химический каталог




Фотопроводящие окислы свинца в электронике

Автор В.А.Извозчиков, О.А.Тимофеев

я дефектов в переходной неупорядоченной области, на которых происходит фотоактивный развал экситонов, усиленно втягиваемых в эту область неоднородным полем гетероперехода между двумя фазами. Нефотоактивное первичное поглощение света транс -формируется в фотоактивное при взаимодействии экситонов, центров окраски и фононов, восполняющих дефицит энергии.

Связь сенсибилизации ФЭЧ с дефектообразованием установлена совместными измерениями СЧ и термостимулированных токов (ТСТ) в процессе отжига красной РЬОп при трех характеристических температурах: 373 (интенсивная десорбция паров Н20), 473 (начало сорбции 02), 600 К (особая точка сенсибилизации ФЭЧ). При этом последовательное нарастание ФЭЧ и поглощения в полосе поглощения коагулированных центров окраски (см. рис. 27) сопровождаются сдвигом СЧ в ДВ-часть спектра и формированием квазинепрерывного спектра ловушек в запрещенной зоне с максимумами их концентрации Nt =s 1015-г-1016 см-3 при энергиях ионизации ловушек ? ? « 0,32-^-0,52 эВ. В таких образцах максимумы СЧ описываются суммой гауссовых полос, аналогичных полосам поглощения (см. выше), и систематизируются на шкале длин волн с помощью формул Е. Молво: ??3?(. = 6· 103 d2 и X. Айви: ??3?(. = — Adb, где d — постоянная решетки, нм; A, b — коэффициенты. Т. Моос также относит РЬО к разряду соединений, у которых ФП связана с ^-центрами окраски, на основании полученной им закономерности: ??3?(./?2 = const. Основные дефекты в РЬО — это вакансии в слоях и сверхстехиометрический кислород между ними. Малая энергия активации диффузии кислорода предполагает высокую подвижность этих дефектов и локализацию их в сильных полях преимущественно в приэлектродных областях, где отмечается повышенная ФЭЧ.

Приэлектродные процессы. В ранних работах М. С. Космана и др. зондовым методом установлено, что приэлектродные скачки потенциала в РЬО независимо от материала электрода достигают

73

s= 90% от приложенного к образцу напряжения и рассасываются на свету. В результате ФЭЧ, равно как и фото-э. д. с, локализуются в приэлектродных областях, преимущественно вблизи анода.

Например, в керамиках РЬО, сенсибилизированных отжигом при ? ~ 600 К, с общей ФЭЧ в поперечном режиме (??/?) = 1860% чувствительность у анода достигала 2850%, у катода— 1540%, а в средней части образца — 370%. Подобный эффект позднее обнаружил Л. Хейне на тонких 10 мкм) слоях РЬОт р-типа.

И. ван ден Брук и Ф. дю Шатенье методом Фаулера установили, что ФП монокристаллов и слоев РЬОт ограничивается в'ИК-области приэлектродным барьером поверхностного типа, высота которого (0,95 ±0,02 эВ) слабо зависит от работы выхода материала электрода при варьировании последнего (РЬ, In, Bi, Ag, Ni, Au, Cr, Hg). По данным Ю. П. Ануфриева, в таблетках этот барьер достигает 1,1-—1,3 эВ.

Зависимость ФЭЧ от интенсивности возбуждения. Световые характеристики фотодиодных мишеней рассмотрены в гл. 5. Люкс-амперные характеристики (ЛАХ) фоторезисторов в пределах освещенности (F) белым светом от 10 до 103 лк нелинейны (?/ cv F4) с показателем степени у, изменяющимся от 0,5—0,6 в РЬОт к 0,5—0,7 в красной РЬОп и от 0,6—0,7 в РЬ304 до 0,8 ± 0,1 в РЬОр.' На вид ЛАХ накладывают отпечаток: сложный спектр ловушек (см. гл. 4), переход от мономолекулярной к смешанной и бимолекулярной рекомбинациям, преобладающее влияние одной из фаз при заданной эффективной глубине поглощения (1/а, см) света. На ЛАХ оказывает также влияние потенциальный рельеф данного образца в целом (приэлектродный изгиб зон, ?—i—?-структура и т. п.). В результате зависимость ФП от интенсивности неоднозначно определяется спектральным составом и условиями возбуждения. Например, в гибридных монокристаллах квант-амперные характеристики при 77 К практически линейны во всей видимой части спектра; при 196 К начинает проявляться зависимость у от длины волны, а при комнатной температуре у изменяется от 0,6—0,7 вблизи 400 нм и 0,5—0,6 в полосе основной СЧ (450—650 нм) до 0,9 около 800 нм, где поглощение заведомо примесное. В таблетках из РЬОр при монохроматическом возбуждении у изменяется от 0,96 ±0,05 при 400 нм до 0,7 ±0,1 при 700 нм. В слабом монохроматическом [Nhv ~ ю10 квант/(см2 с)] и белом (F =. Ю-1 лк) свете наблюдается очувствление, и зависимость ?/ от интенсивности становится суперлинейной с у~ 1,1-f-1,7.

Показатель нелинейности в пределах 0,5—0,9 связан с существованием в запрещенной зоне ловушек, квазинепрерывно (экспоненциально и равномерно) распределенных по энергиям, что согласуется с рассмотренными ниже ??? токов, ограниченных пространственным зарядом (ТОПЗ) и термостимулированными токами (ТСТ).

Кинетика фотоотклика. По определению длина диффузии НЗ L = (Dt)1/2. Использовав значения L, приведенные выше, и урав-

74

нение А. Эйнштейна D/? = kT/e, можно оценить объемное реком-

бинационное время жизни НЗ в пределах ? = 10~74-10_и с, если подвижность НЗ ? ~ 10°—102см2/(В-с). По литературным данным,

сдвиг НЗ в единичном поле ?? = 1,3· 10~74-2· Ю-9 см2/В для дырок и 5· Ю-7 см2/В для электронов в тонких слоях и

страница 30
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61

Скачать книгу "Фотопроводящие окислы свинца в электронике" (1.48Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить утеплитель для фасада дома
такси желтая пленка
скакалки в воронеже купить
сервис чиллеры

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.05.2017)