химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

е125

и.

зывать таким путем ионом 1-этил-1-азониабицикло[3.3.0]октана. Для ознакомления с другими примерами следует обратиться к правилам ШРАС [1а].

ГАЛОГЕНОПРОИЗБОДНЫЕ

Для названия галогенопроизводных очень удобна и широко применяется заместительная номенклатура с использованием в качестве префиксов названий «фторо-», «-хлоро-», «бромо-» и «иодо-», например: 2-хлорохинолин, 2,3-дихлоропропионовая кислота или 1-бромо-6-иодогексан. Однако для очень простых соединений, таких как CH3I, СвНьСНС12, С1С2Н4С1, нередко используют радикало-функциональные названия, например метил-иодид, бензилидендихлорид (но не бензальдихлорид) и зтилен-дихлорид соответственно. Удобство этих названий состоит в том, что они ясно подчеркивают главную, по существу единственную! химическую особенность соединения. В отдельных случаях информативна и аддитивная номенклатура, особенно когда имеется или предполагается возможность присоединения атомов галогена по двойной связи, как в названиях этилендихлорид С1СН2СН2С1, стиролдибромид С6Н5СНВгСН2Вг<8>.

C02H

F I

F (13)

Если в исходном соединении все атомы водорода замещены каким-либо одним галогеном, то полнота замещения может обозначаться префиксом «пер-». Однако следует различать названия перфтор(декагидро-2-метилнафтойная-1) кислота (12), гек-садекафтордекагидро-2-метилнафтойная-1 кислота (13) и дека-гидро-2-(трифторметил) нафтойная-1 кислота (14).

со2н

F I

1-2С.

,F>C^l/RF;C i CF2

(12)

C02H

H I H2C I CH

HjC^^C^ ^CH-CFj

I I I

Н'<\ /CH*

(14)

'«> Названия такого типа могут служить источником недоразумении, и их лучше избегать. — Прим. ред.

128

Вероятно в силу краткости и давней традиции применения, названия типа фтороформ, хлороформ и т. д. для структур СН(На1)3 продолжают использоваться и поныне, но распространение этой традиции на нитроформ для тринитрометана нежелательно. Для более сложных заместителей, содержащих галогены, приняты следующие префиксы: —Ю «иодозил-», —Ю2 «-иодил-», —СЮ «хлорозил-», —СЮ2 «хлорил-», —С10з «пер-хлорил-», —1Х2 «ди-Х-иодо-».

Катионы типа Х2На1+ называют замещенным хлоронием, бромонием и т. д.

СОС12 можно называть фосгеном, карбонилдихлоридом (СА: carbonic dichloride), С (Hal) 4 — тетрагалогенметаном или тетра-галогенуглеродом.

СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ

Если ОН является главной группой, то спирты и фенолы обозначают характерным суффиксом «-ол», в противном случае— префиксом «гидрокси-». Как уже отмечалось на с. 94, названия нафталиндиол-1,8 или хинолинол-8 правильнее, чем 1,8-дигидроксинафталин или 8-гидроксихинолин, хотя оба последних все еще встречаются в литературе. СА сохраняет тривиальное наименование «фенол», но для всех прочих соединений этого класса используют систематические названия, например: 1,3-benzenediol, 1-naphthalenol, 9-antracenol. Однако нельзя сказать, что отказ от тривиальных названий встречает восторг у химиков.

В алифатических спиртах группа ОН, стоящая в главной цепи, обозначается суффиксом «-ол», например: пентанол-1 для соединения (15) и пентандиол-1,3 для (16). Присутствие ОН-группы может определять выбор главной цепи (см. с. 91, 92).

СН3(СН,)3СНаОН СН3СН,СНСН2СН2

ОН С>Н

(15) (16)

За исключением указателей СА, иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, особенно для простых соединений алифатического ряда, например: метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть грег-бутиловым спиртом, чем 2-ме-тилпропанолом-2. Следует отметить, что название грег-бутанол некорректно, так как в нем суффикс «-ол» присоединен к несуществующему соединению: трет-бутану. Соединение (СНз)2СНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название.

Естественно, что в такой обширной и давно известной области, как спирты и фенолы, имеется такое множество тривиальных названий, что их привести все здесь просто невозможно. Однако некоторые из них должны быть отмечены.

9-1497 129

В соответствующих спиртах АгСН2ОН радикал АгСН2— называют анисилом, вератрилом и т. д. Такие спирты правильно называть анисовый спирт, вератровый спирт. Однако такие заместители, как СН3ОС6Н4, (СН3ОЬСбН3 и т. д., также часто называют анисилом, вератрилом и т. д., что подчас ведет к ошибкам. Поэтому разумнее эти два типа радикалов называть АгСН2-алкоксибензилом и Аг-алкоксифенилом.

Название радикала (СвН5)3С тритил применяют как префикс, но оно не используется в радикало-функциональных названиях. Например, (С6Н5)зСОН называют трифенилметиловым спиртом, но не тритиловым спиртом.

Применение термина «карбинол» для названия продуктов замещения водорода в метиловом спирте СН3ОН, например дипропилкарбинол для структуры (С3Н7)2СНОН, полностью запрещено правилами ШРАС (так же как и производное от него название радикала — карбинил). Однако в литературе эти термины иногда все еще встречаются.

Названия алкоголятов и фенолятов образуются добавлением к названию исходного спирта суффикса «-ат» («-ят») [и

страница 42
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить крышу металлочерепицу спб
алюминиевые радиаторы отопления
Стулья Betel
эксперсс макияж метро курская

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)