![]() |
|
|
Введение в химическую экотоксикологиюумусом почвах эти компоненты долгое время остаются в верхних горизонтах — преимущественно в слое 0-20 см. Как видно из табл. 13, через пять месяцев после внесения в богатую органическим веществом почву более 90 % ДДТ и линдана находилось в слое мощностью до 10 см. В то же время после почти 20-летнего использования ДДТ его распределение в слое глубиной до 100 см становилось почти равномерным. Время полного исчезновения того или иного хлорорганиче ского пестицида колеблется в широких пределах для разных климато-географических зон и в зависимости от типов почв. Например, для изомеров ГХЦГ оно составляет 160-600 сут, а для ДДТ - 240-3850 сут. Разрушение полихлорированных соединений в различных объектах окружающей среды происходит по существенно разным механизмам: если в почвах и донных отложениях происходит главным образом их микробиологическое разложение, в котором участвуют как бактерии (Pseudomonas sp., Sarcina sp. и др.), так и грибы (например, рода Fusarium) и дрожжи, то в атмосфере 94 н—с—CHCI2 -*^- н—с—сс13 hv - С=СС12 ,ССИ В различных районах юго-восточной Балтики выявлены следующие показатели трансформации ДДТ: А в Морская вода 15-23 50-68 Зоопланктон 38-55 76-87 Салака 41-48 74-80 Как видно, биохимические превращения ДДТ протекают заметно интенсивнее, чем абиотическое разложение в морской воде. В пресноводных водоемах ГХЦГ и ДДТ также очень быстро накапливаются в микроводорослях. Специальными опытами было установлено, что от 50 до 80 % общего количества обнаруженного в составе помещенной в воду с концентрацией ДДТ 0,6 мкг/л водоросли хлорелла сорбировалось ею менее чем за одну минуту. В наибольших количествах персистентные и ли-пофильные экотоксиканты регистрируются в организмах высших трофических уровней водных экосистем - в жировых тканях хищных рыб и птиц-рыболовов. После запрета на использование подавляющего большинства полихлорированных органических пестицидов им на смену пришли сельскохозяйственные ядохимикаты, принадлежащие к другим классам органических соединений, в частности, производные тиофосфорной кислоты. Схема 11. Превращения ДДТ под действием света (Ровинский и соавт., 1990) значения коэффициента биоконцентрирования лежат в пределах 10 000-46 000, а для фитопланктона - 12 000-16 000 (Роотс, 1992). По данным некоторых авторов (Falandyz, 1984), суммарное содержание ДДТ и его метаболитов в фитопланктоне Балтийского моря достигало 4,8 мкг/кг сырой массы. В жировых тканях двухлетних особей питающейся планктоном и бентосными организмами балтийской сельди содержание ДДТ и его метаболитов ДДЕ и ДДД сейчас достигает 585 мкг/кг (Роотс, 1996). юо %, О скорости деградации ДДТ судят по величине соотношений: ?ддт п.п'-ДДЕ + п,п'-ДДД ^Жюо % и где ХДДТ ~ суммарная концентрация п,гс'-ДДТ и его метаболитов. Величина (100 % - Б) показывает долю неизмененного (и наиболее токсичного) ДДТ. 96 ПОЛИХАОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ Как и хлорорганические пестициды, полихлорированные бифенилы (ПХБ) относятся к продуктам, промышленное производство которых дало значительный экономический эффект, но в конечном счете нанесло тяжелейший удар по биосфере, оказавшийся фатальным для некоторых биологических видов. Выпускаемые промышленностью ПХБ являются смесью множества индивидуальных соединений, содержащих различное число атомов хлора: Для обозначения полихлорированных бифенилов, различающихся по числу и положению атомов хлора в молекуле, предложен специальный термин — конгенеры. Теоретически возможное число конгенеров ПХБ равно 209. В разных странах ПХБ выпускались под различными названиями - арохлоры (США), фено-хлоры (Франция), соволы (СССР) и т. д. В серии арохлор идеи 7-4136 97 тификация выпускаемой продукции осуществляется с помощью четырехзначного кода, например арохлор-1260. Первые две цифры этого кода относятся к структуре бифенила, а последние две показывают среднюю массовую долю ( %) хлора в продукте. Приблизительный состав арохлоров приведен в табл. 14. ТАБЛИЦА 14 Состав НХБ серии арохлор Число атомов Массовая доля Арохлоры хлора в молекуле хлора, % 1221 1242 J 1248 1254 1260 0 0 12,7 1 18,8 47,1 3 2 31,8 32,3 13 2 3 41,3 7,9 28 18 4 48,6 30 40 11 5 54,4 22 36 49 12 6 59,0 4 4 34 38 7 62,8 6 41 8 66,0 8 9 68,8 1 О высокой токсичности ПХБ было известно давно, поэтому на их содержание в воздухе рабочей зоны были установлены довольно жесткие нормы предельно допустимых концентраций (0,5 в США и 1 мг/м3 в СССР). В 1950-1970-х гг. неоднократно регистрировались случаи массового отравления сельскохозяйственных животных ПХБ и родственными соединениями. Например, в 1957 г. в США попадание ПХБ из тепловой установки в корм для бройлеров привело к одноразовой гибели нескольких миллионов птиц. Загрязнение полибромированными бифенилами (они используются в системах предупреждения пожаров) корма крупного рогатого скота в шт. Мичиган в 1972 г. вызвало массовое отрав ление животных; с мясными прод |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 |
Скачать книгу "Введение в химическую экотоксикологию" (0.90Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|