химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

названия радикалов: СН2 = СН— винил и СН2=СНСН2— аллил. СА не признает этих исключений.

Аналогично, правила ШРАС (но не СА) разрешают использование префикса «изо-» для немногих незамещенных радикалов [для Сз—С6, например: (СНз)2СН— изопропил], использование префикса втор- [только для СНзСН2СН(СН)з— втор-бу-тил], префикса нео- [только для (СНз)3ССН2— неопентил] и префикса трет- [для (СН3)3С— грет-бутил и СН3СН2С(СНз)2— трет-пентил].

Согласно правилам ШРАС при обозначении положения заместителей в цепи радикала, атом, которым он присоединяется к основной части молекулы, получает наименьший из возможных номеров или, по другому методу, от этого атома начинают цепь радикала (т. е. этот атом получает номер 1), и соблюдают обычный порядок: наибольшая ненасыщенность, замещенность или длина*. Например, гептан С7Н16 дает радикалы: СН3(СН2)5СН2— гептил, СН3(СН2ЬСН(СН3) — гептил-2, или, по второму методу, 1-метилгексил, радикал (1) это 2-метилгек-сил, и т. д. Аналогично, радикал (2) 2-этилпентил, а радикал (3) 2-пропилбутен-З-ил (по правилам СА: 2-этенилпентил).

* По правилам СА приоритет имеет наиболее длинная цепь.

123

Правилами ШРАС разрешено тривиальное название изопропе-нил для радикала СН2=С(СН3)—.

СН3(СН2)3СНСН2— СНЗСНАСН.СНСНГ— CHJCHJCHJCHCHJ—

сн=сн,

СН

(1)

СНЗСН^СНСН,,с,н8

(2)

(3)

Радикалы типы СН3(СН2).,СН= получают суффиксы «-или-ден-i (вместо «ан»), а более редкие радикалы СНз(СН2)*С= называют алкилидинами.

Согласно правилам ШРАС как радикал —СН2—, так и

СН2= называют метиленом, —СН2СН2— этандиилом (этиленом), а —СН(СН3)СН2— пропандиилом-1,2 (пропиленом); высшие неразветвленные дирадикалы —СН2(СН2).«СН2— называют

алкандиилами-1,ж+2 (полиметиленами), например:

—СН2(СН2)3СН2— пентадиил-1,5 (пентаметилен). (Отметим здесь, что углеводород СН3СН=СН2, согласно систематической номенклатуре называют пропеном, но не пропиленом.) Из приведенных выше названий СА применяет только метилен и использует суффикс «-диил» для обозначения таких радикалов, как —СН2СН2СН2— пропандиил-1,3 и —СН(СН3)СН2— 1-ме-тилэтандиил (но не пропандиил-1,2 в последнем случае), поскольку нумерация должна быть начата с С-атома, связанного с метильной группой.

Аналогично называют ненасыщенные радикалы, например: —СН2СН=СНСН2— бутен-2-илен (ШРАС) или бутен-2-диил-1,4 (2-butene-l,4-diyl, СА).

РАДИКАЛЫ ИЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ

Радикалы, образуемые карбоциклами, называют аналогично описанному для алканов и алкенов. Аналогично из наименований аренов производится родовое наименование ароматических радикалов — арилы. Общим правилом для всех прочих радикалов — производных циклических молекул, является добавление к названию соединения суффикса «-ил», «-илен» или «-диил», «-илиден», «-триил». Например, инденил, индендиил, азуленил, карбазолил, птеридил и изоксазолил. Список некоторых исключений из этого правила, допускаемых в основном правилами ШРАС, но не СА, приведен в табл. 6.1.

НУМЕРАЦИЯ

Во всех случаях локанты, обозначающие свободную валентность радикалов (т. е. место присоединения), должны быть по возможности наименьшими, поскольку это совместимо с любой фиксированной нумерацией системы. Они имеют приоритет над локантами кратных связей и любых заместителей. Например, в структуре (4) нафталиновое кольцо старше циклогексенового,

124

Ьаблица 6.1. Названия радикалов, образуемых из некоторых Простых циклических систем

Название по СА

Антраценил (Anthracenyl) Дифенилметил (Diphenylmethyl)

Фенилметил (Phenylmethyl) Фенилметилен (Phenylmethylene) Изохииолинил (lsoquinoHnyl) Динетилфенил (Dimethylphenyl) 2,4,6-Триметилфенил (2,4,6-Trimethylphenyl> Нафталинил (Naphtalenyl) а-Пиперидинил (a-Piperidiny!) Пиперидиннл-] (1-Piperidinyl) Пирндинил (P/ridinyl) 2-Фенилэтенил (2-Phenylethenyl) Ткенил-2-метил (2-Thienylmethyl) Тиенил (Thienyl) Метялфенйл (Methylphenyl) Трнфенилметил {Triphenylrnethy!) Фенантреннл (Phenanthrenyl) Фенил (Phenyl) Фенилен (Phenylene) 2-Фенилэтил (2-Phenylethyl) Фуранил (Furanyl) Хинолинил (QuinolinyU З-Фенилпропен-2-ил (3-Phenyl-2-propeny!)

Название по ШРАС

Антрил

"Бензгидрил (или Дифенил-шетил) Бензил Бекзилиден Изохинолил Ксвлил Мезнтил Нафтил а-Пиперидил Пиперидино Пнридил Стирнл Тенил Тиенил Толил Трнтнл

Фенантрил

Фенил

Фенилен

Фенэтнл

Фурил

Хинолил

Цнннамил

со2Н

н поэтому оно является родоначальным, а второе — заместителем. Это приводит к показанной на формуле нумерации и к названию для (4) 7-(6-карбокси-2-метилциклогексен-2-ил-1)наф-тойная-2 кислота (следует отметить, что направление нумерации

циклогексенового кольца отдает предпочтение двойной связи, & не карбоксильной группе, так как последняя в данном случае не является главной группой).

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Свободные радикалы, образующиеся из алканов или циклических структур, получают те же названия, что и замещающие группы, например: -СН3 метил, С6Н5- фенил. Электронодефи-цитная частица :СН2 и продукты ее замещения можно называть или метиленами, или карбенами, например: С12С: — дихлорм

страница 41
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение на кондиционерщика курсы
Обеденный стол Milli ОС-5
стоимость обучения стилистов
аренда микра автобуса в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)