умусом почвах эти компоненты долгое время остаются в верхних горизонтах — преимущественно в слое 0-20 см. Как видно из табл. 13, через пять месяцев после внесения в богатую органическим веществом почву более 90 % ДДТ и линдана находилось в слое мощностью до 10 см. В то же время после почти 20-летнего использования ДДТ его распределение в слое глубиной до 100 см становилось почти равномерным.

Время полного исчезновения того или иного хлорорганиче ского пестицида колеблется в широких пределах для разных климато-географических зон и в зависимости от типов почв. Например, для изомеров ГХЦГ оно составляет 160-600 сут, а для ДДТ - 240-3850 сут.

Разрушение полихлорированных соединений в различных объектах окружающей среды происходит по существенно разным механизмам: если в почвах и донных отложениях происходит главным образом их микробиологическое разложение, в котором участвуют как бактерии (Pseudomonas sp., Sarcina sp. и др.), так и грибы (например, рода Fusarium) и дрожжи, то в атмосфере

94

н—с—CHCI2 -*^- н—с—сс13 hv - С=СС12

,ССИ

В различных районах юго-восточной Балтики выявлены следующие показатели трансформации ДДТ:

А в

Морская вода 15-23 50-68

Зоопланктон 38-55 76-87

Салака 41-48 74-80

Как видно, биохимические превращения ДДТ протекают заметно интенсивнее, чем абиотическое разложение в морской воде.

В пресноводных водоемах ГХЦГ и ДДТ также очень быстро накапливаются в микроводорослях. Специальными опытами было установлено, что от 50 до 80 % общего количества обнаруженного в составе помещенной в воду с концентрацией ДДТ 0,6 мкг/л водоросли хлорелла сорбировалось ею менее чем за одну минуту. В наибольших количествах персистентные и ли-пофильные экотоксиканты регистрируются в организмах высших трофических уровней водных экосистем - в жировых тканях хищных рыб и птиц-рыболовов.

После запрета на использование подавляющего большинства полихлорированных органических пестицидов им на смену пришли сельскохозяйственные ядохимикаты, принадлежащие к другим классам органических соединений, в частности, производные тиофосфорной кислоты.

Схема 11. Превращения ДДТ под действием света (Ровинский и соавт., 1990)

значения коэффициента биоконцентрирования лежат в пределах 10 000-46 000, а для фитопланктона - 12 000-16 000 (Роотс, 1992). По данным некоторых авторов (Falandyz, 1984), суммарное содержание ДДТ и его метаболитов в фитопланктоне Балтийского моря достигало 4,8 мкг/кг сырой массы. В жировых тканях двухлетних особей питающейся планктоном и бентосными организмами балтийской сельди содержание ДДТ и его метаболитов ДДЕ и ДДД сейчас достигает 585 мкг/кг (Роотс, 1996).

юо %,

О скорости деградации ДДТ судят по величине соотношений:

?ддт

п.п'-ДДЕ + п,п'-ДДД

^Жюо % и

где ХДДТ ~ суммарная концентрация п,гс'-ДДТ и его метаболитов. Величина (100 % - Б) показывает долю неизмененного (и наиболее токсичного) ДДТ.

96

ПОЛИХАОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ

Как и хлорорганические пестициды, полихлорированные бифенилы (ПХБ) относятся к продуктам, промышленное производство которых дало значительный экономический эффект, но в конечном счете нанесло тяжелейший удар по биосфере, оказавшийся фатальным для некоторых биологических видов. Выпускаемые промышленностью ПХБ являются смесью множества индивидуальных соединений, содержащих различное число атомов хлора:

Для обозначения полихлорированных бифенилов, различающихся по числу и положению атомов хлора в молекуле, предложен специальный термин — конгенеры. Теоретически возможное число конгенеров ПХБ равно 209. В разных странах ПХБ выпускались под различными названиями - арохлоры (США), фено-хлоры (Франция), соволы (СССР) и т. д. В серии арохлор идеи

7-4136 97

тификация выпускаемой продукции осуществляется с помощью четырехзначного кода, например арохлор-1260. Первые две цифры этого кода относятся к структуре бифенила, а последние две показывают среднюю массовую долю ( %) хлора в продукте. Приблизительный состав арохлоров приведен в табл. 14.

ТАБЛИЦА 14

Состав НХБ серии арохлор

Число атомов Массовая доля Арохлоры

хлора в молекуле хлора, % 1221 1242 J 1248 1254 1260

0 0 12,7

1 18,8 47,1 3

2 31,8 32,3 13 2

3 41,3 7,9 28 18

4 48,6 30 40 11

5 54,4 22 36 49 12

6 59,0 4 4 34 38

7 62,8 6 41

8 66,0 8

9 68,8 1

О высокой токсичности ПХБ было известно давно, поэтому на их содержание в воздухе рабочей зоны были установлены довольно жесткие нормы предельно допустимых концентраций (0,5 в США и 1 мг/м3 в СССР). В 1950-1970-х гг. неоднократно регистрировались случаи массового отравления сельскохозяйственных животных ПХБ и родственными соединениями. Например, в 1957 г. в США попадание ПХБ из тепловой установки в корм для бройлеров привело к одноразовой гибели нескольких миллионов птиц.

Загрязнение полибромированными бифенилами (они используются в системах предупреждения пожаров) корма крупного рогатого скота в шт. Мичиган в 1972 г. вызвало массовое отрав ление животных; с мясными прод