"^о

НО ОН

(31)

Лля?у^оз^

Да с доб^ениеГоконХя' TZtlTlllZTНуКЛе03Иуридиловая кислота (32). иловая колота», например: 3'18S

IS Для всех этих соединений правилами ШРАС/ШВ [20] ре-[?комендовано использование сокращенных обозначений и симАЛКАЛОИДЫ

Г

Номенклатура алкалоидов правилами ШРАС/ШВ не систематизирована. Некоторые очень простые по структуре алкалоиды в указателях СА [4е] называют систематически, например

никотин помещается в указателях под названием (S)-3-(l-Meтилпирролидинил-2) пиридина [ (S) -3- (l-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine]. Названия сорока стереородоначальных соединений класса В (см. с. 177) применялись в указателях СА за 1972—1976 гг. и 1977—1982 гг.; аналогично использовались и названия многих стереородоначальных соединений класса С. Специальные структурные и конфигурационные префиксы [нор-, гомо-, секо-, ретро- и энантио- (или ант-)] применяются в своем обычном значении, за исключением отщепления метильной группы от атома азота, которое обозначается «деметил-» («дезме-тил-»), а не «нор-».

ПОРФИРИНЫ

Порфирины содержат тетрапиррольный макроцикл, показанный на формуле (33); коррины имеют сходную структуру, но лишенную одного мостикого атома углерода, как показано на формуле (34). Порфирины известны давно, в виде геминов (геСН

?N №

HN—7

НС,

СН

(34)

,сн

NH N^ ХН (33)

моглобины)* и хлоринов (хлорофиллы). Представителем кор-ринов является витамин Bi2 (см. ниже). В указателях СА порфирины рассматриваются как производные 21Н.23Н-порфкна, а коррины (специфическое название по ШРАС/ШВ) в СА рассматривают как кобамиды и их производные. Правилами ШРАС/ШВ для корриноидов разрешено использование некоторых сокращений [21].

* В английском языке встречаются различные написания и произношения этих слов, как-то haemins, haemoglobin, haem, heme.

189

ВИТАМИНЫ

А:

В,: В2:

Вз,В5: Вв;

Структурно витамины относятся к самым различным классам органических соединений. Их биологическая активность, пожалуй, лучше всего ассоциируется со старыми буквенными обозначениями: говорят, например, А-витаминная активность. Индивидуальные представители ряда называют в СА |Чж], как показано ниже: приведены также рекомендации ШРАС/ШВ, если таковые имеются. Поскольку новые принципы номенклатуры витаминов не разработаны, структуры витаминов здесь не приводятся. Они легко могут быть найдены в указателях СА.

как СА, так и ШРАС/ШВ рекомендуют названия ретинол, ретиналь, ретиновая кислота и т. д. называют систематически, но не тиамином называют как рибофлавин и его производные называют систематически

называют систематически; пранила IUPAC/IUB допускают полусистс магические названия, основанные на корне «пиридокс-»: пиридоксин, пиридгжсалъ, лиридок-самид и др.

как СА, так и IUPAC/IUB [21] для конкретного соединения применяют название витамин В,2, но его производные описывают как вытекающие из кобириновой кислоты II т. д.

как СА, так н ШРАС/ШВ [22] применяют название витамин С, а производные называют на основе аскорбиновой кислоты

в указателях СА используют систематическое название, составленное по принципу названий стероидов; ШРАС/ШВ [22] разрешают пользоваться названием кальцлферол

в указателях СА называют систематически, ШРАС/ШВ [24] применяют стереородоначальное название токол, а также старое название токоферол, в котором конфигурацию описывают дополнительно по системе R/5 в указателях СА называют систематически. По ШРАС/ШВ [25] для индивидуальных соединений и их групп можно применять специальные названия с суффиксом «-хинон», например: убихинон или филлохинон. В последнем случае для обозначения числа изопреновых звеньев, присоединенных к хинонавому ядру, применяется цифровой суффикс

ЛИТЕРАТУРА

1. Nomenclature of Organic Chemistry: Section F: Natural Products and Related Compounds (Provisional), IUPAC Information Bull., Appendix № 53 (1976).

2. Compendium of Biochemical Nomenclature and Related Documents (IUB), 3rd Ed., The Biochemical Society, P. 0. Box 32, Colchester C02 6HP, Essex (1978).

3. ШРАС/ШВ Carbohydrate Nomenclature 1 (Tentative Rules 1969; Biochem J. 125, 675 (1971); Biochemistry, 10, 3983 (1971).

4. Chemical Abstracts Vol. 76 Index Guide (1972) or Ninth Collective Index, Vols. 76—85 (1972—1976). Index Guide (a) para. 208 (6) para. 209 (в) para. 211 (r) para. 212 (д) para. 206 (e) para. 204 (ж) para. 22.

190

п.

12.

13. 14. 15. 16. 17. 18.

IUPAC/IUB, Nomenclature of Cyelitols (Recommendations 1973). Pure Appl. Chem. 37, 283 (1974); Biochem., J., 153, 23 (1976).

IUPAC/IUB, The Nomenclature of Lipids (Recommendations 1976), Hoppe — Seylers Z. Physiol. Chem., 358, 617 (1977); Mol. Cell. Biochem., 17, 157" (1977).

IUPAC/IUB, Nomenclature of Phosphorus-Containing Compounds of Biological Importance (Recommendations 1976), Proc. Na

страница 66
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
акции продажи земельных участков
интернет магазин светодиодные лампы для дома
Миски С крышкой купить
сетка рабица 50х50х3 цена за рулон

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.04.2017)