химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

ко, по СА следует называть 2-(l,3-hexadie-nyl) naphfalcne. Цепи, замещенные двумя или более циклическими радикалами, удобнее трактовать как родоначальные, например 2-(нафтил-2)-4-фенилгексан более простое название, чем 2-(1-метил-3-фенилпентил)нафталин. Однако следует всегда помнить, что присутствие в молекуле главной группы имеет решающее влияние для выбора метода наименования.

Новые названия классов соединений

Недавно предложенные названия подразделяются на два типа: те, которые предложены для больших групп соединений, таких как углеводы или стероиды, названия которых широко используются соответствующими специалистами (см. гл. 8), и те, систематические названия которых даже для специалистов с первого взгляда не разъясняют истинное строение молекулы. Конечно, существуют и такие совершенно необычные и ни с какой стороны не отражающие структуру соединения названия, как, например, баррелей (34). Это название (производное от «бочонка») было дано тогда, когда предполагалось изображенное на формуле (34) взаимодействие между двойными связями. После того, как было установлено, что подобного эффекта не существует, представляется очевидным, что для этого соединения не слишком трудно дать систематическое наименование: бицик-ло[2.2.2]октатриен-2,5,7, которое и должно бы применяться. Тем не менее из-за стремления к краткости все еще часто применяется бессмысленное тривиальное название.

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Среди всех классов органических соединений гетероциклические соединения обладают наибольшим разнообразием структурных типов, и поэтому наиболее сложной номенклатурой. Ниже приведен общий обзор принципов номенклатуры этих соединений.

Тривиальные названия гетероциклических соединений

Даже если не считать алкалоидов, имеется необычайное множество тривиальных или полутривиальных названий гетероциклических соединений. В списке правил ШРАС (табл. 5.3) содержится 47 названий гетероциклических систем, которые могут быть использованы при составлении сложного названия методом конденсации, и 14 гидрированных систем (табл. 5.4), которые не используют в этом методе.

Во всех гетероциклических системах узловой гетероатом получает свой локант, как это показано на примере хинолизина (соединение 25 в табл. 5.3). Альтернативные названия, принятые в указателях СА, точно фиксируют все «обозначенные» атомы водорода вместо того, чтобы оставлять их подразумеваемыми, как это делается в некоторых названиях по ШРАС.

3. Нафто [2,3-61тиофен (вместо тиофантрена)

Ь 4

4. Тиантрен

5. Фуран

ЗА

6. Пиран (показан 2Н-); 2Я-Пиран (СА)

О

13. Имидазол

Ш-Имидазол (СА)

* Пожалуй, более яркий пример — распространение названия фенола С6НьОН на весь класс фенолов. — Прим. ред.

On8—1«7

1.

14. Пиразол

1#-Пиразол (СА)

NH

JJ ь

15. Пиридин

16. Пиразин N

if'4"

17. Пиримидин i

^2

18. Пиридаэин i

19. Индолиэия

«Ч/N Ь

20. Изоиидол

2Я-Изоиндол (СА)

<^\^\гЗн

21. З/У-Индол —СНЯ

22. Индол

Ш-Индол (СА)

23. .Я-Индазол

т К'Н

СО'

24. Пурин*"

7Я-Пурин (СА)

! I i Ш

4 J,—I

N «

з

25. 4Я-Хинолизин

6 • СН,

26. Иэохинолнн

27. Хинолин 1

29. Нафтиридин (показан 1,8-)

§ к \i

f 30. Хиноксалия

* N «

31. Хиназолии

32. Циннолин

. Д , '

СО

N б

33. Птеридин

я I

N N

f Y>

N *

Б

34. 4аЯ-Карбазол

?Ч>^—пЧ^*

Продолжение табл. 5.3

35. Карбааол")

9Я-Карбаэол (СА)

• ^Н А.

36. fl-Карболин

9Я-Пиридо[3,4-Ь]индол (СА)

NH

С

37. Фенантридин з

38. Акридин

» N «

39. Перимидин

1//-Перимидин (СА)

40. Фенантролин (показан 1,7-)

115

45. Изоксазол

О

46. Фураэан

о

41. Феназин

47. Феноксазин

10//-Феноксазин (СА)

42. Фенарсазин

43. Изотиазол

J IL

44. Фенотиазин

ЮЯ-Фелотиазин (СА)

NH

Во временных правилах раздела D (приложение 4 к разд. D структуры 1 и 3

О понятии старшинства см. примечание'3' к табл. 5,2,

(о)

вычеокнуты н добавлено 28 новых структур. **' Исключения из правила нумерации.

Расширенная система Ганча-Видмана

Кроме тривиальных названий в химии гетероциклических соединений широко применяется расширенная система Ганча-Видмана. По этой системе гетероатомы обозначаются слогами

(префиксами), оканчивающимися буквой «а» (табл. 5.5) (буква «а» опускается перед следующей гласной буквой) и сопровождаются другим слогом, указывающим на размер цикла

(табл. 5.6).

В некоторых случаях последний слог несколько видоизменяется, чтобы отразить степень гидрирования цикла, однако чаще для этого используется префикс «гидро-».

Большинство суффиксов табл. 5.6 образуется отделением нескольких букв от соответствующего числительного: «-ир», от

Пб

8. Пираэолин (показан 3-)<в»

9. Пиперидин

10. Пиперазин

О

NH

12. Изонндолия

13. Хинуклидин

14. Морфолик

NH

ь

7. Пиразолиднн

кн,

4! 1»

<•> Разрешены правилами ШРАС: > ряде случаев СА использует более систематические нааваиия.

'б' Цифры указывают на положение двойной свяэя.

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
хранение вещей в боксах дешево
цветные линзы для карих глаз живые примеры
невидимый магнит
концерты в воронеже афиша 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)