химический каталог




Аналитическая химия индия

Автор А.И.Бусев

ийся между двумя электродами. Дуга постоянного тока образуется между нижним электродом и дном тигля и между крышкой тигля (с отверстием) и верхним электродом. Фракционированная дистилляция анализируемого вещества обеспечивает высокую чувствительность метода (метод детально разработан для определения Т1) .Метод двойной дуги постоянного тока был применен для определения индия в многочисленных минералах и породах [421]. Чувствительность метода достигает 0,02-j In, погрешность ±20 %.

Индий можно быстро и надежно открывать в дуговом спектре маленького осколка стекла [213]. Наиболее интенсивные линии 1п3039, 4,3256,1 и 4101,8 А появляются даже при ничтожных количествах индия, а при более высоких содержаниях дополнительно появляются линии 2120,3 2753,9 и 4511,3 А.

Шлейхер [405] открывал до 0,1 у In после электролитического выделения из 0,1 мл раствора соли индия на медном или угольном катоде по линиям 4511 и 4102 А (в обрывной дуге).

Индий определяют в меди [131], свинце [132] и цинке [130], возбуждая спектр в дуге.

Фесефельдт [193] открывал до 0,01 у In в цинке при возбуждении спектра в угольной дуге. Линии In 3256,08 и In 3039,35 А еще заметны при атомной концентрации 10~э% In (из расчета на цинк). Линии In 4511 и In 4102 А непригодны при средней дисперсии кварцевого спектрографа.

Климецки и Курылович [296] разработали спектральный метод определения 0,001—0,005% индия (и других примесей) в цинке с использованием раствора образца и эталонного раствора или же электрода из металлического цинка в форме стержней диаметром 5 мм. Спектр возбуждают в дуге переменного тока. Аналитические линии In 3256,1—Сг 3217,4 А и In 3256,1— Zn 3018,4 А.

Хаузер [233] описал метод определения Cu, Cd, PI, Sn, Fe, Mg, Si, Mn, Ni, Al, As, Be, Cr, Ge, Ga, In, Pt, и Sb в цинке.

217

216

Небольшие количества индия и 32 других элементов определяют в металлическом уране, его окислах и солях [415] после перевода урана в форму малолетучей окиси U408 и прибавления к ней окиси галлия (2 части йагОз на 98 частей U308). Спектр возбуждают в угольной дуге постоянного тока в условиях, обеспечивающих испарение примесей вместе с галлием и лишь небольшое поступление в дугу урана (имеющего сложный спектр). Метод позволяет открывать по линии In 3256,09А даже 0,5 частей In наЮ" частей урана.

В дуге (между графитовыми электродами) можно открыть по линии In 4102 А даже 0,005% 1пСЬ в хлориде галлия [158].

Для открытия индия в органах и экскретах [424] последние озоляют со смесью 1Ча2С0з и ^1ЧОз.Плав обрабатывают горячей дистиллированной водой, осадок, содержащий карбонат индия, отфильтровывают. Фильтр сжигают на платиновой жести. Золу растворяют в нескольких каплях разбавленной НС1 и раствор исследуют спектральным методом.

ОТКГЫТИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ СПЕКТРА В ИСКРЕ

Искровой спектр индия впервые видимо наблюдал Каппел [144]. Наиболее пригодные линии для открытия индия в искровом спектре: In 4511,3 и In 4101,8 А [224]*. Они позволяют ясно открывать до 2,6 у In при концентрации 1,7 мг на 100 мл раствора InCta; в присутствии галлия предельное отношение In : Ga = 1 : 1660 [158].

* См. также старые данные о длинах волн [105].

Лоунамаа 1317] изучал вопрос о выборе линий и веществ для матриц при спектральном анализе с искровым возбуждением спектров. Исследовано влияние различных матриц, потенциалов возбуждения и ионизации на степень отклонения относительных интенсивностей линий (IJI2) от их среднего значения. Мышьяк, кадмий, кобальт, медь, железо, индий и цинк вносили в концентрациях от 0,1 до 6% в Cs2S04, LL2SO4, MgS04, CdS04, BeS04, принятых в качестве основ. Порошки смешивали с углем (1 : 1) и брикетировали в таблетки. Спектры возбуждали в разряде высоковольтной искры с угольным верхним электродом при емкости 3700 пф, самоиндукции 230|«г,ч и искровом промежутке 3 мм. Спектры каждого образца фотографировали по 12 раз на среднем кварцевом спектрографе при щели 0,025 мм и экспозиции 15 сек. Почернения линий пересчитывали в интенсивности, фон не учитывался. В работе приведены длины волн линий, их потенциалы ионизации и возбуждения и данные о рассеянии значений Д/Т^Пары линий составлены в различных комбинациях: для одного и того же элемента, для разных элементов, с близкими или, наоборот, с различными потенциалами возбуждения и ионизации. Разница в величинах колебаний 1-J1% между разными основами не очень значительна (в 2—3 раза). Влияние потенциалов ионизации также невелико. Для комбинаций линий с различными потенциалами возбуждения величины Д/у/з резко возрастают. Лоунамаа считает этот фактор решающим с точки зрения выбора аналитических пар линий при разработке методов анализа.

Индий определяют в его сплавах с серебром при возбуждении спектра искрой [416].В качестве эталонов применяют сплавы с известным содержанием индия (например, 0,3; 0,1 и 0,03 атомных процента); при этом интенсивность линий In 4511,3, 4101,8, 3256 и 3039,4 А для анализируемой пробы сравнивают с интенсивностью тех же линий для элемента сравнения. В ка

страница 79
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Аналитическая химия индия" (1.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
плитка sagra beige 10*10
где пройти курсы по монтажу кондиционеров
тонировка пленка с односторонней прозрачностью цена
купить линзы crazy вампир

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)