химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

4. Нитрилы (цианиды), затем иэоцианиды

5 Альдегиды, затем последовательно их S- и Se-энэлоги, затем их производные

6. Кетоны, их аналоги и производные в той же последовательности, что и для альдегидов

7. Спирты, затем фенолы, затем S- и Se-аналоги спиртов, затем сложные эфи-ры спиртов с неорганическими кислотами*, затем аналогичные производные фенолов в той же последовательности

8. Амины, затем нмины, гидразины и др.

* За исключением сложных эфиров галогеководородкых кислот (см. табл. 4.1)

се), то приоритет старшинства групп определяется порядком, приведенным в табл. 4.2. Этот порядок на первый взгляд представляется произвольным, однако он основывается на проведенном много лет назад СА статистическом исследовании порядка, в котором большинство химиков располагали классы изучаемых ими соединений, когда официальных рекомендаций по этому поводу еще не существовало.

Само собой разумеется, что названия приведенных в этом

списке заместителей, присутствующих в рассматриваемом соединении, но не избранных в качестве главной группы, помещаются

6—1497 8!

в качестве главной группы

Ацилгало-гениды

Амиды

Амидины

Нитрилы

Альдегиды

Кетоны

Спирты

Фенолы

Тиолы

Гидропер-окснды

Амины

Имины

Эфиры

Сульфиды

Пероксиды

—CO-NHa -(C)( = 0),NHa —C( = NH)—NH2 -(C)(«NH),NHi —C^N -(C)-N —CHO -(C)H{ = 0)

>(C)=oOH —OH

—SH

—о—OH

—NH2 = NH —OR —SR —O—OR

R-оксикарбонилгалоформилкарбамоиламидинодианоформилоксооксогидроксигидроксимеркаптогидропероксиаминоимнноR-оксиR-тиоR-диоксиR... карбоксилат R... оаткарбонилга-логенид -оилгалогенид -карбоксам ид амид

карбоксамидин

амидин

каобонитоил

нитрил

карбальдегид

аль

онамин -нмин

лца 4.4. Некоторые названия функциональных классов, .япяемые в радикало-функциональной номенклатуре, уедены в порядке падения старшинства

производных Sb>—X и т. д.

кислот RCO—X, Название X в следующем порядке: гидроксид, фторид, хлорид, бромид, нодид, цианид, азид и т. д., затем их S- и далее Se-аналоги Нитрилы (цианиды), изоцианнды

Кетоны, затем их S- и далее Se-ана-логн

Спирты, затем нх S- и далее Se-ана-логн

fS, >SO, >SOj >Se, >SeO, >SeOz -F, —CI, —Br, —I

Гидропероксиды Эфиры или оксиды Сульфиды, сульфоксиды, сульфоны Селениды, ееленоксиды, селеяояы Фториды, хлориды, бромиды, иодиды Азиды

"в префиксах. В табл. 4.3 указаны названия важнейших из этих ; групп, употребляемые как в качестве суффиксов, так и в виде • префиксов. Простыми примерами могут служить названия: 2-аминозтанол, о-аминофенол, 2-оксоциклопентанкарбоновая кислота и 4-фторо-З-этоксибензамид.

Табл. 4.3, взятая из правил ШРАС, в графе «Обозначение в суффиксе» в случае кислот и некоторых их производных содержит два варианта названий (см. об этом с. 131—135). Четыре прочерка в этой графе в конце таблицы означают, что данные группы при заместительной номенклатуре употребляются в названиях только в виде префиксов.

Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие—в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 4.4 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия: этиловый спирт, этилхлорид , фенилазид и диметилсульф-оксид .

Заместители, не упомянутые среди функциональных классов, в заместительной номенклатуре называются в префиксе (см. табл. 4.3). Например: л-бромобензолцианид.

Если функция представлена двухвалентной группой или атомом (например, —О— или >СО), то присоединенные к ней две различные группы записываются в алфавитном порядке. Если же обе группы одинаковы, то их названию предшествует умножающий префикс «ди-». Примерами могут служить названия: бензилфениловый эфир, диэтиловый эфир, бензилнафтил-1-сульфид и диэтилсульфоксид.

Читатель, по-видимому, уже заметил, что названия «карбоно-вые кислоты» или «-овые кислоты»*, в сущности, отвечают ра-дикало-функциональной номенклатуре, так как характеризуют функцию, а предшествующие слова характеризуют радикалы в качестве прилагательных. Причина того, что кислоты включены в заместительную номенклатуру, заключается н приписываемом им необычайно высоком старшинстве при помещении их в суффиксе. Вероятно, здесь уместно также заметить, что органические кислоты не принято называть именами вроде ацетат водорода по аналогии с тем, как это практикуется в неорганической химии, например: хлорид водорода или тетрахлораурат водорода.

Само собой разумеется, что табл. 4.2—4.4 не претендуют на исчерпывающую полноту, они содержат такие неопределенные выражения, как «их производные», или «и так далее». Многообразие органической химии с неизбежностью диктует введение таких произвольных порядков определения старшинства. Большая точность потребовала бы использования алфавитного порядка или каких-либо форм компьютерной логики. Тем не менее просто удивительно, как редко на практике

страница 28
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
поселок лесное озеро
стеклянная банка для сыпучих продуктов
аренда авто с водителем в москве на час
стол-барная стойка купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.05.2017)