химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

антриуксусной кислотой*.

снаснасоон

(32> (33)

[* Для полной ясности полезно сопоставить названия тпет в»п

мерой по конъюнктивной и заместительной номенклатуре

сн,сн,он сн„

^снаснаон

?С НОН

2-нафталинэтанол 2-(нафтнл-2) этанол

ест

] -нафта лннэтя нол 2-(нафтнл-1) этанол

ес-метнл-2-нафталинметянол )-(нафт»л-2) этанол

—Прим. ред.*}

„снснаснон

СН. СН

,СН,СООН f \—СН.С0ОН

" VhjCOOh

<34) (35)

Если боковые цепи не идентичны, то одна (более простая) называется в префиксе. Например, соединение (36) называют по этой системе 3-(2-карбоксиэтил)-2-нафталинмасляной кислотой.

Этот метод имеет ряд ограничений, различно определяемых ШРАС и СА. Так, правила ШРАС не разрешают применять этот тип номенклатуры к монозамещенным бензола, СА не применяет эту систему названия, если циклическая система связана с боковой цепью двойной связью, как это имеет место в (37) (по правилам ШРАС его называют инден-А'^-уксусной кислотой, где Д означает двойную связь между положением 1 цикла индена и а-положеяием уксусной кислоты. ШРАС и СА запре* Подчеркнем еще раз, что в этой малоупотребимой системе номенклатуры цифровые локанты в начале названия указывают на место в циклической структуре, по которому присоединена алифатическая часть. — Прам. ред. 90

цают применение этого типа номенклатуры, когда алифатиче-Ькая цепь ненасыщена или дифункциональна. Только правила pUPAC разрешают рассматривать группу —NHCOOH как али-ратическую цепь. Дальнейшие детали для редких случаев мож-|цо найти в правилах ШРАС от 1970 г. [1в].

СНСООН

^CH^HjCHjCOOH

\ ~

~-снасн,соон

(36) (37)

ЗАВЕРШАЮЩИЙ ПОДХОД К НАЗВАНИЮ

В общих чертах пути построения названий были изложены ; на с. 78—80. Теперь, когда проблемы главных групп и нумерации разобраны, можно дополнить приведенные выше общие положения.

Исходным пунктом остается главная группа, как это было и при рассмотрении вопроса о нумерации. Единство в этом й пункте очень важно для того, чтобы быть уверенным, что наз-й вание и нумерация идут параллельно. Если в соединении нет v главной группы, то построение названия упрощается, префиксы

добавляются потом, как это описано в следующей главе, г Для алифатических соединений родоначальной является :;• главная цепь, к ней добавляется суффикс, характеризующий главную группу, например: гексанол-2. Если возможен выбор между цепями, то по правилам ШРАС предпочтение отдается более ненасыщенной цепи, как в названии 2-пропилбутен-2-ол-1 : для структуры (38), хотя эта цепь может быть и не самой длинной. В СА используется иной подход, и структура (38) здесь получает название 2-ethylidene-l-pentanol (2-этилиденпента-нол-1). Если имеется возможность выбора между цепями с равной степенью гидрирования, то, конечно, предпочтение отдается более длинной цепи, например структуру (39) называют 2-этил-пентанолом, несмотря на то, что при этом названия родственных соединений (38) и (39) производят от различных родона-чальных углеводородов.

CH3CH=CCHjOH CHjCHjCHCHjOH

CHjCHjCHj ^HgCHjCHg

(38) (39)

Следует напомнить, что главной группой является стоящая выше в табл. 4.3 (см. с. 82) и что все остальные группы, включая термин «гидро»"' приводятся в префиксах, все в алфавитном порядке. Это деление на суффикс и префиксы может вызвать химически нежелательные изменения в наименовании или

91

нумерации, или в них обоих. Например, соединение (40) следует назвать гексанол-3, в то время как соединение (41) получает название 4-гидроксигексанон-З. Изменение может быть вызвано

СНЯСН2СН2СНСН2СН3

он

(40)

сн3сн2-с-сн-сн2ша II I о он

(41)

и смещением положения двойной связи. Соединение (42) это 2-этилгексен-1 [по СА: З-methyleneheptane (3-метиленгептан)] в то время как соединение (43) это 5-метилгептен-2

сн,сн.сн.сн,г*=сн.

С

:н„св,

сн3сн=снсн2снсн3

СН.СН.

(42) (43)

Таким образом, названия соединений основываются на их структуре, а не на генетической связи между двумя (и более) соединениями, кажущимися сходными. Смысл этого заключения в том, что часто можно обнаружить взаимосвязь не с одним, а с несколькими соединениями, и тогда выбор названия становится не столь (как это кажется с первого взгляда) однозначным.

Обозначить несколько групп одного типа, присоединенных к единой цепи или циклической системе, не составляет труда; названия гександиол-3,4 или бензолтетракарбоновая-1,2,3,4 кислота не вызывают сомнений. При разветвлении цепи следует принимать во внимание дополнительные правила. Соединение (44) должно быть названо так, чтобы обе функциональные группы отражались суффиксом, добавляемым к наименованию главной цепи. Правильным названием данного соединения будет 2-бу-тилпентандиол-1,4, а не 2-(2-гидроксипропилгексанол)-1, несмотря на то, что последнее название содержит более длинную цепь (из шести С-атомов), чем правильное первое (из пяти С-атомов).

сн3сн2сн2сн2снсн3он НОСН2СНаСНСН2СН2ОН

Ш2СН(ОН)СН3 СН2СН2ОН

(44) (45)

Принцип, изложенный в предыдущем абзаце, часто

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
санирующая штукатурка
термостат капиллярный против замерзания
светоотражающие номера
ромео и джульетта билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(30.05.2017)