химический каталог




Аналитическая химия индия

Автор А.И.Бусев

употреблении угольных электродов, так как она перекрывается полосой циана (максимум интенсивности при 4514,9 А). Поэтому в ряде случаев целесообразно работать с металлическими электродами, например с железными [133]. На нижний электрод помещают исследуемое вещество (например, раствор, который осторожно выпаривают); вещество испаряют в дуге при 110 в и 5,5 о при применении угольных электродов диаметром 7 мм [368] или при 110 в и 3 о при применении железных электродов [133]; продолжительность экспозиции 15 рек. Сравнивают интенсивность линий In 3256,1 и In 3039,4 А в спектре анализируемого вещества и стандарта. Индий успешно определяют с применением железных электродов в многочисленных металлах; не мешают медь, свинец, цинк, железо и галлий. Олово и серебро несколько изменяют чувствительность метода [133].

208

А. К. Русанов [74—76] установил порядок поступления элементов в пламя дуги между угольными электродами. Исследуемые вещества вводили как в изолированном состоянии, так и в смеси друг с другом, в количестве 30 мг, в отверстие нижнего положительного спектрально-чистого электрода. Расстояние между концами электродов равнялось 5 мм, дуга питалась постоянным током силой 8 а.

Ряд I. Свободные элементы:

S, Р, Hg, As, Cd, Zn, Те, Sb, Bi; Pb, Tl, Mn, Ag, Cu, Sn, An, In, Ga, Ge, Fe, Ni, Co, V, Or, Ti, Pt, U, Zr, Hf, Nb, Th, Mo, Re, Та, W, B.

Ряд II. Окислы:

Hg, As, Cd, Zn, Bi, Sb, Pb, Tl, Sn, Mn, Mg.Cu, Ge, In, Ga, Fe, Co, Ni; Ba, Sr, Ca, Si, Al, V, Be,Cr,Ti, U, Sc, Mo, Re. Zr, Hf, Р.З.Э., Th, Nb, Та, W, B.

Окислы щелочных металлов занимают место между Zn и Мп, редкие земли — между Be и Th.

Ряд III. Сульфиды:

Hg, As, Ge, Sn, Cd, Pb, Sb, Bi, Zn, Tl, In, Ag, Cu, Ni, Co, Mn, Fe, Mo, Re.

При введении руд непосредственно в пламя дуги (внесение на бумажных полосках, в тарелочном электроде, просыпка порошка) имеет место иная последовательность испарения составных частей руд, чем при их внесении в отверстие электрода (ряды IV и V).

Ряд IV. Окислы:

[As, Re, Hg, Tl, Sb, Mo, Pb, Cd, Bi, W, Zn, Sn, (K, Na, Li), B], [Ge, Ga, In, Cu, Fe, Co, Ni.Si], [Ba,Sr, Ca, Mg, Al, Be, Sc, Р.З.Э., Hf, Zr, Th].

Ряд V. Сульфиды:

[As, Hg, Sb, Sn^Ge, Pb, Cd, Zn, Mo, Ag, Tl, In], [Cu, Fe, Co, Ni, Mn].

Эти данные позволяют предсказать последовательность и продолжительность поступления элементов в пламя вольтовой дуги при испарении большинства известных руд и минералов*.

К. Кимура, Н. Саито. К. Саито, Н. Икеда [288] изучали при помощи радиоактивного изотопа In113m летучесть индия на угольных электродах при спектральном анализе. Установлено, что 0,1% индия (остальное — железо) полностью улетучивается с электрода за 50 сек. возбуждения в дуге постоянного тока (4 а, 30 в). В прерывистой дуге (пик 5 а, за 0,6 сек., перерыв от

О летучести свободных элементов, их окислов и сульфидов см. также [78].

209

1,2 до 1,8 сек.) более половины индия остается на электроде после одноминутного эффективного возбуждения в дуге.

Изучена скорость испарения в дуге постоянного тока (6 и 15 в) в атмосфере гелия следующих элементов: Be, Mg, Sr, Ca, Ва, Al, Sc, Y, Fe, Co, Ni, Pa, Pu.Re, Mn, Ti, Zr,V,Nb, Mo.Cr, Li, Rb, In, Ga, Ge, Sn, Pb, Bi, Cu, Ag, Cd и Zn.

Испарение элементов в атмосфере гелия и воздуха неодинаково, в остальном различий не наблюдается [455].

При дуговом спектральном анализе руд и минералов на индий в качестве элемента сравнения употребляют Ga, Ge, Sn, Sb, Zn и Tl в форме GazOa, GeOa, SnOz, SbaOs, ZnS и TUS [76, 80].

Для повышения чувствительности спектрального определения индия и других легко испаряющихся элементов (РЬ, Bi, Zn, Со, Ga и Ge) в минеральном сырье С. А. Боровик [11] применял следующий метод. Анализируемую пробу насыпают в углубление угольного электрода и сверху закрывают крышечкой, выпиленной из спектрально-чистого угля. Крышечка имеет отверстие 0,5—1 мм. При зажигании дуги проба постепенно испаряется через это отверстие.

Для повышения чувствительности спектрального определения Ga, In, Ge, Fe и Mn применяют в качестве разбавителя сульфид цинка в 4—5-кратном количестве [17].

В. П. Кузьмина [50] определяла индий (а также таллий и германий) в сфалерите, некоторых концентратах, в пыли и других металлургических продуктах без предварительной химической подготовки. Измельченные пробы весом 1,5—3 г, к которым добавлено одно и то же количество бария (элемент сравнения) в форме хлорида непрерывно просыпают в течение 1,5—3 мин. сквозь вольтову дугу между медными электродами (при графитовых и угольных электродах чувствительность метода примерно в 5 раз ниже). Спектр фотографируют при помощи спектрографа. Концентрацию индия определяют измерением (методом логарифмического сектора) относительной интенсивности следующих линий:

In 4511,4 —Ва 4573,9 при 0,0001—0,01% In In 3258,7 —Ва 3525,0 при 0,01—0,1% In

При определении 0,01—0,1% In вероятная погрешность +5%.

А. К. Русанов [74, 76] определял индий в рудах и минералах

по линиям In 3256,09 и In 3039,36 А в дуге между угольными

электродами. Перек

страница 75
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Аналитическая химия индия" (1.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда музыкальное оборудование москва
Компания Ренессанс готовые винтовые лестницы купить - надежно и доступно!
кресло клио
Рекомендуем приобрести в КНС Нева APC BR1500G-RS - специальные условия для корпоративных клиентов в Санкт-Петербурге!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)