химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

используются. Согласно правилам ШРАС, название кислотного радикала производится от названия кислоты заменой окончания «-овая кислота» или «-ойная кислота» на суффикс «-оил» или заменой окончания «-карбоновая кислота» на суффикс «-карбонил». Для тривиальных, но обычно применяемых названий ацильных групп Ci—С5 используют суффикс «-ил», а не

134

;с-оил», кроме того, «-ил» вводится вместо суффикса «-ин» для обозначения превращения тривиальных названий аминокислот в название их ацильного радикала. Это приводит к таким названиям ацильных радикалов, как гексаноил, фталоил 0-СеН4(СО—)2, циклогексанкарбонил, ацетил, аланил, и к полным названиям соединений, таким как гексаноилхлорид, ацетил-катион. Заместительные префиксы правил ШРАС имеют тот же вид, за исключением того случая, когда они образованы из окончания «-карбоновая кислота». Тогда RC(O)— называют в префиксе соединения, где R дает имя радикалу, а СО, как обычно, назван «карбонил». Таким образом, составлено, например, название 1 - (циклогексилкарбонил) пиперидин.

Радикало-функциональные названия СА почти во всех случаях отличаются от таковых в правилах ШРАС. В указателях СА используются тривиальные названия только трех радикалов: формил, ацетил и бензоил. Ацильные группы от кислот, произведенные от названий кислот с использованием окончания «-карбоновая кислота», называют «циклоалкилкарбонил» и «арилкарбонил» (но не «циклоалканкарбонил» или «аренкарбо-нил», как это принято правилами ШРАС); например: флуоре-нилкарбонил. Все другие RC(O)— группы, рассматриваемые как заместители, называют как 1-оксоалкильные группы, например: СНзСН2С(0) — 1-оксопропил (ранее называли пропионил или пропаноил) и —(0)ССН2СН2С(0)— 1,4-диоксобутанди-ил-1,4 (прежде называли сукцинил или бутандиоил). Такие оксоалкнльные названия хорошо описывают структуру, но непривычны и могут заслонить функциональную взаимосвязь ацильного радикала с соответствующей кислотой.

Различия между радикало-функциональными и заместительными названиями кислотных радикалов касаются также и серусодержащих аналогов; в соединениях с заместителями X—S02—, X—SO— и X—S— для обозначения групп >S02 используют префикс сульфонил, для >S0 — сульфинил и для >S — тио. Например, если CeHsS02— выступает в роли заместителя, то такую группировку называют в префиксе бензолсуль-фонил-.

Аналогичные префиксные названия применяются и во многих других случаях. Очень важным является сложноэфирный префикс R02C—, четко называемый алкоксикарбонилом, например: метоксикарбонил, бензилоксикарбонил; группу СЮС— называют хлорформилом. Поскольку NH2C02H называется карбамино-вой кислотой, то по правилам ШРАС остаток NH2C(0)— называют карбамоилом (по СА: аминокарбонил).

Ионы

Ионы RCOO- и аналогичные серусодержащие ионы называют заменой «-овая кислота» на суффикс «-ат» или «-оат», в зависимости от того, какое окончание было у кислоты. Примерами

135

здесь могут служить названия: CH3COONa ацетат натрия, CeH5S03K бензолсульфонат калия, деканоат калия и бензолтри-карбоксилат-1,2,4 аммония.

Соли аминокислот, имеющих тривиальные наименования, лучше называть так: натриевая соль глицина, но применяется и название типа глицинат натрия, что не выглядит большой ошибкой с точки зрения современной неорганической номенклатуры.

Префиксом для иона ~ООС— является карбоксилато.

Сложные эфиры

Сложные эфиры называют по аналогии с солями, хотя уже сто лет известно, что эта аналогия неправильна. Название радикала R в структуре RO—С (О)— заменяет катион в названии соли, например: метилацетат.

Префиксы для сложноэфирных групп были приведены выше. Другой тип префиксов для таких групп, как RC(0)0—, образуется добавлением частицы «окси» к названию соответствующей ацильной группы, например: СбН5С(0)0— бензоилокси-или СбНцС(0)0— циклогексилкарбонилокси-.

Амиды

Для названия соединений RCONH2, RS02NH2 и др. окончание, характеризующее соответствующую кислоту, заменяется на «-амид», например: ацетамид, гексанамид, пирролкарбоксамид-1 и т. д. Если атом азота замещен, что приводит к структурам R'CONHR2, R'S02NR22 и т. д., то подобные соединения можно называть как N-замещенные амиды, например: N-метилацет-анилид, N.N-диэтилбензамид и т. д. Если группа R2 при атоме азота сложнее, чем группа R1 в ацильном радикале, то возможно обратное построение названия вещества. Простым примером такого случая служит название 1-ацетилпиперидин. Во многих случаях выбор между обоими названиями произволен.

Когда R2 фенильная группа, можно использовать названия типа ацетанилид и сульфаниланилид.

Моноамиды простых дикарбоновых кислот можно называть с помощью окончания «-амовая кислота» или «-аниловая кислота», например: o-NH2COC6HtCOOH фталамовая кислота, СбН5ЫНСО(СН2)2С02Н сукцинаниловая кислота. Однако СА (разумно) применяет более длинные, но и более систематические наименования для этих кислот, а именно 2-(аминокарбо-нил)бензойная кислота и 3-(фениламинокарбонил)пропановая кислота соответственно.

Подчас возникают или можно представить себе различные более сложные

страница 45
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
взять в аренду экран для проектора
Рекомендуем фирму Ренесанс - люк для чердака- быстро, качественно, недорого!
кресло ch 687
Удобно приобрести в КНС Нева купить телевизор - г. Санкт Петербург, ул. Рузовская, д.11, тел. (812) 490-61-55.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)