химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

доначальное название определяют именно эти группы, например л-пропилфенол или З-фенилпропанол-1 (в СА: benzenepropanol).

Из сказанного выше следует, что никогда не надо забывать о конъюнктивной номенклатуре. Сложные случаи могут возникВть, когда главные группы присоединены и к боковой цепи, и Циклической системе, так что все они не могут быть приведете в суффиксе. Тогда в качестве родоначального соединения вёдует выбирать или циклическую систему, или боковую цепь. Тбычно выбор падает на более сложную или более существенен» с химической точки зрения часть молекулы, не взирая на К, что оба эти критерия очень сильно зависят от личного вкуса (втора. Мало кто возразит против таких названий, как 8- (и-гидр-ксифенил)октатриен-2,4,6-ол-1 или 1-0-(я-гидроксифенил)глю-1|0за, но выбор одного из трех названий: З-(га-гидроксифенил)-•Црропанол-1, 4-hydroxybenzenepropanol (принятое СА) или п-(3-гдадроксипропил) фенол, будет зависеть от того, в каком контек-а|те эти соединения обсуждаются.

?si Следует быть внимательным и тогда, когда главные группы 3|Яокализованы в нескольких цепях или циклических системах, -«вляющихся частями одного соединения. В правилах ШРАС изложены критерии установления старшинства различных цепей ? и различных циклических систем. В общем, старшим является 4олее сложный фрагмент, однако правила выбора старшинства следует тщательно изучить [1д].

Наконец, имеется номенклатура, в которой учитывается тот

факт, что органический синтез часто приводит к симметричнопостроенным соединениям общего типа X—Y—X, где обе группы X содержат одинаково локализованные главные группы, не

содержащиеся в группе Y. Если X и Y не являются алифатическими или циклическими группами или если Y является гетерогруппой, то можно построить вполне понятные приемлимые названия, пользуясь специальными дополнениями к обычным правилам, как это кратко отмечалось на с. 79. Примерами могут

служить соединения (49) и (50). В первом из них два остатка

уксусной кислоты должны указываться как «уксусная кислота»,

сдвоенные префиксом «ди», а группа СбН^, называемая «фенилен», записывается впереди, предшествуемая буквенным локантом. В результате полное название этого соединения будет н-фенилендиуксусная кислота; оно так же четко описывает строение,

как наименование фенилуксусная кислота описывает строение

соединения С6Н5СН2С00Н. Аналогично, соединение (50) называется 2,2'-оксиди(этиламином), где скобки поставлены для

того, чтобы отличить два диэтиламинных остатка от соединения

(C2Hs)2NH — диэтиламина. Номенклатура, применяемая СА,

аналогична, только вместо префиксов ди-, три- и т. д. там используют префиксы бис-, трис- и т. д. и, кроме того, последующую часть названия заключают в скобки, независимо от того,

<1-НООССН2-С,Н4-СН3СООН H2NCHaCH3—О—CHaCHaNHa

(49) (60)

является ли оно простой или сложной. Таким образом, по СА соединения (49) и (50) получают названия p-phenylenebis(acetic acid) и 2,2'-oxybis (ethanamine) соответственно. Этот метод

95

(51)

НООС-<^^-0-СН2-0-/^>_сООН

Следует, однако, предупредить, что этот метод нельзя применять при неполной симметричности обеих групп X или при отсутствии симметрии замещения в Y.

Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда снодится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него.

ЛИТЕРАТУРА

1. IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry, Definitive Rules for: Section A. Hydrocarbons; Section B. Fundamental Heterocyclic Systems; Section C. Characteristic Groups Containing Carbon, Hydrogen, Oxygen, Nitrogen, Halogen, Sulfur., Selenium and/or Tellurium, 1969. A. B. 3rd Ed.; С 2nd Ed„ Butter-worths, London (1971); издано также: Pergamon Press, Oxford, (a) pp. 123— 127; (6) pp. 8—11, 13—15; (в) pp. 119—123; (r) pp. 97—105.

2. Chemical Abstracts, Index Guide to Vol. 76, p. 291 (1972); Ninth Collective Index, Vols. 76—85 (1972—1976), Index Guide, para. 127.

3. Журнал ВХО ни. Менделеева, 1983 г., № 3, cc. 42—45.

ЛАВА 5

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ. УГЛЕВОДОРОДЫ И ГЕТЕРОЦИКЛЫ

АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Обычная номенклатура алканов хорошо известна, однако едует сделать

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://help-holodilnik.ru/remont_model_1436.html
металлические ограждения
контактные линзы illusion colors
nadja билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.09.2017)