химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

ный радикал изопропилиден называют (1-метилэтилиденом)]. Алкил- или арилзамещение по

сн,со2сн

НОСН НСО,ССН,

О С(СН3)2

(6)

I НСОН

6СН2ОН

(=)

12*

гликозидной гидроксильной группе приводит к образованию гликозидов: этим смешанным ацеталям присваивается наименование «алкил- (или арил) -озид», как в случае метнл-fl-D-глюкозида. Аналогично, 1-С-углеводные радикалы называют гликозил-радикалами, например: a-Д-маннозпл. Соответствующие 1-О-радикалы называются гликозилокси. Эти названия соответствуют различию мехаду R-(алкил) и RO-(алкокси)-радикалами. Замена гидроксильной группы (за исключением таковой при С-1) на водород описывается цифровым локантом и префиксом «дезокси-». Если в дальнейшем этот атом водорода,

179

—сон

нос

HCNHGOCH,

I 3

носн Iосн

„СН2ОН

в свою очередь, замещается на другую группу, добавляется соответствующий префикс заместителя и повторяется тот же цифровой локант, как это показано на примере соединения (7).

(7)

З-ацетамнло-э-дезокси-о-^-влюиопираноза

, 3-(ацетиламино)-з-дезокси-<х-?-глюкопираноза

' 3^acetylan"'no)-3-deoxy-oj-b-gruci>pyrariose

Префикс «ангидро-» применяется для обозначения отщепления воды от двух гидроксильных групп, например 2,3-ангидро-4-0-метил-а-О-маннопираноза.

Продукты восстановления и окисления

Соответствующие альдоэам гидрированные спирты называют заменой в названии альдозы окончания «-оза» на окончание «-ит», например: D-маннит . При окислении сахарида НОСН2... СНО до кислоты НОСН2...С02Н окончание «-оза» заменяется на «-оновая кислота», а если НОСН?...СНО превращается в Н02С...СНО, то на «-уроновая кислота»; если НОСН2...СНО превращается в НОгСХОгН,— то на «-аровая кислота». Например: D-глюконовая кислота, 1.-глюкаровая кислота и метил-a-D-маннопиранозидуроновая кислота (8).

метил-аг-Л-мамно-пиранозидуронован кислота

(8)

Олигосахариды [низкомолекулярные полимеры]

Обычные дисахариды называют их старыми тривиальными названиями: сахароза, мальтоза, лактоза и др. Однако легко можно построить и их систематические названия (что и используется в указателях СА), такие как гликозилгликозиды (не сокращенно) или гликозилгликозы (сокращенно). Например, для сахарозы получаем название: 8-О-фруктофуранозил-а-О-глюкопиранозид. В трисахаридах положения участвующих в связи двух гликозильных групп обозначают двумя локантами; одна или две стрелки показывают последовательность соединения, как, например: ...озил(1—>-4)...(1—>-4)... оза.

ЦИКЛИТЫ

Номенклатура циклитов [46, 5] имеет некоторые специфические особенности, которые выше обсуждались в связи с их стереохимией (см. с. 173). В указателях СА название инозит применяют как стереородоначальное и потому циклогексанпен-толы, например (9), называют дезоксиинозитами.

(9) 10-циклогексанпентаол-1,2,5/3,4 (JUPAC/IUB) 2-дезокси-1>-алло-инозит (СА, после перенумерации, как в инозите) 2-deoxy-U-aUo-inositol (СА)

ОСН,

(10) иЫ-Огметид)циклопентантриол 1,2/3 (IUPAC/1UB1 [15-(1а,2ДЗ$)]-3-метьксициклопентандиил-1,2 ICA) [lS-(!a,2?,3?)]-3-methoxy-l,2-cyclopentaneaiD] (СА)

(11) Ш-1-амино-1-дезокси-лшо-икозит

1-амино-1-дезакси-Б-.лшо-инозит (СА| l-aminD-1-deoxy-H-myo-innsJtol (СА)

Заместители у кислорода обозначают префиксами, как это показано в названии соединения (10). Соединение (11) иллюстрирует замещение ОН-группы на аминогруппу, подобно тому, как это делается для углеводов.

ЛИПИДЫ

Недавние рекомендации по названию липидов [6} не дали определения этому термину, и фактически ограничились, как это сделано и здесь, лишь жирами и родственными им производными глицерина. Наиболее обычные липиды — сложные эфиры жирных кислот и глицерина—лучше всего называть аналогично сложным эфирам углеводов [3], а именно называя а пильную группу (или группы) в префиксах к родоначальному названию— глицерину. Например, (12) получает название три-стеароилглицерин или тристеарат глицерина (старые названия триглицерид и тристеарин должны быть отброшены). Особый представитель липидов— (23,3/?)-2-аминооктадекандиол-1,2

181

(13), имеет название САИНГЯИИИ. „„

вают как его пронэводйе ' р0дственнь« соединения назы-СН,ОН

СНАО2СС„Н35.«

«-ci7HJSC02CH

Н-С—NH,

Н— С-ОН

С13Н31-«

(13)

СНа02СС„Нм-я СН02СС17Нм-«

СНАО,СС,,НМ.Я

(12)

СН2ОРО3Н2

(14)

(14)

Липиды, являющиеся сложными эфирами фосфорной кислоты, а именно фосфолипиды [7], называют систематическими названиями, например: соединение (14) — 1,2-дистеароил-5л-гли-церо-3-фосфат (о значении стереохимического префикса «л» см, с. 174). Если фосфорная кислота этерифицирует две молекулы глицерина, то в названии образующегося соединения это отражается вставкой «-фосфо-», как в названии (15): 1,2-дистеаро-ил-хп-глицеро-З-фосфо-З-яя-глицерин.

СН,0,СС„Н,,-к СН2ОН

*-СА5СОГСН Ш.Н

СН2 О Р(О)

?СН,

ОН

(15)

Поскольку для многих индивидуальных липидов систематические названия не даны, часто используют родовые (характерные для данного типа) названия, мало связанные со структурой. Упомянем здесь фосфатидиновые кислоты

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
участок в барвихе дом 70
частотный преобразователь fc-051p11k 11квт, 23а, 380в
футбольные бутсы интернет-магазин
стульчик для кормления nuovita elegante чей производитель

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.05.2017)