химический каталог




Фотопроводящие окислы свинца в электронике

Автор В.А.Извозчиков, О.А.Тимофеев

й. Приближенная аппроксимация кривых без начального участка одной или двумя экспонентами вида U = U0 exp (— tlx) позволила выявить актива-ционный характер времени релаксации ? = т0ехр [— ???? (kT) J со значениями энергий активации, приведенными в табл. 23.

Экспоненциальная зависимость U = f (t) теоретически [7 ] возможна при генерации НЗ с поверхностных уровней, соответствующих осажденным во время

Таблица 23 Энергия активации времени релаксации

Знак зарядки слоя ? Ех, эВ Слой «быстрая» часть U(t) «медленная» часть U(t)

тип //, лак КО-815 + 0,39 0,27 0,39 0,33

тип //, лак К-55 + 0,24 0,15 0,36 0,33

тип /, ПБМК + 0,05 0,13

зарядки ионам. Этот процесс следует считать наиболее вероятным для РЬО при условии того, что параметры уровней определяются свойствами вещества и структурой конкретных слоев. Доводом в пользу данного механизма является близость выявляемых из температурной зависимости кинетики TP значений АЕХ для ЭФС со связующим веществом и для таблеток в сухом воздухе. Это согласуется с обнаруженными в РЬО поверхностными уровнями с ?^ = 0,1-^-0,5 эВ, связываемыми, в частности, с адсорбированным кислородом.

«Быструю» часть кривой U = f (t) для ЭФС РЬОт с нормальным содержанием связующего вещества естественно объяснить термической генерацией из неглубоких объемных уровней, в пользу чего свидетельствуют экспериментальные факты влияния длительности зарядки и подсветки на ЭФ-параметры слоев и форму кинетической кривой. Методами ТСТ и ТСД ЭФС в слоях типа // обнаруживаются ловушки с Et ~ 0,36ч-0,38; 0,43; 0,49'-*-0,50; 0,57ч-0,58; 0,61 ч-0,66 эВ.

Таким образом, выявленные закономерности темновой разрядки ЭФС РЬО с нормальной концентрацией связующего вещества достаточно хорошо описываются положениями теории, развитой применительно к окисноцинковым ЭФС [7].

Фоторазрядка (ФР). Так же, как в ?—i—/г-фотодиодной мишени видикона, режим фоторазрядки окисносвинцового ЭФС определяют сильное поле и запорные контакты. Известные теоретические модели ФР Т. Ли и П. Регенсбургера, Ю. Н. Барулина, Ю. Вищакаса,

130

А. Матулениса, В. Гайдялиса, Э. Монтримаса и др., которые удовлетворительно описывают ФР слоев Se и ???, для РЬО со связующим веществом оказались неприемлемыми, особенно в случае возбуждения сильнопоглощаемым светом (рис. 65, а).

Анализ светового спада потенциала в РЬО удается провести в рамках обобщенной модели [29], учитывающей полевые зависимости квантовой эффективности ? и подвижности НЗ. Согласно [29], фототок разрядки контролируется:

4

о.е.| (iu/it)/(iUm№/it) О,

0,6

О, ?

Рис. 65. Кинетика фоторазрядки ЭФС РЬОт со связующим веществом: а — зависимость скорости спада потенциала от напряженности электрического

поля

1—3 —теоретические кривые [7]: по Барулину (/); по Ли и Регенсбургеру (2), по Ви-щаксу и Матуленису (3); 4, 5 — экспериментальные кривые для слоев РЬО при освещении светом с ? = 450 и 620 нм соответственно (треугольниками показаны расчетные точки при а = 2-103 см~"1, ?? = 8· 10"-9 см2/В; кружками показаны расчетные точки при ? = = 5-Ю1 см—1, ?? = 3·\0~9 см2/В

б — сравнение экспериментальных кривых фоторазрядки (сплошные линии) с расчетными (точки) по (48) при

/ — ? = 620 нм, Ре = 2; 2 — ? = 560 нм, Р? = 3; 3 — ? = 450 нм, Ре = 4

1. Эмиссией НЗ при относительно высоких потенциалах и низкой интенсивности возбуждения, когда число свободных НЗ, переносимых в 1 с мало по сравнению с CU (С — емкость слоя на единицу площади). Если параметр теории Реф 1, то время ФР

ч1—Р„

-(UIU,)

(48)

где В= {Cty[etfAv(l-Р.)]}.

Если же Ре = 1, то te = [Cf/fi/(e/Vnv)] In (U0IU). Только при Ре = 0 наблюдается линейный спад потенциала.

2. Пространственным зарядом при низких потенциалах и высокой интенсивности возбуждения, когда заряд, равный CU, может инжектироваться за малое время. В этом случае

(Рп

-2)Р-+3

d2

(Рт + 3)

Mil и

Pm+3

(49)

131

где ? — показатель степени в формуле, описывающей полевую»

?

зависимость подвижности ? = ?0(?//?/0) m.

В исследованных слоях РЬО со связующим веществом реализуется первый случай при Реф 1, t/?

квантовой эффективности процесса ФР ? = (?//?/?) е — минимальное значение потенциала слоя, при котором ? = 1). Через показатель Ре обобщенно отражаются процессы генерации, рекомбинации и транспорта неравновесных НЗ. Подбором коэффициента В в (48) по начальному участку кинетической кривой удалось получить хорошее соответствие расчета и эксперимента для фоторазрядки в монохроматическом свете с ?>620 нм при Ре = 2. Более коротковолновый свет требует более сильной полевой зависимости ?, и Ре — 3, 4 (рис. 65). Влияние на полевую зависимость ? спектрального состава возбуждающего слой света связано с повышением роли поверхностного канала рекомбинации. Экспериментально это подтверждается полевой зависимостью СРФР (см. гл. 3).

Итак, как видно из рис. 65, в начальной части ФР ограничивается эмиссией НЗ. В заключительной части происходит плавный переход к ФР, ограниченной про

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61

Скачать книгу "Фотопроводящие окислы свинца в электронике" (1.48Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
какой срок годности у материалов для наружной рекламы
холодильник дэу fr-4506n
ргззу
сумка для ножей повара

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)