химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

орода или гетероцикла для обозначения присоединения —СНО группы добавляется суффикс «-карбальдегид».

(3) Изменением в полутривиальных названиях окончании «-овая кислота» (или «-ойная кислота») на окончание «-овый (ойный) альдегид».

Методы (1) и (2) аналогичны применяемым для кислот и используются в СА , за исключением трех наиболее обычных представителей этого класса, для которых сохранены полутривиальные названия: формальдегид, ацетальдегид и бензальде-гид. Другие часто встречающиеся названия составляются по методу (3).

Небольшое число альдегидов имеет специфические тривиальные названия (например: ванилин) или полутривиальные наименования (например: пиперональ).

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например: семикарбазон нонаналя или 2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов.

Некоторые соединения, содержащие как альдегидную, так и карбоксильную группу, получают английские названия типа succinaldehydic acid (ср.-амовые кислоты, с. 136), однако в русской номенклатуре подобные названия не употребляют.

Префиксом группы —СНО является «формил-», который в то же время служит и названием ацильного радикала муравьиной кислоты.

КЕТОНЫ

В заместительной номенклатуре кетонов группа =0 обозначается суффиксом «-он» или префиксом «оксо-», в зависимости от того, является ли эта группа главной или нет. Примерами могут служить СН3СН2СОСН3 бутанон-2 или 4-оксоцикло-гексанкарбоновая кислота. СА применяет иную заместительную номенклатуру. Например, такое соединение, как СН3СОС6Н5, там называют: 1-фенилэтанон-1 (1 -phenyl- 1-ethanon), что необычно, так как незамещенная частица этанон-1 является альдегидом (это ацетальдегид). Применявшийся ранее для обозначения кетонов префикс «кето-» вышел из употребления, но сохранился а групповых наименованиях, таких, например, как ке-токислоты.

В радикало-функциональной номенклатуре группа >С—О в кетоне R'COR2 является функцией; родовым признаком служит окончание «-кетон», которому предшествуют названия радикалов R1 и R2, располагаемые в алфавитном порядке. Например, СН3СОСН2СН3 получает таким путем название метилэтил-кетон.

• В СА суффикс «-карбальдегид» недавно заменен на «-карбоксальдегид».

140

Тривиальные и полутривиальные названия кетонов встречаются реже, чем в других классах органических соединений,СОV/ V W

" однако некоторые из них очень существенны: СН3СОСН3 ацетон, СбН5СОСОС6Н5 бензил, дезоксибензоин (28), халкон (29), СНг=С = 0 кетен (последнее соединение по свойствам резко отличается от обычных кетонов).

40"Всн=ён_со"04'

5 6 Ь' 5'

(29)

(2«)

По аналогии с бензилом названы также и некоторые аналогичные дикетоны, например: [(2-С4НзО)СО]2 2,2'-фурил (следует отметить, что фурилом называют также радикал С4Н3О) . Частично восстановленный бензил CeHsCH(OH)COCeHs называют бензоином. Аналогично называют и его аналоги.

До сих пор все было просто, но дальше начнутся сложности.

NH (32)

Начать с того, что, безусловно, возможен и другой метод составления названий кетонов. RCO— является ацильной группой и может называться как заместитель в соединении R'R2CO, и это часто бывает, когда R1 существенно больше или сложнее, чем R2 (особенно в случае циклических производных). И действительно, например, для соединения (30) название 2-ацетил-пирен значительно лучше, чем ацетилпиренилкетон. Существует давно бытующий вариант такого составления названий кетонов, в котором для производных бензола и нафталина, в случае небольших ацильных радикалов, суффикс «-ил» заменяют на суффикс «-о», а для обозначения циклической структуры применяются окончания «-фенон» или «-нафтон». В качестве хорошо известных примеров можно привести С6Н5СОСН3 ацетофенон, СбН5СОС6Н5 бензофенон, и 2'-пропионафтон (31) (обратите внимание на штрихи у локантов цикла). 1 СОСН,

.0

Of?

J sJ-\^3 /-COCHjCHj

со со

Циклические кетоны заслуживают более детального рассмотрения. Начнем с того, что группа С = 0, стоящая рядом с атомом кислорода или азота, характеризует соответственно лак-тонную или лактамную группировку, и эти соединения могут получать названия, отвечающие этим классам соединений. Однако в действительности многие лактоны и почти все лактамы обычно получают названия, соответствующие обычным кетонам. Например, лактам (32) называют пиперидоном-2, в то время как лактон (22) (см. выше) часто называют б-валеролактоном.

(30) (31)

В указателях СА лактам (32) фигурирует как 2-piperidinon (по-русски его называют: пиперидон-2), (22) фигурирует как tet-rahydro-2W-pyran-3-one (тетрагидро-2Я-пиранон-3).

В гл. 5 уже говорилось, что символ хЯ (где х — локант, а Я—«обозначенный водород») помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится «лишний» водоро

страница 47
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Твердотопливные котлы Stropuva S 40
спортивные комплексы для дачи в краснодаре
стул бари клм
курс обучения wordpress купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)