химический каталог




Аналитическая химия индия

Автор А.И.Бусев

Fe. После включения источника разряда вещество усиленно разбрызгивается, большая часть вещества поступает в разряд в течение 30 сек. Затем наступает фаза спокойного горения. За 100—110 сек. (если нижним электрод служит катодом) вещество сгорает полностью. Анализ проводят по методу гомологических пар линий. Воспроизводимость результатов анализа с применением микрофотометра характеризуется погрешностью+2—10%. При визуальных оценках погрешность выше на 20—30%.

Каннери и Коцци [143] определяли индий и некоторые другие элементы в цинковой обманке.

Скаччати и Д'Эсте [403] определяли индий, серебро, висмут и таллий в рудах цинка, возбуждая спектр в прерывистой дуге переменного тока. Аналитическая пара линий In 3256, 09— РЬ 3220,54 А.

М. М. Клер и В. В. Хохлов [43] указывают на возможность спектрального определения 40—50 элементов в экспедиционных условиях припоисках и разведке рудных элементов.Исследуемую пробу испаряют в угольной дуге переменного тока. Для приближенного количественного анализа на большое число элементов разработана специальная методика ослабления интенсивности спектральных линий на три порядка.

Питерсон и Джаффе [373] применяли дуговой спектральный анализ для определения многих элементов, в том числе индия, при анализе минералов.

Е. Б. Геркен, Л. М. Иванцов и Е. А. Миронова [251 определяли 0,01—0,001% In (а также Ge) в некоторых материалах на цинковой и свинцовой основах. Спектр возбуждают в дуге переменного тока (с активизатором) между горизонтально расположенными угольными электродами диаметром 6 мм. Сила тока в цепи дуги7 а.Величина межэлектродного промежутка 4—5мм. ШиринащелиспектрографаИСП-22—0,02 мм. Порошкообразную

16 А. И. Бусев 213

пробу (200-иг) вводят (без предварительной химической обработки) в пламя дуги на двух полосах из папиросной бумаги,пропитанной 30%-ным раствором (NH^aSCU. Сжигание продолжается примерно 3 мин. Осветитель представляет собой однолинзовый конденсор с использованием рассеивающей кварцевой пластинки и двух ступенек 9-ступенчатого ослабителя. Для установки угольных электродов в правильное положение относительно оптической оси спектрографа сконструирован специальный штатив. Индий определяют по линии In 3256,09 А. Линия Мп 3256,14 А мешает лишь при содержании более 1% марганца в анализируемых пробах. Линия наложения Мо 3256,21 А мало интенсивна и в спектрах не обнаружена. Остальные чувствительные линии индия непригодны. Линия In 4101,77 А лежит в области полосатого спектра угольных электродов, а на линию In 4511,32 А налагается линия Си 4509,39 А. В качестве ЛИНИИ сравнения для линии In 3256,09 А выбрана линия Bi 2809,63 А. Линии висмута, расположенные вблизи линии In 3256,09 А, как правило, перекрыты интенсивными мешающими линиями. Висмут вводят в пробу в количестве 6%. Столь большое количество вводимого висмута вызвано тем, что в некоторых анализируемых материалах содержание висмута достигает 0,06%. При подготовке к анализу пробу смачивают раствором В1(гЧОз)з, затем просушивают на водяной бане и зафасовывают в бумажные полосы (примерно по 100 мг в каждую).

Основой для эталонов служат порошки, практически но содержащие индия. Эталонные порошки с содержанием 0,001 — 0,1% In изготовляют обычным способом. Прежде всего составляют исходный порошок, содержащий 1% In. Исходный порошок смешивают с порошком-разбавителем в пропорциях, необходимых для получения эталонных порошков с промежуточными значениями концентраций индия. Разбавление производится не более, чем в 10 раз. В полученные эталонные порошки вводят раствор Bi(NOs)3, после чего массу тщательно просушивают на водяной бане. Пробы анализируют методом трех эталонов. На общую фотопластинку фотографируют спектры проб на одной из основ (цинковой или свинцовой) и спектры четырех эталонных порошков, приготовленных на той же основе. Каждую пробу и каждый из эталонных порошков фотографируют по три раза.

Средняя относительная погрешность трехкратного определения индия составляет 7%.

Одновременное спектральное определение индия и германия в пробе продолжается 4—5 час. (полярографическое определение индия требует 3—5 дней).

При определении 0,001—0,1% Ge и In в порошках на свинцовой и цинковой основах пробы вводят в дугу переменпого

214

тока на бумажных полосах [16]. Аналитические линии: Ge 2691,35 —Bi 2809,63 A; In 3256,09 — Bi 2809.63А. Средняя относительная погрешность трехкратного определения германия составляет 7%, индия —7 %. Продолжительность анализа 2—5 час.

Н. И. Груздева В. Н. Доронина и М. Ф. Федоров [30] описали метод определения Pb, Zn, Sn, Mo, W, Co, Ni, In в бедных продуктах обогащения руд. Эталоны готовят для каждого сорта продуктов из наиболее бедной пробы данного сорта. Примесь в этом сорте называется остаточной концентрацией X. Подмешивая различное количество окиси определяемого элемента, получают эталоны с содержанием X, X + а1; X + а., иХ|а, (%). Остаточную концентрацию находят графически.

2 г пробы (150 меш) вводят в дугу переменного тока (генератор ПС-39) на медном диске со ск

страница 77
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Аналитическая химия индия" (1.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы графический дизайн москва
сделать узи лимфоузлов район метро новые черемушки
холодильник samsung rl17mbms цена рукаводство
керамическая ручка на розетке

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)