химический каталог




Фотопроводящие окислы свинца в электронике

Автор В.А.Извозчиков, О.А.Тимофеев

Поверхностные состояния играют вообще заметную роль в электрических свойствах и ФП окислов РЬ. Поверхностный фототек на порядок и более превышает объемный (рис. 30). В. Н. Кулицким установлена корреляция между временем релаксации ФП и каталитической активностью РЬО. Л. Л. Басов, Ю. П. Солоницын и А. Н. Теренин, а также X. Ричель [42] наблюдали фотодесорбцию и сорбцию паров воды и кислорода. На основании данных о пр иэлектродном изгибе зон плотность поверхностных состояний в РЬО и РЬ304 оценивается как Nt ~ 1014 см-2.

Рис. 30. Спектральное распределение в слое РЬ304:

/ _ поверхностного фототока; 2 — объемного фототока; 3 — абсолютного квантового выхода

Адсорбция водяного пара в пределах давлений ? = (2,7ч-13) X ? 102 Па повышает темновой ток таблеток сурика по закону ? = = (log Р)°'8, блокируя ФП, а кинетика нарастания ? РЬО в парах Н20 или во влажном воздухе описывается параболическим законом а =а ?0 + AiUx, где ? = 1,Зч-4,8 в зависимости от типа образца. Это уравнение соответствует логарифмическому изменению энергии активации хемосорбции с увеличением степени покрытия поверхности. Оценка, проведенная в предположении справедливости реакции ?2?? Н20+ + ё~, при изменении поверхностной концентрации электронов в пределах (1,6-г-6)-10 см- показывает, что в РЬО имеется по крайней мере три группы адсорбционных центров, энергия активации адсорбции на которых меняется от 0,1—0,5 до 1,1—1,3 и 2,4—2,5 эВ. Отжиг и фотоэлектрическое окрашивание устраняют высокоэнергетические центры.

Темновая электропроводимость, как правило, растет в парах спирта, воды, йода и понижается в сухом воздухе, кислороде, С02

71

о.е.

48

по закону: ? см Р±1х, где ? принимает значения от 2—3 до 60—70. В то же время любой адсорбтив в той или иной степени гасит ФП по абсолютному значению, но в зависимости от влияния на темновое значение ? может резко повысить относительную (??/?) ФЭЧ.

Структурная сенсибилизация фотопроводимости при фазовых переходах. Фазовые переходы между фотопроводящими окислами РЬ приводят к расширению области СЧ не только за счет аддитивных вкладов фаз-компонентов, но главным образом благодаря сенсибилизации исходного образца новой фазой. В результате гетеро-фазный образец обладает большей ФЭЧ, чем образующие его компоненты (табл. 7, 13; рис. 20, 31). Особенно ярко этот эффект проявляется в начальной стадии полиморфного перехода. Например, когда на поверхности РЬОр образуется еще весьма тонкий слой новой фазы РЬОт, то кроме появления длинноволновых соответствующих красной окиси «хвостов» поглоще-ji j ? ния и ФП, резко возрастает ФП

?_?^·^ ? ж и в главном максимуме СЧ РЬОр,

хотя новая, более низкоомная фаза должна была бы электрически и оптически экранировать исходную. Оптимальной ФЭЧ с фототоком в максимумах СЧ порядка Ю-1 мкА характеризуются, как это уже указывалось в гл. 2, слои красной РЬОп, т. е. окиси состава РЬОт » РЬОр » РЬ304.

Окисление моноокиси до сурика также сопровождается коррелирующими изменениями СДО и ФП с сенсибилизацией на ранней стадии процесса (рис. 20): а) при окислении РЬОр уже через несколько минут от начала процесса наблюдается повышение ФЭЧ ??/? за счет уменьшения ?. Через пять часов на фоне снизившейся на два порядка ФЭЧ РЬОр начинает вырисовываться максимум СЧ сурика. Формирование СЧ сурика прекращается при возрастании его содержания до 85%; б) начальный этап окисления РЬОг сопровождается зачастую резким (на несколько порядков) ростом абсолютной величины фототока РЬОт с появлением максимума СЧ сурика уже через 10—15 мин после начала окисления.

Если сурик, полученный из РЬ02, разлагать далее до появления в образце около 30% РЬОт, то в таком соединении абсолютная ФЭЧ в области максимума СЧ сурика возрастает на два порядка с одновременным увеличением ФП в области максимума СЧ РЬОт и сенсибилизацией в более длинноволновой части спектра. Терми-

500

600

Рис. 31. Структурная сенсибили зация фотопроводимости РЬО

/ — исходная РЬОр; 2 — РЬОр с т°н' ким поверхностным слоем РЬОт, по лученным трением

72

ческое разложение сурика до появления в нем около 20% РЬОр почти на три порядка повышает темновое сопротивление образца. При засветке сопротивление падает на 2—2,5 порядка, а в СЧ появляются новые максимумы при длинах волн 400 и 450 нм.

Структурно сенсибилизирующее действие фазовых переходов на их ранней стадии имеет сходство с процессом сенсибилизации полупроводников красителями, подробно исследованном школой академика А. Н. Теренина (Е. К. Пуцейко, И. А. Акимов, А. Т. Вар-танян и др.). Один из механизмов сенсибилизации заключается в том, что первичное возбуждение молекулы красителя поглощенным фотоном заканчивается ионизацией донора или акцептора в запрещенной зоне полупроводника в результате переноса энергии.

В принципе подобный механизм может быть привлечен к объяснению структурной сенсибилизации окислов РЬ малыми поверхностными включениями иной фазы, но с переносом энергии в форме экситона. Новая фаза сенсибилизирует исходную за счет возрастани

страница 29
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61

Скачать книгу "Фотопроводящие окислы свинца в электронике" (1.48Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
контактные линзы innofilcon a
термостат угрозы заморозки qaf81.6 6 м
многозальные кинотеатры нормы проектирования
http://help-holodilnik.ru/remont_model_4148.html

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2017)