химический каталог




Фотопроводящие окислы свинца в электронике

Автор В.А.Извозчиков, О.А.Тимофеев

км из-за реаб-сорбции вторичного излучения L-серии РЬ, выход которой равен 0,4 о. е., отсутствует максимум на экспериментальных кривых. В целом СРЧ объясняется конкурирующими спектральными зависимостями поглощения и квантового выхода. Наибольшую РП (так же как и ФП) удалось наблюдать в слоях РЬОп состава РЬОт > РЬОр. ДХ таких слоев линейны при малых интенсивностях РИ (РРИ = (4-г-65)-10~6 А/кг, напряжение антикатода трубки ?/ак = ЮО-г-200 кВ) и сублинейны при возбуждении мягким РИ (РРИ = КГ4-*-КГ5 А/кг, UaK = 25-60 '??). В последнем случае показатель степени нелинейности ДХ имеет значения 0,5—1,0 для поперечной РП и 0,3—0,5 для продольной. Подсветка белым светом выпрямляет ДХ. Сочетание первичного пре-

Рис. 34. Влияние на рентгенопрово-димость РЬОп освещенности (600 -+ 740 нм) в зависимости от интенсивности основного возбуждения Ag-антикатодом при напряжении 51 кВ и токе трубки (мА)

1 — 2; 2 — 6; 3 — 10; 4 — 12; 5 —: 14

80

образователя РЬО с люминофором ZnS, возбуждаемым тем же пучком ? И, увеличивает РП РЬО в два-три раза, изменяя показатель нелинейности ДХ от 0,35 до 0,5 в поперечном режиме и от 0,6—0,7 до 0,9—1,0 в продольном. Подсветка излучением, соответствующим области примесного оптического поглощения (/?? ^ 2,06ч-1,7 эВ), в зависимости от ее интенсивности, а также интенсивности и спектрального состава РИ, оказывает и гасящее, и повышающее РП действие.

На рис. 34 показано действие длинноволновой подсветки (600—740 нм) на РП. Подсветка нормировалась по ФП, отнесенной к РП при заданном уровне последней. В рассмотренном случае абсолютная РП превышала темновой ток на 2—3 порядка. При малых интенсивностях подсветки наблюдается повышение РП (области чувствительности /, //, рис. 34). С ростом интенсивности подсветки происходит сначала некоторое снижение (область //), а затем гашение основной РП (область ///).

Этот последовательный переход сдвигается с ростом уровня подсветки в сторону больших интенсивностей основного рентгеновского возбуждения.

ГЛАВА ЧЕТВЕРТАЯ

РАВНОВЕСНАЯ И СТИМУЛИРОВАННАЯ ПРОВОДИМОСТИ

15. „Замороженные" фотопроводимость и фото-э. д. с, фотоэлектронная

память и фотоэлектретное состояние

В 50-е годы нашего столетия М. С. Косман и О. И. Колесова обнаружили на РЬО приэлектродные скачки потенциала. Затем это явление было подробно исследовано В. А. Извозчиковым и В. А. Бордовским. Оказалось, что протекание постоянного темнового тока через образец сопровождается поляризационными явлениями, характерными для диэлектриков: в момент замыкания цепи наблюдается всплеск тока с последующим его спаданием в течение 103—103 с по закону Кюри: / = At~", где п<1; после закорачивания образца или смены направления поля возникает обратный ток; распределение потенциала вдоль образца характеризуется приэлектродными скачками потенциала. В РЬОп время экспоненциальной релаксации поляризации при ? — 293 К колеблется от 35 с в поле 50 В/см до 15 с в поле ?>103 В/см, возрастая в несколько раз с понижением Т. В проявлении зависимости э. д. с. поляризации (Ер) от поляризующего поля выделяются две характерные температурные области. В первой, ниже 185 К, Ер = аЕ (где а = 0,157 см для исследованных образцов РЬОп). Во второй, выше 185 К, Ер падает с ростом ? по закону: Ер = 0,045 ? (1/Т), причем фокальная точка семейства прямых ЕР(\1Т), если ? = const, имеет координаты: Т— 600 ± 50 К, ?р= 0. На свету поляризационные заряды рассасываются, но при комнатной ? после снятия возбуждения сохраняется некоторая управляемая полем фотопамять, которая с понижением ? переходит в «замороженную» проводимость (ЗП), превышающую на несколько порядков исходную — темновую. После снятия внешнего поля в режиме ЗП при ? ? 77 К в образце образуется фотоэлектретное состояние (ФЭС), при ко-

81

тором э. д. с. поляризации может достигать 100% от поляризующего напряжения. Закон взаимозаместимости, выведенный М. В. Фридкиным для фотоэлектретов [20], выполняется, особенно при низких Т, в пределах осве-щенностей 102—103 лк.

ЗП в РЬО не разрушается полем до ? » Ю4 В/см, повышается при возбуждении образца КВ-светом и разрушается ДВ-светом. Ее существование на основе кристаллохимической модели РЬО и теоретических представлений о механизмах ЗП связывается с рекомбинационно-дрейфовыми барьерами и с захватом НЗ глубокими ловушками. По измерениям подвижности НЗ в темноте и на свету дрейфовые барьеры имеют высоту ец> я. 0,1 эВ, модули-руясь светом до 0,04 эВ, а рекомбинационные, ограничивающие темп рекомбинации, л 0,3 эВ. Согласно М. К- Шейнкману, в результате время релаксации ЗП возрастает до ?3? = ?0 exp [«p/(AT)]. В случае превалирования ловушечного механизма ЗП ее время релаксации ограничивается ловушками с Et = 0,14 - 0,22 эВ и л 10~22 10~15 см2.

Анализ приэлектродных процессов показывает, что образование ФЭС связано в первую очередь с ними. Гетерозаряд образуется при поляризации в красном свете. Он сохраняется при деполяризации синим светом, а при деполяризации красным светом может переходить в гомозаряд, признаком чего слу

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61

Скачать книгу "Фотопроводящие окислы свинца в электронике" (1.48Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
композиции цветов для свадьбы купить
Рекомендуем компанию Ренесанс - купить люк на чердак с лестницей - доставка, монтаж.
стул kf 1
хранение мебели и домашних вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)