химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

(43) называли 9,10-дигидро-9,10-диоксоантраценом, а соединение (44)

144

р 1,2-дигидро-2-оксопиридином. Однако эта гидро-оксо-система '«имела существенный недостаток: она не предусматривала суффикса или функционального наименования класса для кетон-ной группы, которая является главной для этих циклических кетонов. Таким образом, в современной номенклатуре нет места для гидро-оксо-наименований, и несмотря на кажущиеся химические аномалии описанной выше системы, она в настоящее время должна применяться — с указанием, где это нужно, «обо? значенного водорода» Я.

Производные кетонов

Оксимы, гидразоны и другие производные нетонов получают названия аналогично соответствующим производным альдегидов (см. с. 140).

В заместительной номенклатуре для наименования аминов

применяется суффикс «-амин», присоединяемый к названию углеводорода или гетероцикла, аналогично суффиксам «-ол» ила

«-он». Например:

Этан амин CH3CH2NH2

Пентантриамин-1,3,5 HJNCH,CHiCH(NH^CH1CHJNHI,

Пиридинамин-2 2-(H,N)CbH4N

Эти названия не столь привычны, как названия, созданные нас основе гофмановской теории типов много лет назад и рассматривающие амины как продукты замещения водорода в родоначальной соединении на аммиак: этиламин, метилэтиламин, три-этиламин, фениламин (анилин), N-метил-бензиламин. Эта система наименований также разрешена правилами ШРАС, однако лучше забыть старое и применять как основу название углеводорода, а не радикала.

В указателях СА ныне применяется исключительно система суффиксов , хотя название анилин все еще не изжито из обычной практики. Для вторичных и третичных аминов в качестве родоначального соединения выбирается наибольший углеводород (если такой выбор возможен), а остальные группы называются в префиксах с применением в качестве локантов курсивных букв JV- и N,N-. Например:

CH3NHCH2CHe Л^-метилэтанамин

(CjHJjNHCjH, Л'.Л'-диэтилбензоламин (Л'.Л'-диэтиланилин) (CH3)3N Л'./У-диметилметанамин

145.

Названия соединений, содержащих атом азота в цикле, заканчиваются слогами, приведенными для них в табл. 5.6 (см..

•с. 108). В гетероциклах, содержащих NH-группу, цифровой локант заменяет букву N, например: 1-фенилимидазол.

В качестве префикса для группы H2N— в номенклатуре принят слог «амино-», но свободный радикал H2N- называют «ами-нил-» (см. с. 126).

Многие амины имеют полутривиальные наименования, это •особенно относится к алкалоидам, другим гетероциклическим основаниям и аминокислотам.

Ряд замещенных анилинов издавна называют с помощью суффикса «-идин», например: ксилидин, анизидин и др., но большинство этих специальных названий вышли из употребления, за исключением толуидина, бензидина (название которого трудно произвести от бензола) и, конечно, анилина.

Соли аминов

Правила названия органических соединений ШРАС [1г] явно не устанавливают общей системы для наименования солей первичных, вторичных и третичных аминов, но правила названия неорганических соединений [3] предписывают называть их как замещенные аммониевые соли, например: [(CjHsbNHjJi+Cl-диэтиламонийхлорид. Такие названия недвусмысленны и вполне понятны. Однако представляется, что лучше следовать предписаниям СА, которые образуют названия протонированных ионов первичных, вторичных и третичных аминов добавлением к слову «амин» суффикса «-ий» (см. с. 127). Это дает для соли (CH3NH3)+C1- название метанаминийхлорид, для соли (C5HsNH)+N03~ — пиридинийнитрат. Конечно, название метил-амннийхлорид также приемлимо. Однако для составления названий солей аминов и двухосновных кислот следует приложить некоторые усилия. Например, соль (CeHsNH3)+HS04- называют ?анилинийгидросульфат, а (С6Н5МН3)22+S042-— дианилиний-сульфат; отметим сразу же, что названия анилинсульфат и ани-линийсульфат могут относиться к обеим показанным солям.

Иногда все еще применяются такие названия, как гидрохлорид анилина или пикрат пиридина. Обратите внимание на то, что префикс «гидро-» включается только с названием галогени-да: гидрохлорид, гидробромид или гидроиодид анилина, но пикрат или нитрат анилина. Вероятно, эта старая нерациональная практика проистекает из названий кислот.

По правилам ШРАС четвертичные соли называют как аммониевые соли, например: (CH3)4N+Br- тетраметиламмоний-бромид, однако СА рассматривает теперь соль как производное исходного первичного амина. Таким образом, указанная выше соль получает название Л/,Л/,Л'-триметилметанаминийбромнд (A/./V./V-trimethylmethanaminium bromide), а [СбН5Ы(СН3)3] + называют Л/./У./У-триметилбензоламиний-ионом (/V,/V,A^-trimet-hylbenzeneaminium ion). Иногда четвертичные соли трактуются по старому методу как «мето»-соли, например: триэтиламинмеНб

иохлорид, хинолинметопикрат; эти устарелые названия не долж-|яы более употребляться, хотя их все еще иногда применяют для (^соединений невыясненной структуры.

СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ СЕРУ

Сульфоновые, сульфиновые и сульфеновые кислоты уже рас^ сматривались выше (см. с. 134), однако имеется много других типов органических соединений, содержащих серу, для которых

страница 49
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
термобельё в томске
купить штатные головы для mazda
Радиоуправляемый вертолет E-sky DTS300 RTF 2.4G
переворачиватель номеров на авто

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)