химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

ется не отвечающей требованиям биохимиков, так же как и не пригодной для разнообразия близко родственных производных. Четыре системы номенклатуры, в том числе и система RIS, были отвергнуты, и лишь разработанная Хиршманком [16] новая система была принята ШРАС/ШВ. Она известна как «sns-система (стерео-специфическая нумерация — stereospecific numbering) и представляется отвечающей требованиям для случаев миграции или взаимообмена О-заместителей, вызываемых ферментами .

В соответствии с «$л»-системой глицерин должен изображаться в виде проекции Фишера, как это сделано на формуле (55), с центральной ОН-группой, проектируемой во всех случа(57), являющееся ?гс-глицеро-1-(дигидрофосфатом) или sn-гли-церо-I-фосфорной кислотой, не идентично соединению (56), а является его энантиомером, так как они не накладываются одно на другое и могут быть взаимопревращены лишь переменой мест лигандов. Других указаний, касающихся этих соотношений и противоречащих основным принципам, принятым для указателей СА, ни лается.

Металлорганические соединения

О стереохимии в этой области см. с. 54 и приведенные там ссылки.

Заключение

Совершенно иной подход к стереохимии разработан Прело-гом [8]. Этот подход основан на комбинации двумерных и три-мерных «симплексов». Несмотря на фундаментальное значение этих исследований для интерпретации стереохимических проблем, они пока не включены в систематическую номенклатуру.

ЛИТЕРАТУРА

1. Для короткого ознакомления см. Eliel Е. L. and Basoh F., Elements of Stereochemistry. John Wiley and Sons, New York—London—Sydney—Tokyo (1969).

2. Краткое введение см.; Mislom К- Introduction to Stereochemistry, W. A. Benjamin, 2nd Ed., Reading, Mass. (1978).

Jaffe H. and Orchin M.

3. Обсуждение с точки зрения кристаллографии и теории групп: Symmetry in Chemistry, John Wiley and Sons, Inc., New York — London — Sydney (1965).

4. IUPAC Commission on Nomenclature of Organic Chemistry, Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry. Section E Stereochemistry, 1974, Perga-mon Press, Oxford — New York — Paris — Frankfurt; Pure Appl. Chem., 45, 11 (1976).

5. Bijvoet I. M., Peerdeman A. F. and van Botnmel A. /. Nature, 168, 271 (1951); of. Bijvoet I. M. Proc. Kon. Ned. Akad. Wet. Amsterdam, 52, 313 (1949).

6. Cahn R. S., higold, Sir C. and Prelog V. Angew. Chem. Internal. Ed., 5,

175

385, (1966), сокращенное изложение см. сс. 4, дополнения или Cahn R. S. J. Chem. Educ, 41, 116, 503 (1964).

7. Blackwood J. E. and Giles P. M. Jr. Chemical Abstacts Stereochemical Nomenclature of Organic Substances in the Ninth Collective Period (1972— 1976), J. Chem. Inform. Computer Sci., Г5, 67 (1975); Index Guide to vol. 76 (1972) or Ninth Collective Index, Vols. 76—85 (1972—1976), Index Guide, para 203.

8. Prelog V., Nobel Lecture Chirality in Chemistry, The Nobel Foundation, Stockholm, 1976, Reprinted in J. Mol. Catalysis, 1, 159—172 (1975/76).

9. Blackwood J. ?., Gladys C. L., Loenlng K. L„ Petrarca A. E. and Rash J. E., J. Am. Chem. Soc, 90, 509 (1968); Blackwood J. ?., Gladys C. L., Petrarca A. ?., Powell W. H. and Rush J. E. J. Chem. Docum., 8, 30 (1968).

10. Iupac Commission on Nomenclature of organic chemistry, Nomenclature of Organic Chemistry: Section F: Natural Products and Related Compounds (Provisional), IUPAC Information Bull., Appendix № 53 (1976).

11. Iupac/ШВ, Carbohydrate Nomenclature-1 (Tentative Rules) (1969), Biochem., J., 125, 673 (1971); Biochemistry 10, 3983 (1971).

12. 1UPAC/IUB, Nomenclature of a Amino Acids; Biochemistry, 14, 445 (1975); Eur. J. Biochem., 53, 1 (1975).

13. ШРАС/Iub, Nomenclature of Steroids (Rules 1971); Pure Appl. Chem, 31, 283 (1972).

14. ШРАС/Iub, Nomenclature of Cyclitols (Recommendations 1973), Pure Appl. Chem., 37, 283 (1974).

15. ШРАС/Iub, The Nomenclature of Lipids (Recommendations 1976); Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem., 358, 617 (1977); Mol. Cell. Biochem., 17, 157 (1977).

16. Hirschmann H. J. Biol. Chem., 235, 2762 (1960).

ГЛАВА 8

КПГых тривиальных названий рекомендовать не вызывающие пу-щ таницы, но странные и неэстетичные суффиксы ж-ун», «-уне», |: «-yp», («-ург!»). Будут ли они использоваться взамен давно X применяемого суффикса «-ин» (инсулин, пенициллин, инулин ? и др.), покажет будущее.

Компромисс между структурно неинформативными, основанными на биологических соображениях, короткими названиями и систематическими, но длинными и сложными названиями, был достигнут с помощью полусистематических названий, основанных на обозначении родоначальных структур. Они рекомендованы ШРАС и названы в СА стереородоначальными структурами класса В. Обычно они выводятся для семейств природных соединений путем удаления всех функциональных групп с сохранением лишь углеводородных радикалов, создающих хи-ральные центры скелета; такие структуры рассматриваются как полностью гидрированные. Таким образом, простагландины, один из представителей которых представлен структурой (1), рассматриваются как производные простана, в названии которого подразуме

страница 61
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
проектор домашний кинотеатр цена
изготовление информационных стендов наше подмосковье
частные домашние кинотеатры
моноколесо ips 122

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.11.2017)