![]() |
|
|
Введение в химическую номенклатуруиран-3-ол или бицикло [3,3,0] окт-2-ен. После всего сказанного выше следует отметить, что в неанглоязычных странах применяются совершенно другие правила расстановки локантов и пунктуации (см. с. 71 сл.)**. Буквенные локанты Так же широко распространены однобуквенные локанты, часто это набираемые курсивом символы элементов. Для идентичных групп такие локанты располагаются в алфавитном порядке, вне зависимости от того, является ли буква прописной или строчной. Буквы латинского алфавита предшествуют буквам греческого алфавита. Как и цифры, буквы могут быть помечены штрихами, и тогда они располагаются по тем же правилам старшинства (см. с. 65). Иногда встречаются и такие смешанные случаи, как Л'.а^-триметил. Обычные обозначения положений заместителей в бензоле — о-(орго), м-(мета) и п-(пара) были отвергнуты в СА, предпочитающем цифровые обозначения, например: 1,4-дихлоробен-зол. Числовые префиксы * Из текста книги видно, что английская и американская практика различаются. В отечественной номенклатуре, как уже указывалось, локанты располагают перед префиксами и после суффиксов, например: гексен-2-ин-4, гексен-3-ин-5-ол-2. — Прим. ред. ** Во всех случаях, когда речь не идет специально об англо-американской или другой зарубежной номенклатуре, в переводе в дальнейшем названия будут даны в той форме, которая принята в нашей стране. — Прим. ред. 66 Обычно применяемые в органической химии числовые (множительные) префиксы приведены в табл. 3.1. Для всех сложных выражений СА применяет умножающие префиксы бис-, трис-, тетракис- и т. д. Чаще всего их используют в названиях соединений со сложными радикалами, например: бис(диметил-амино), трис(2-хлороэтил) и др. Это распространено и на те случаи, когда применение скобок вносит ясность в название, как в случае бис(диазо), трис(гидрофталат) и трис(метилен). Последний случай позволяет избежать путаницы с триметиле-ном, имеющим строение —СН2СН2СН2—. Умножающий фактор И 12 ундека* додека 13 тридека 20 эйкоза* 21 генэйкоза 22 докоза 23 трикоза 24 тетракоза 132 Умножающий фактор 30 триаконта 31 гентриаконта 32 дотриаконта 40 тетраконта 100 гекта дотриаконта-гекта ^fe "~Для неорганической химии ШРАС рекомендует написание икоса. У Практика английской номенклатуры более свободна. Так, .''умножающие префиксы бис- (и аналогичные) применяются, ,4огда следующий слог также умножающий, как, например, в ^случае бис-2,2,2-трихлороэтила. Применение скобок не считается обязательным. В то же время допускается в равной мере ?раписание со скобками — ди (2-хлороэтил). ' Можно указать и еще на одно отличие. Англичане ставят де-[фис между префиксом и скобкой, как, например, в случае трис-' (2-хлороэтил), американцы же считают дефис излишним, если за префиксом стоит скобка; согласно их традиции следует писать трис(2-хлороэтил)*. Скобки круглые, квадратные и др. Как уже отмечалось, во избежание возможных ошибок СА использует круглые скобки ( ) для отделения наименования радикала от основного соединения, например: 2-(бромометил), (фенилазо), 2-(2-тиенил) и др. Во многих сложных случаях добавляются квадратные скобки [ ], например: 2-[1-(диэтилами-но) этил] бензойная кислота или 9-[2-(дихлорометокси)этил]фе-нантрен. Английские правила применения скобок менее строги, и в зависимости от химического смысла применяются либо круглые скобки, либо также и фигурные {}. При возможности разночтений американская практика также основывается на соображениях химического смысла. Например, СН3РНС1 называется метилхлорофосфином, в то время как РН2СН2С1 — (хлоро-метил)фосфином; другой пример — глюкозо-б-(дигидрофосфат). Сокращенные названия, такие, как метокси, в скобки не заклю в американских публикациях, подчас несколько варьируемые, приведены в табл. 3.2. Отметим, что в ранг правила ШРАС эта символика, однако, не возведена. Неразветвленные алкильные группы называют без символа «к», например, гептил, но формулы должны писаться с этим символом, а именно: k-C7Hi5, а не просто С7Н15, ибо последняя представляет общую формулу многих изомеров. Некоторые символы используются очень широко. Главным из них является R, обычно обозначающий углеводородный радикал, преимущественно одновалентный (см. примечание к табл. 2.12). Если имеется много различных радикалов, то их следует «набжать штрихами R, R', R"... или цифрами R1, R2, R3, но не •Rii R2, R3-, что означает наличие одного, двух или трех одинаковых радикалов. Для обозначения арильной группы часто применяется символ Аг, хотя он и аналогичен атомному символу аргона; для групп, отличных от R, применяют символ X. В ряде специальных номенклатур, в частности используемых в биохимии и химии координационных1 соединений, для краткости применяют специальные символы, а также акронимы. Так, для обозначения широко применяемых органических растворителей используют сокращения: тетрагидрофуран — ТГФ, диме-тилсульфоксид — ДМСО и др. Было бы очень целесообразно, чтобы для лучшего взаимопонимания публиковались списки сокра |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 |
Скачать книгу "Введение в химическую номенклатуру" (3.41Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|