химический каталог




Катализ в химии и энзимологии

Автор В.Дженкс

-тиазолин, гидролиз 399—401 2-Метил-2-фенилсукцинат 39 Метилформиат 391—393, 396 Метилциннамат, комплексы 346 Метил этиленфосфат 143

Метионин 125

Метионин-активирующий фермент 245

Метоксиаммониевый ион 150 N-Метоксикарбонилфенилаланин, п-нитро-

фениловый эфир 38 Метоксиэтантиол 203, 212 Механизм «одного столкновения» 171—176,

182, 369-370, 383 Механизмы контроля 249—250 Микроскопическая обратимость 244, 249,

442, 452 Миоглобин, денатурация 346 Миозин-АТФ-аза 46 Мио-инозит-1-фосфат 127 Михаэлиса комплекс 427 Михаэлиса константа 51, 274

изотопный эффект 219, 220—221 Мицеллы 308, 309—312, 323 Молекулярные комплексы 332—347 Молекулярные орбитали 340—345

водородной связи 270—271 Молочная кислота 130 Мольные доли 17, 21, 288, 321 Мольные объемы 292, 327 Молярная рефракция 76, 93, 206, 317 Монополи 315 Морфолин 36, 66, 212, 393 Мочевина 260—263, 279

гидролиз 13

и гидрофобные связи 310, 328— 329 реакция с альдегидами 370 синтез 445—446

Муравьиная кислота 204

Мутаротация 163—165, 171

«Мягкие» лиганды 78

«Мягкость» 75—80, 81, 266

Напряжение 25, 221, 224—251

Нафталины 333

Начальные скорости 423

Начальный «выброс» 45—46

Неионные детергенты 322

Неионные мицеллы 308

Нейтроны, дифракция 268

Неостигмин 275

Неполярная связь 303

Неполярные группы полимеров 294

Непродуктивное связывание 230^231, 234,

238, 239, 334, 336 «Несвязывающий» резонанс 335 Никотинамидадениндинуклеотид 126

комплексы 345—347 Нитрамид, разложение 150 Нитрит 92

Нитроароматические соединения, комплексы 332

З-Нитро-4-ацетоксибензосульфонат 277 Нитроацетон 408 2-Нитроацетофенон, гидролиз 408 ге-Нитробензальдегид 158 Нитрометан 67, 378 Нитрон 157, 175 2-Нитропропан 198, 200 Нитростиролы, гидролиз 376 ге-Нитрофенилацетат 61, 71, 79, 80, 82,

86, 91, 381

аминолиз 79, 307, 396 гидролиз 310, 312, 442—443 ге-Нитрофениловые эфиры, аминолиз 307,

396—397 о-Нитрофенилоксалат 98

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

459

п-Нитрофенилфосфат 73—74

аминолиз 73—74, 84, 277 Нитрофенол 247

Нитрофенолятный ион, связывание с си-цикл одекстрином 313

Нуклеиновые кислоты, денатурация 279, 293, 295, 305, 317, 324 водородные связи 306 физическое состояние 293

Нуклеозидгексозодифосфаты 127

Нуклеозиддифосфокиназа 54

Нуклеофильное ароматическое замещение 333, 353

Обмен водорода 166—169, 176, 197, 211, 212

Обмен кислорода 48, 197, 240, 350, 379 Обратимость 244—246 Обратимые реакции 435—436 Обращение конфигурации 58 Объем активации 382, 449—450 Объем раствора 292, 328 Овальбумин 279

«Однонаправленный» катализ 245 Озазоны 271 Озон 242

Окислительная активация 39, 128—134 Окислительно-восстановительный потенциал 75—80, 239 Окислительное фосфорилирование 132, 133 Окислительный катализ 125—128 Окись дейтерия, растворы, кислотность 218 О-Оксибензофеноны 260

2- Оксиметилбензойная кислота 26 о-Оксиметилфенол 32

Оксимы 66, 92, 113, 152, 157, 175, 351 — 353, 357, 367-370, 427-428, 437-442

3- Оксипиридин-4-альдегид 133 а-Оксипиридин 164 2-Октилфенилсульфон 211 Олефины

изомеризация 67—68

полимеризация 41 Олефины — серебро, комплексы 332, 342 Оранжевый

бутиловый 37

метиловый 37

пропиловый 37

этиловый 37 Ориентационные эффекты 22, 24 Ортоэфиры, гидролиз 215, 311, 384, 411 Осаждение 278—281, 293—297 Основания нуклеиновых кислот 305—306

316, 317, 319, 324, 346 Основность 287

влияние на алкоголиз эфиров 380—381

влияние на аминолиз эфиров 395—396; см. также Бренстеда соотношение Осциллирующие ферменты 248—249

Папаин 43, 49—50, 65, 244

Парциальная мольная энтропия 299—300

Парциальные молярные объемы 292, 327

Пенициллин 36

Пепсин 228

Пептиды

взаимодействие с ароматическими соединениями 347 водородная связь 260—263 Переиминирование 377

Перекись водорода 93, 125, 372 Перенос фосфатной группы 64, 68, 69,

73—74, 89-90, 95—97, 134 Переходные состояния

аналоги 236

ассиметричное 207

коэффициент активности 311, 445—446 нелинейное 210 рК в мицеллах 311—312; см. также Ионизация

Пикриновая кислота, кислотность 315— 316

Пинаколиновая перегруппировка 210

«Пинг-понг» кинетика 54

Пиперональ 66

Пипиридин, загрязнения 423

Пиридин

ассоциация 428

водородная связь 264, 266 Пиридин-2-альдегид 35 Пиридин-4-альдегид 35, 86, 87 Пиридин-2-альдоксим 35 Пиридин-бензойная кислота, комплексы 269

Пиридиний иодид 310, 335, 337 Пиридин-иод, соединения 332, 339 Пиридин, N-окись 91 Пиридин — флавин, комплексы 332, 346 Пиридоксаль 66, 112—122, 125, 272 а-Пиридон 164

Пирофосфат 101, 125, 132, 133, 237 Пиррол 105

Пируват 27, 106—110, 119, 122, 124, 427— 428

Поверхностное натяжение 289, 291, 296, 318

влияние мочевины 328—329 Поверхностный слой 289 Поглощение ультразвука 286 Поли-5-(6)-винилбензимидазол 32 Поливинилимидазол 277—278 Поливинилпиридин 277—288 Поливинилпирролидон 308—309 Полигалидные ионы 340 Полиглицин 40

Полиглутаминовая кислота 242 Полинуклеотиды 292

денатурация 279, 292, 295, 305, 317— 318, 324, 328 Полиоксиметилен 242 Полистиролсульфоновая кислота 278 Полифосфаты 125 Полицитидиловая кислота 306 Полость 318, 329 Полуацетали 129

Полутиоацетали 129—131, 156, 188, 189,

203, 374, 388 Поляризуемость 75—80, 82, 88, 93, 206,

266, 289, 315—318

дейтерийсодержащих соединений 221 Порядок реакции 17, 418— 424, 430, 449—

450

Потенциал группы 255 Потенциал ионизации 77, 338, 343, 346 Потенциальная энергия 246 «Правило реагирующей связи» 163 «Правило сольватации» 163 Принцип неопределенности 200 Принцип Паули 271 Пролин 66, 124, 236

460

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Пролинрацемаза 236 Пролинредуктаза 124

Промежуточные соединения 157—159; см. также Тетраэдрическое промежуточное соединение

(З-Пропиолактон 70, 75

Пространственные затруднения 83—84, 200, 212, 225, 448

Протона перенос 187, 192, 198, 200, 209, 211—213, 216, 267, 368

Профлавин, связывание с активным центром 48

Псевдопервого порядка реакции 423, 425— 437

Псикофуранин 250 рН 354—359, 430—434 pD, измерение 218

Равновесие, влияние дейтериевого изотопного эффекта 201—203, 218, 219 Растворимость 281—282, 290, 307—308 белков 278—280, 292—293 оснований нуклеиновых кислот 305— 306

солей 284—287

углеводородов 310, 320—323 Рацемизация 116, 166, 206, 236, 241 Реакции

второго порядка 17, 418, 422—423, 424

обмена 57—61, 437 (см. также Обмен кислорода, Обмен водорода)

первого порядка 418—422, 425—437 Реакции замещения 224—227

общий кислотный катализ 143 Регулирование ферментативной активности

249—250 Резина 242 Резонанс 85, 335, 344

водородной связи 270 Рентгеновских лучей дифракция 309 Рибоза, ацилированные производные 254 Рибонуклеаза 219, 279

денатурация 310 Рибофлавин, восстановление 143 Рибофлавин — нуклеозид, комплексы 346 Родопсин 227

Ротамеров распределение 18, 21 Ртутные электроды 290

Салицилальдегид 260

Салицилат моноанион 259

Салицилат натрия 279

Салицилсульфат 31

Салицилфосфат 31

Самодиффузия воды 298

Саркозюшептид 40

Сахароза, гидролиз 198, 201, 449

Свейна — Скотта уравнение 70, 77, 161

Свободная энергия 246—248

активации 447—451

переноса 308, 310

растворения 320—322 Связь, трехатомная, двухэлектронная 271 Семикарбазид 158, 361, 369—371 Семикарбазоны, образование 65—67, 358—

359, 360—362, 369—371 Семихиноны 345, 346 Серебро — олефин, комплекс 332, 342

Серии 64, 65, 75, 117 Серин-трансоксиметилаза 122 Серы двуокись 122 Сеченова уравнение 281 Силикагель 37

Синглетное состояние 343, 345

Скорость определяющая стадия 211, 367,

380 -382, 391, 439,- 451 Согласованные реакции 189 Согласованный катализ 163—176, 369, 405 Соединения включения 39, 312—314, 319,

324

Солевые эффекты 155, 165, 274—301, 382,

435, 446 Солей растворимость 285—287 Сольватация 24, 80—83, 93, 149—150,

246-248

ионов 80, 207 Сольватированный протон 145—146, 203,

214

«Сопровождения» механизм 167 Специфический кислотный катализ 147 Специфический основной катализ 165 Специфичность ферментов 224, 228—233 а-Спираль 260

Спираль — клубок переход 242 Спирты

ацилирование 38, 379—385 растворы 322 Сродство к электрону 343, 346 Стандартные состояния 17, 21, 288, 451 — 452

Статистические эффекты 146—147 «Стекинг»— взаимодействие 306, 316 Стереоспецифический катализ 38, 40 Стерический эффект дейтерия 206, 221 Стероиды

аггрегация 317

взаимодействия 316, 324 «Структура» растворителя см. Вода, «структура»

Структурные перегруппировки 85 «Структуроразрушающие» ионы 206, 298,

326, 328 Субтилизин 43 Субъединицы 243, 250, 251 Сукцинал-К оА-ацетоацетил-К оА-трансфе-

раза 54—61 Сукцинилтиокиназа 43, 64 Сульфгидрильный реагент 242 Сульфиды, окисление 39 Сульфит 69, 87, 92, 122, 134

реакция с альдегидами 370 Сульфоксиды 39 Сульфониевый ион 225

Текучесть 299 Температура плавления 293 Температурного скачка метод 243 Теноилтрифторацетон 408 Термодинамические активационные параметры 447—451 Теплоемкость 328 Теплота см. также Энтальпия

растворения 284

смешения 316

сублимации 316 Тетралкиламмониевые ионы 283, 292, 300— 301, 327, 328

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

461

Тетрабутиламмонийиодид 286 Тетрабутиламмонийхлорид 286 Тетра-пгрет-бутилиндофенол .212 Тетрагидрофолевая кислота 158 Тетраглицин, метиловый эфир 40 Тетраметиламмоний бромид 282, 291, 292, 294

Тетраметиламмоний иодид 286 Тетраметилгидразин 150 Тетраметилглюкоза 163—164 * Тетраметилгуанидин, гидрохлорид 262 Тетраметилмочевина 262 Тетраметилянтарная кислота 15—16, 25 Тетраметилфенилендиамин, комплекс 332, 343

Тетрацианэтилен 333, 343 Тетраэдрическое промежуточное соединение 351—366, 379, 391—394 Тетраэтиламмоний хлорид 327 Тетроксан 242

Тиазолины, гидролиз 399—401

Тиамин 69, 107—112

Тиаминаза 69

б-Тиовалеролактон 212

Тиоловые эфиры 109, 130, 132, 410 аминолиз 65, 188, 396, 398—401 гидролиз 385—389, 396, 442 резонанс 385

свободная энергия 132, 385 Тиоловые эфиры фосфорной кислоты 132 Тиолы 79, 82, 87, 111, 129, 130

замещение 240—241

реакция с альдегидами 156, 188—189, 203, 372—374 Тиомочевина, реакция с альдегидами 370 Тионин, димеризация 324 Тиосемикарбазоны 413 Тиоэтанол 373 Тиоэфиры 39, 225—226 Титрование аминов формальдегидом 150 Тищенко реакция 129 Трансаминирование 116, 118, 122 Транскетолаза 109 Трансшиффизация 377 Б-Треозо-2,4-дифосфат 130 Треонин 117, 121, 219 Треонинсинтетаза 219

Триалкиламины — трехфтористый бор, комплексы 342 Три-1Ч-ацетилглюкозамин 263 Три-трет-бутилфенол 22, 212 Тригонеллин 224 Трииодид 332, 340

Триметиламин, водородная связь 270 Триметиламин, N-окись 90, 122 Триметиламмониевый ион 211 Триметилендисульфид 240 Тримолекулярная реакция 159, 192 2,4,7-Тринитрофлуоренил-ге-толуолсульфо-

нат, сольволиз 333 Тринитрофлуорон 241 Триоксан 242

Триплетное состояние 260, 343, 345 Трипсин 43, 235 Триптофан 117

Тритий, изотопный эффект 200, 220 Трифосфат 245

Трифторперуксусная кислота 125 Трифтортиоуксусная кислота, этиловый эфир, гидролиз 386—389

Трифторуксусная кислота — трифтораце-

тат натрия, комплекс 268 Трифторуксусная кислота, этиловый эфир

350, 351, 379 алкоголиз 383 Трихлоруксусная кислота, кислотность 315 Триэтилендиамин 68, 84, 426 Тромбин 43

Туннельный эффект 191, 200, 207 , 209, 267

Углеводородные цепи, дисперсионное взаимодействие 315 i Углеводороды, растворы 320—323 Углерода двуокись, гидратация 15.1 Углерод, основность 86—89 , >

Уголь активированный, адсорбция изотопов водорода 220 > Угольная кислота 150, 151 .. ¦

Уксусная кислота, водородная связь 256 Уксусный ангидрид 20, 21, 26 Уравнения стационарной скорости 437—

443 Уреаза 13

Уридиндифосфатгалактозо-4-эпимераза 126 Урокановая кислота 124

Фактор столкновений 447 Фенантрен 333 Фенилацетат 20, 423

аминолиз 198, 212, 394—397, 400, 429—430

гидролиз 246

метоксиаминолиз 400 Фенилацетилей 149 Фенилбензоат, гидролиз 385 Фенилглутараты 18 Фенилендиамин, комплексы 343, 345 N-Фенилиминолактон 175, 364—366, 391, 398

Фенилметилкетен 38 Фенил-ге-нитросалицилат 27 Фениловые эфиры, гидролиз 233 (З-Фенилпропионовая кислота 306 Фенилсалицилат 27, 30 Фенилсукцинаты 18 Р-Фенилтриметиламмониевый ион 216 Фенилуксусная кислота — фенилацетат,

комплекс 268 Фенол 204

взаимодействие с амидами и белками 347

водородная связь 264—266, 270 ионизация 246 комплексы 217 перенос протона 191 Фицин 43

Флавинадениндинуклеотид 134 Флавин, комплексы 332, 345—347 Флавиновые семихиноновые радикалы 346 Флавины, восстановление 143, 346 Формальдегид 86, 122—123, 129, 150, 15 i

306, 350, 379 Формальдегид, реакция с гидроксилами-

ном 401—402 Формамиды, гидролиз 188, 403—406 о-Формилбензойная кислота, эфиры 36 3' -Фосфоаденозин-5-фосфосульфат 40 Фосфогидразиды 132

462

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Фосфоглюкозоизомераза 168, 170—171 Фосфоглкжомутаза 43, 54 Фосфогомосерин 121, 219 Фосфоенол пировиноградной кислоты —

гексоза трансфосфорилаза 43, 64 Фосфоенольная форма пировиноградной

кислоты 101 Фосфокетолаза 110 Фосфониевой кислоты эфиры 134 Фосфора пентахлорид 340 Фосфоресценция 260 Фосфорилаза 23 Фосфорилаза сахарозы 54, 57 Фосфорной кислоты амиды 65, 68, 123,

126, 424

Фосфорной кислоты эфиры, гидролиз 84,

143, 187, 240, 371 Фосфороимидазол 64 Фотоизомеризация 227 Франка — Кондона принцип 344 Фталевая кислота 39

моноэфиры 20 Фталевый ангидрид 39 Фторид-ион 68, 81, 88 Фторированные углеводороды 88 Фтористый водород, олигомеры 216 ге-Фтортолуол 205 Фторфосфат 68, 88 Фумарилпируват 67 Фумаровая кислота 257, 258 Функции распределения 246

Хаммонда постулат 159—163

Хелаты 263, 288

Хелдена интерпретация 427

соотношение 245 Хендерсона — Хассельбалха уравнение 431, 434

Хлораль 350 Хлорамин 82 Хлоранил 332, 333, 343 ге-Хлорбензальдегид 147, 157 4-Хлорбутанол 143 Хлорирование 209 Хлорэтанол, гидролиз 33, 37 Химотрипсин 43, 45—48, 51—52, 177—182, 231, 233—235, 243, 244 взаимодействие с ароматическими субстратами 316, 317 ингибирование углеводородами 307— 308

триметилацетил 46 Холестерин 125

Цетилтриметиламмоний бромистый 311

Цианатный ион 445

Циангидрин 38, 110, 132

Цианид 84, 100, 105, 110—111, 132 реакция с альдегидами 370 присоединение к иминам 378

Цианистый водород 38

Цианокетендиметилацеталь 215

Циклогексамилоза 39

Циклогексанон 378

Циклогептатриен 216

Циклодекстрины 39, 313

Диклопентадиолмоноацетаты 255

Диклопентилтозилат 204, 205

Циклопропандикарбоновая кислота 215 Цистатионин 117, 121, 125 Цистеин 117, 125 tyuc-тракс-Изомеризация 67—68 Цитохром-65-редуктаза 218 Цитратконденсирующий фермент 218—219

Шерсть, связывание анионов 276 Шиффа основания 66—67, 99, 100, 103,

104, 112-114, 116, 121, 123, 152; см.

также Имины

Щавелевоуксусная кислота

декарбоксилирование 100—101 кетонизация 165

Щелочная фосфатаза 43, 243, 336

Эдвардса уравнение 76 Эдестин 279 Эластаза 43

Электрические свойства твердых тел 345

Электроды стеклянные 287

использование в окиси дейтерия 218

Электронодефицитные связи 339

Электроны неспаренные 342—345

Электроотрицательность 77

Электропроводность 286

Электростатические взаимодействия 84, 257, 258, 274-301

Электрострикция 291, 292, 328

Элиминирование 117, 120, 121, 122, 125, 208

Энергия

активации 171, 209, 447—451 гидратации

страница 85
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

Скачать книгу "Катализ в химии и энзимологии" (4.04Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вязание курсы свао
защита бампера chery
интернет магазин кондитерских принадлежностей
cramer в кемерово купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)