химический каталог




Введение в химическую номенклатуру

Автор Р.Кан, О.Дермер

являемый фрагмент — циклическую структуру или длинную цепь. Однако это неправильно. Первое, что следует сделать, это выбрать все имеющиеся в соединении замещающие группы: ОН, NH2, СООН, S03H, ОСНз, СООС2Н5 и др. Затем, пользуясь табл. 4.2 (см. с. 81), выбрать из них старшую (главную, в некотором смысле определяющую) группу. Очень существенно отдавать себе отчет а том, что обращение к табл. 4.2 для выбора главной группы не зависит от того, каким типом номенклатуры решено воспользоваться в данном случае. Эта, и только эта, группа указывается в суффиксе, а все остальные помещаются в виде префиксов. Главная группа лежит в основе всего названия и нумерации, и поэтому она должна быть выбрана прежде всего. Это иллюстрируют два следующих простых примера: соединение С10Н7С6Н4СООН следует называть нафтилбен-зойной кислотой, а не (карбоксифенил) нафталином, в то время как соединение CeHsCioHeCOOH следует называть фе-нилнафтойной кислотой. NH2CH2CH2OH называют 2-аминоэта-нолом, но не 2-гидроксиэтиламином, так как ОН-группа старше, чем NHj-rpynna.

Что касается остального названия, то оно строится на базе этой (определяющей) группы. Возможностей таких построений очень много, и они столь разнообразны, что приводимое ниже их рассмотрение может сбить с толку, но прочтя его медленно и вдумчиво, читатель убедится в том, что оно не лишено смысла.

(1) Предположим, что имеется лишь один тип главной замещающей группы и что она присоединена к алифатической цепи. Если, кроме того, в соединении имеется лишь одна группа данного типа, то выбираем наиболее ненасыщенную цепь, к которой

78

?г группа присоединена*. Если имеется несколько групп одно-(1'типа, т. е. более чем одна главная группа, присоединенная i алифатической цепи, то выбирают неразветвленную цепь, держащую наибольшее число таких групп. Если имеются две рких цепи, то предпочтение отдается более ненасыщенной, за-|ем более длинной, как и в предыдущем случае. Затем цепь умеруют с учетом ненасыщенности и замещения, при этом анменьший возможный номер (или номера) получает атом или атомы) углерода, несущий главную группу (или группы), йк это будет показано в дальнейшем. Наконец, называют цепь, (Ьбавляют суффикс для главной функциональной группы (или фупп), называя другие заместители в префиксах, вводя их в алфавитном порядке, и таким образом получают полное название. В дальнейшем будут рассмотрены более сложные случаи. р- (2) Предположим, что главная функциональная группа присоединена к циклу. Называют циклическую систему, как это бу-j(eT объяснено ниже, нумеруют ее, приписывая наименьший из j Возможных номеров гетероатому, затем углеродным атомам, не-сущим «обозначенные» атомы водорода (см. с. 104), если они .§? имеются, затем атомам, связанным с главной группой, и нако-нец, атомам, которые связаны с другими атомами и группами, \И-.- названия которых должны быть включены в название соединения в префиксах. >f- (3) Если главная функциональная группа присоединена к це-; пи, а та, в свою очередь, присоединена к циклу, то цикл можно i трактовать как радикал, замещающий цепь, или использовать соединительную номенклатуру (см. с. 89).

(4) Для соединений с симметричной структурой типа X—Y—X применим вариант описанных выше процедур, если звенья X содержат одинаковые главные группы, указываемые в суффиксах. В качестве примера можно привести формулы (3) И (4).

n-HOOCCH2—CSH{—СНаСООН HjNCH2CH2—О—CHjCHjNHj

(3) (4)

Принцип заключается в указании групп X с префиксом «ди» и помещении их перед названием двухвалентной группы Y (например, фенилен или окси в приведенных выше примерах). Более подробно этот метод будет рассмотрен на с. 95.

В каждом из описанных случаев (I) — (4) имеется лишь немного стадий, и придерживаясь правильной последовательности, можно получить верный ответ. Даже несмотря на то, что наши указания упрощены и часто встречаются значительно более сложные случаи, можно лишь удивляться, до чего же большое число соединений, встречающихся в обычной практике органической химии, можно правильно называть, пользуясь этими

* Для выбора родоначального названия СА теперь предпочитает наиболее длинную цепь, до рассмотрения вопроса о ненасыщенности.

7*

Группа

диазоазидонитрозонитроа^и-нитроR-оксиR-тио= Ni -Ns -NO -N02 -N(0)OH —OR -SR

Префикс

(аналогично R-селено- и R-тел-луро-)

R — углеводородный или гетероциклический заместитель

бромо-хлоро-хлорозил-хлорил-фторо-иодо-иодозилиодил- (вместо иодокси") дигидроксииодоможет быть галогеном или радикалом, тогда наименование префикса дигалогеноиодо-и т. д. или (в случае радикала, пример) диацетоксииодоТаблица 4 2 Важнейшие классы соединений, расположенные

в.Хядке падения старшинства групп, используемых

1. Онневые или аналогичные катионы

2. Кислоты в следующем порядке: RC02H, затем последовательно их S- к Se-производные, далее сульфоновые, сульфиновые кислоты и др.

3. Производные кислот в следующем порядке: ангидриды, сложные эфиры, ацилгалогеннды, амиды, гидразиды, имиды, амидины и др.

страница 27
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
наем автомобиля с водителем
купить лампу led g9
курс html и css
платы холодильника atlant mxm 1843-06

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.03.2017)