химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

). При смещении на одно положение всех двойных и одинарных связей сопряженной системы применяют пре185

фикс «ретро-» с двумя локантами. Кроме этого новшества для обозначения заместителей и других модификаций, равно как и стереохимии, применяют обычные аффиксы, как и для других классов органических соединений, в особенности стероидов. Хотя тривиальные названия каротиноидов не запрещены, они не должны применяться без одновременного приведения названия, основанного на родоначальном ликопине.

АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПТИДЫ Аминокислоты

CH,CHCONH, (24)

СН3СНСНО

NH3 (25)

Двадцать важнейших в биогенетическом отношении а-ами-нокислот имеют тривиальные названия, такие, как издавно применяемые глицин или цистин; все эти названия признаны правилами ШРАС/ШВ [II]1. В указателях СА [4е] применяют 30 таких стереородоначальных названий. Эти стереородоначаль-ные названия в СА не разрешено видоизменять, а именно при» описании простых солей, сложных эфиров и амидов применяют систематические названия, например: (24) это 2-аминопропан-амид. Правила же ШРАС/ШВ для таких производных рекомендуют применение обычных суффиксов, например: аланин-амид натрия. Согласно правилам ШРАС/ШВ, даже соответствующие 20-ти аминокислотам аминоалъдегиды RCH(NH2)CHO и аминоспирты RCH(NH2)CH20H могут называться с применением соответствующих суффиксов «-аль» и «-ол», например:

носн2снсн2он

(26)

аланиналъ (25) и серинол (26). Однако для большинства химиков удобнее в подобных случаях применять достаточно простые систематические названия.

Конфигурация а-аминокислот легче всего выражается с помощью системы R/S. У большинства природных аминокислот а-С-атом имеет S-конфигурацию. В более старой системе, в качестве стандарта применявшей серии, конфигурация обозначалась буквами D и L (см. с. 171).

Пептиды

Пептиды являются полимерами типа (27); в дипептидах я = = 1, в трипептидах п=2 и т. д. Название пептидов составляется по принципу рассмотрения их как производных аминокислоты с остающейся (незамещенной) карбоксильной группой с использованием названий одной или нескольких ацильных групп в префиксах, как это показано в названиях (28) и (29) (в приведенных формулах конфигурация не показана.) Понятно, что 186

H.NCH.CO—NHCHC02H I

(28)

глицил-З-аланин

(5)-аланил-(5)-аланнл--(5)-треонин

Вбелки, для которых аминокислотная последовательность не ус-? тановлена, имеют только тривиальные наименования. I Названия гомополимеров (гомоолигомеров) аминокислот мо-I гут также составляться с указанием перед наименованием мо-I номера умножающих префиксов, таких как ли-, три- или в об-Шщем случае —поли-(олиго-), например: тетраглицин. ПрименяH2N(CHC0NH)„CHCO2H

R R

(27)

H2NCHCO—NHCHCO-NHCHCOjH

CH3 CH2 CHfOHjCH,

(29)

} екя и более общая, лучше описывающая структуру пептида система, основанная на простом повторении звеньев (см. с. 202), однако она приводит к более сложным названиям.

Сокращенные обозначения

Правилами ШРАС/ШВ [12] приняты английские трехбуквенные сокращения тривиальных названий аминокислот, начинающиеся с прописной буквы Gly, Ala, Туг и т. д. (применяемые либо для всей молекулы аминокислоты, либо для ее радикала); особенно часто такие сокращения применяются для описания аминокислотной последовательности в пептидах и белках. Разрешена также [13] и однобуквенная система сокращений, но она применяется гораздо реже. Имеются также правила номенклатуры, касающиеся часто применяемых сокращений для синтетических пептидов [14], для синтетических модификаций природных пептидов [15], пептидных гормонов [16] и белков, содержащих железо и серу [17].

Ферменты

Названия ферментов (энзимов), особого класса белковых катализаторов, долгое время производились от имени субстратов, на которые они воздействуют, с небольшой модификацией окончания «-аза», или иногда характеризовались словами, описывающими их функцию. Поскольку подобная система громоздка и подчас двусмысленна, лучше применять рекомендованную ШРАС/ШВ [18] цифровую классификацию, например катала-за имеет шифр Е. С. 1.11.1.6 (Enzyme Commission — Ферментная Комиссия). Имеются специальные правила [19]; для названий смешанных форм ферментов, включая изоэнзимы.

187

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, НУКЛЕОЗИДЫ И НУКЛЕОТИДЫ

носн.

носн.

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот: рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из на

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
водостоки купить иркутск
Tomas Stern TS-7016
fissler интернет магазин cg
садовые скамейки чугунные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)