химический каталог




Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры

Автор Н.К.Иванов-Есипович

на активацию.

Для сенсибилизации гидрофильных пластмассовых поверхностей с развитым микрорельефом вместо раствора хлорного олова при89

меняют пропитку поверхности раствором гидразингидрата [46]. Гидразингидрат N2H4-H20 (ГОСТ 5832—76) является сильным восстановителем и требует тщательной отмывки поверхности перед последующей активацией. Его молекулы должны остаться только в глубине микропор. Сенсибилизирующий раствор гидразингидрата имеет в несколько раз более длительный срок службы по сравнению с раствором хлорного олова, но пригоден для сенсибилизации только пористых поверхностей.

Гидразингидрат представляет собой высокотоксичную и пожароопасную жидкость, может воспламеняться в контакте с веществами, имеющими развитую поверхность (порошки, вата и т. д.), температура воспламенения и вспышки 59° С. Поэтому его используют в виде 20%-го водного раствора.

Активацию производят в течение 2 мин при комнатной температуре в солянокислом растворе двухвалентного палладия, например: 0,5 г/л PdCl2 и 3 мл/л НС1 (конц.) или (в молярной записи) 6,2-10^ м PdCl2, 1,2-Ю-2 М НС1. PdCl2 слабо растворим в воде, поэтому добавляют небольшое количество НС1 для улучшения растворимости вследствие образования сложных ионов тетрахлорида палладия.

На поверхности подложки палладий восстанавливается ионами олова:

Sn (ОН)2 + PdCl^Pd ' + Sn02 4- 2HCI

или

Sn2+ + Pd2+-vSn4+ -f Pdo

Соединения четырехвалентного олова удаляются при последующей промывке.

Пленка металлического палладия адсорбируется на поверхности на.островках Sn(OH)2, которые после этого становятся высокоактивными центрами каталитических процессов при последующем восстановлении осаждаемого основного металла. Толщина пленки палладия достигает 0,1—0,2 мкм. Процесс стабилизируют, автоматически поддерживая постоянными рН и состав раствора. Активация заканчивается промывкой и ИК сушкой.

Одностадийную сенсактивацию при комнатной температуре проводят в совмещенном растворе сенсибилизации и активации, содержащем НС1, катионы Sn2+ и Sn4^ и коллоидный металлический Pd(0,l—1,0 г/л), например: 50 г/л SnCI2, 1 г/л PdCl2, 300 мл/л НС1 (конц.). Такая ванна регенерации не подлежит, а используется полностью и готовится вновь. Расход Pd —около 0,2 мг/дм2. После активации поверхность сохраняет каталические свойства только 1 ч.

Одностадийный процесс сенсактивации имеет особое значение при обработке подложек, имеющих на поверхности участки медной фольги. Если используют двухстадийный процесс, то на поверхности фольги оседает рыхлый слой металлического палладия. Однако ванны для одностадийного процесса сенсактивирования трудны в

^0

обслуживании из-за неустойчивости и склонности к саморазложению. Повышения устойчивости достигают добавлением комплексов образователей. Это требует тщательного выполнения процесса растворения компонентов в определенном сочетании в трех независимых сосудах.

Например, раствор для одностадийной сенсактивации состава: 45 г/л SnCb,. 190 г/л КС1, 1 г/л PdClj, 122 г/л НС1 (р=1,19 г/см3) приготовляют в следующем порядке [52].

Навеску SnCb подкисляют соляной кислотой (10 мл НС1 и 20 мл дистиллированной воды из общего количества, предусмотренного рецептурным соотношением) и растворяют в 300 мл воды. КС1 растворяют в 500 мл воды. Навеску PdCI2 смачивают 2 мл НС1, добавляют 5 мл дистиллированной воды и растворяют при нагревании на водяной бане. Растворы SnCl2 и КС1 сливают вместе и добавляют к ним при перемешивании небольшими порциями раствор PdCb, после чего объем раствора доводят до расчетного и кипятят 10 мин для завершения комплексообразования и стабилизации свойств. После охлаждения до комнатной температуры раствор готов для сенсактивации.

Обработка идет 10 мин с заключительной промывкой в холодной воде 5 с. Истощение («выработка») раствора наступает при концентрации SnCb 10 г/л, PdCl2 0,4 г/л и при накоплении олова (IV) более 0,5 М/л.

Для активации помимо хлористого палладия применяют азотне-. кислое серебро (при осаждении меди) [47].

Общим требованием сенсибилизации и активации является непрерывность процесса, недопустимость пауз между операциями.

Автоактивация. Возможна одностадийная автоактивация с помощью серусодержащих соединений металлов. Метод основан на использовании тиомочевины N2H4CS (ГОСТ 6344—73) .которой пропитывают поверхность подложки. При последующей обработке-подложки водным раствором соли металла, которая реагирует с серой (аммиакаты, хлориды, нитраты, ацетаты Си, Ag, Со, Pb, Sn, Cd и др.), образуется пленка комплексного нерастворимого металлсодержащего соединения.

Вначале идет гидролиз тиомочевины в водном растворе по реакции

N2H4CS-vH2S + H2CN2

Освобождающиеся ионы S2- взаимодействуют с ионами металла, образуя'каталитические центры совместно с гидроокисью металла [48].

Процесс автоактивации с применением тиомочевины чувствителен к количеству групп [NH3], активирующий раствор склонен к саморазложению. При спонтанном зарождении в объеме раствора высокодисперсной твердой фазы, суммарная поверхность и активность-кот

страница 36
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры" (2.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
spalding tf-1000 legacy купить
gma 161.1e
стих благодарность за гуманитарную помощь
сервисное обслуживание vrf систем

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.11.2017)