химический каталог




Аналитическая химия индия

Автор А.И.Бусев

честве электрода применяют чистое золото.

А. К. Русанов [72] открывал индий при возбуждении спектра конденсированной искрой по линиям In 4511 и 4101 А. Индий предварительно выделялся из разбавленного раствора на пластинке из чистого цинка площадью около 9 мм2 (в течение суток). Одним электродом служила цинковая пластинка с выделенным индием, другим — модный стерженек. Продолжительность видимости линий зависит от количества индия на поверхности цинка. При минимальных количествах индия линия вспыхивает только в первый момент пропускания искры. Метод позволяет открывать 0,001 мг In в 10 мм раствора. В присутствии больших количеств солей меди, которая также выделяется на цинке, чувствительность открытия сильно понижается. В этом случае цинк с высадившимися на нем металлами растворяют в 20%-ной НС1, нерастворившую металлическую медь отфильтровывают на фильтре из стеклянной ваты, раствор нейтрализуют NH40H и из него снова высаживают индий на цинковую пластинку. А. К. Русанов открывал этим методом индий в солях цинка и цинковой обманке.

А. К. Русанов и Б. И. Бодунков [79] успешно определяли от 0,0008 до 0,2% In в 0,3 мл раствора с погрешностью+7%, используя спектроскоп Хильгера и искровой разряд для возбуждения спектра. В качестве элемента сравнения взят цезий (0,5%). Соотношение интенсивности линий

In 4511,31 А — Cs 4555,3 А

устанавливали визуально при помощи специального фотометра. Нарушение соотношения интенсивностей для этой пары линий имеет место в том случае, если концентрация железа и меди превышает 2 %, а алюминия и цинка — 1 %. Продолжительность определения — 10 мин.

218

219

Для определения индия (и других металлов) Фельдман [191 ] помещал анализируемый сернокислый раствор в верхний полый графитовый электрод с пористым дном. Нижний электрод представлял собой графитовый стержень. Спектр возбуждали искрой.

Скрибнер [414] определял одновременно Sb, As, Bi, Cd, Cu, In, Fe, Pb, Ag и Zn в техническом олове, вовбуждая спектр искрой. При определении 0,002—0,2% In использована линия In 3256,09 А, при определении 0,01—0,2% In — линия In 3039,36 А. Погрешность определения 0,004—0,2% In +4,2%.

Поль [376] указывает на возможность спектрального определения следов индия и ряда других элементов в водах при возбуждении спектра в искре генератора Фейснера после выделения металлов экстракцией растворами диэтилдитиокарбамината, 8-оксихинолина и дитизона.

Примеси Al, Ca, Cr, Fe, Ge, In, Mg, Pt, V, Zn, Pb, Sn в растворах хлорида галлия и в металлическом галлии определяют, возбуждая спектр искрой [401]. Галлий предварительно отделяют экстракцией изопропиловым эфиром из среды в 6 н. НО. В качестве элемента сравнения применяют молибден. Предельная чувствительность 0,4 y In (в дуге постоянного тока можно открыть 0,1 f In).

РЕШТЕНОСПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ

Индий можно определять рентгеноспектральным методом [152]. Индий имеет следующие эмиссионные линии Д-серии рентгеновского спектра [218]:^а, ^3, ^0, ?[JB

3763,67 3772,42 3547,83 3331,2 3464,9 Х.-Е.

Для определения индия анализируемое вещество, содержащее элемент сравнения, помещают на антикатод рентгеновской трубки и спектроскопируют в рентгеновском спектрографе при помощи подходящего кристалла. В качестве элемента сравне-. ния применяют кадмий или олово [241]; линии сравнения:

In ^,3764 и CdZ,3l3730 или In 1^,3548 и SnL.,,3592 Х.-Е.

Индий можно также определять сравнением линии InLe 3331 с линией CdLYl3328 Х.-Е. [242].

Глава X

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИЯ

Индий имеет большую величину поперечного сечения для термических нейтронов и вследствие этого может быть определен радиоактивационным методом даже после облучения сравнительно небольшим потоком нейтронов. Из изотопа In115, находящегося в природном индии в количестве 95,77%, при облучении нейтронами образуется изотоп In116, [^-излучатель с периодом полураспада 54 мин. Другой изотоп индия In113 (4,23%) дает два изотопа In114, один долгоживущий, с периодом полураспада 50 дней, и другой короткоживущий, с периодом полураспада 72 сек.; оба эти изотопа не имеют значения при радиоактивационном определении индия.

Ю. В. Яковлев [97] отмечает целесообразность использования монохроматических нейтронов различных энергий для избирательного определения элементов (In, Ir, Ag, Re, Та, W, Co и др.), обладающих большими сечениями резонансного поглощения нейтронов.

Хадженс и Нельсон (261] определяли несколько микрограммов и субмикрограммов индия путем активации нейтронами из ядерного реактора или радия, сметанного с бериллием.

Анализируемый материал после облучения растворяют в НВг, прибавляют 10 мг обычного индия и несколько мг железа (в форме солей), экстрагируют индий из среды 4,5 н. НВг диизопропиловым эфиром, переводят индий в водную фазу встряхиванием с 5М НС1, затем осаждают индий в форме 1п(ОН)з, осадок центрифугируют и измеряют радиоактивность на счетчике Гейгера. После этого осадок количественно переводят в тигель, прокаливают при 800—850° и взвешивают гпгОз.

При облучении

страница 80
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Аналитическая химия индия" (1.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда автобуса 30 мест
Самое выгодное предложение от магазина компьютерной техники КНС Нева - BenQ XR3501 цена - офис-салон в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11
круглый стол 900х900
заменить компрессор холодильника цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.03.2017)