орами соли

калия, получают ряд окрашенных пятен с разной площадью.

Строят график зависимости площади пятна от содержания калия, которым пользуются для установления содержания калия

в исследуемом растворе [721, 2523, 2793, 2808].

Рекомендуется следующий вариант этого метода. Одновременно с проведением хроматографического разделения для капли исследуемого раствора в таких же условиях ставят опыты с двумя стандартными растворами соли калия. В капле

125

?Pi,

такого же объема одного из стандартных растворов содержится заведомо большее количество калия, в капле другого — заведомо меньшее количество калия, чем в капле исследуемого раствора. После хроматографирования и проявления в одинаковых условиях измеряют площади окрашенных пятен и вычисляют содержание калия в капле анализируемого раствора по уравнению [2522]:

Kx = (Qx-Q0

где К*—содержание калия в капле анализируемого раствора, мкг;

Pi—контрольное количество калия (меньшее), мкг; Pi—то же (большее), мкг;

Qx — площадь пятна с неизвестным количеством калия, см2;

Qi — площадь пятна с меньшим контрольным количеством: калия, см2;

Q2 — площадь пятна с большим контрольным количеством! калия, см2.

Применение хроматографии при определениях калия см. также стр. 141.

Биологические методы. Биологические методы определения калия рекомендуются главным образом при анализе почвы.

Выращивают плесень Aspergillus niger в 30 мл полноценной питательной среды, но без калия и в таких же средах с разными известными количествами-калия. В такую же среду без калия вводят взвесь, полученную взбалтыванием 2,5 г почвы с водой. Во все растворы вводят равные количества взвеси спор указанной плесени, колбы закрывают ватой и оставляют при 35" С. Через 5 дней мицелий промывают водой, сушат 8 час. при 60° С и затем 3 часа при? 100—105е С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Вес мицелия пропорционален содержанию калия в пробе, его сравнивают с весом мицелия, выросшего в средах с известным содержанием калия. Разница в весе по сравнению с контрольным опытом заметна еще при 0,2 мг калия в пробе [1L64J Рекомендуют питательную среду, содержащую 10% сахара, 1 % лимонной кислоты, 0,6% сульфата аммония, 0,1% пептона, 0,075% Рз05 (в виде NH4H2P04), 0,01% магния, 2 -10-*% марганца, 1,5 - 10 *% меди, по 1-10-*% цинка и железа (все металлы в виде сульфатов) [1164, 2123]. В состав другой питательной среды вводят еще мочевину, экстракт дрожжей, гуминовокислый: натрий [1320]. Среду перед применением стерилизуют.

Приводятся другие работы по определению калия при помощи Aspergillus niger [1320, 1321, 1952, 1998, 2122, 2388].

Предложен также метод определения калия с применением Azotobacter chrococcum. В результате его жизнедеятельности питательная среда в зависимости от содержания калия более или менее интенсивно окрашивается (чернеет), интенсивность окраски измеряется фотометром или фотоколориметром. Такими способом можно определять до 2,5 мкг калия в пробе.

Опыт ведется при 36° С в течение 14 час. Для этого определения необходима среда, которую получают растворением 0,8 г мононатрийфосфата,

0,075 г хлорида кальция, 0,25 г сульфата магния, 0,5 а хлорида натрия,.

0,008 г сульфата марганца и 0,015 г сульфата двухвалентного железа в 200 мл

воды. 50 мл этого раствора разбавляют водой до 1000 мл, добавляют 2 г

й?мата натРия> вводят раствор едкого натра до рН 7,45 и стерилизуют

[2842]. i , i ,

Мы только отметим биологические методы определения калия с помощью Lactobacillus casei [2364], Lactobacillus helveti-cus [701] и Streptococcus faecalis R [701], применение которых, требует сложных питательных сред. В этих случаях о количестве калия судят по изменению рН среды [2364] или по интенсивности ее помутнения [701].

126

IV. ОТДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ОТ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ

Отделение калия в систематическом ходе анализа катионов. В систематическом ходе анализа сначала осаждают катионы группы соляной кислоты, групп сероводорода и сульфида аммония, выделяют катионы щелочноземельных металлов, после чего в' растворе остаются соли щелочных металлов, аммония и иногда магния. Схема анализа раствора, содержащего эти катионы, представлена в табл. 10.

Таблица 10 Анализ хлоридов щелочных металлов [743, 1936]

Раствор: хлориды «атрия и лития

Раствор хлоридов щелочных металлов выпаривают досуха, остаток прокаливают для удаления соли аммония. Остаток растворяют в воде, добавляют раствор H2[PtCle], центрифугируют.

Осадок: хлороплатинаты калия, рубидия, цезия; промывают, высушивают, прокаливают, охлаждают, извлекают водой

Раствор: хлориды калия, рубидия, цезия; добавляют раствор Н [BiJ4], центрифугируют

Осадок: Cs [Bi J4]

Осадок: платина

Осадок: RbaNa[Bi(NOa)]e следы цезия

Раствор: калий, рубидий, следы цезия, висмут; выпаривают с HN03 для удаления СГ и J-. Остаток растворяют в воде, добавляют растворы Bi(NOs)3 и NaN02, центрифугируют

Раствор: калий, немного рубидия; добавляют раствор Со(Ы03)2, центрифугируют

Осадок: RbaNa[Co(NOa)e), немного калия

Ра