химический каталог




Аналитическая химия индия

Автор А.И.Бусев

висимость разности " почернений линий индия и калия от концентрации устанавливали для каждой пластинки при помощи стандартных растворов солей индия.

Для устранения влияния состава образцов на результаты определения индия и таллия исследуемые сульфидные руды и минералы прокаливают для перевода их в окисленную форму, а затем брикетируют с иодидом серебра и снимают спектр. Чувствительность определения индия и таллия в рудах составляет 2,5-10"*% [34].

А. К. Русанов и С. М. Солодовник [82] разработали ускоренный метод визуального спектрального определения индия в растворах, полученных при химической переработке руд, легко осуществимый в условиях заводской лаборатории. Для работы требуется стеклянный спектроскоп с небольшой дисперсией (типа Бунзена-Кирхгофа). Спектр возбуждают в воздушно-ацетиленовом пламени. Анализируемый раствор вводят в пламя при помощи специального распылителя. Концентрацию индия определяют методом гашения синей линии In 4511 А. Для этой цели перед щелью спектроскопа устаналивают клинообразную кювету, наполненную 0,2%-ным раствором К2Сгг07. Вдвигая кювету, добиваются такого ее положения, при котором глаз перестает отмечать в спектре ацетиленового пламени присутствие синей линии индия. Толщину слоя раствора (d), гасящего линию индия, определяют по нанесенной сбоку кюветы шкале. Величина d зависит от интенсивности спектральной линии, т. е. от концентрации индия в растворе. Для определения этой зависимости фотометрируют линию спектра, полученную при помощи ряда стандартных растворов индия. Для построения калибровочной кривой по оси абсцисс откладывается логарифм концентрации индия, а по оси ординат—соответствующие им величины d.

При определении индия следует тщательно следить за постоянством всех условий получения спектра.

Метод позволяет определять от 0,2 до 0,002% In в растворе с погрешностью ±12%. На определение 0,008% In не оказывают заметного влияния до 3 % Zn, Cd и Sn; в присутствии более чем 1 % Fe, Си и А1 получают заниженные результаты. При переработке 2 г руды можно определять даже 0,005 % In. Описанным методом определяла индий в различных продуктах переработки кадмиевых кэков.

На выполнение 10 анализов требуется 3—4 часа.

А. К. Русанов и В. М. Алексеева [77] определяли индий (а также таллий и галлий) непосредственно в цинковых обманках и других минералах при помощи спектрометра Хильгера, возбуждая спектр в высокотемпературном ацетиленово-кислород-ном пламени. Присутствие таллия и индия устанавливают по появлению зеленой линии Т1 5350,5 А и синей линии In 4511,3 А. В пламя вводят 0,2 г порошка цинковой обманки, распределенного равномерным слоем на обработанной сульфатом аммония полоске папиросной бумаги длиной 15 см и шириной 1 см; полоску равномерно вдвигают в течение 30—40 сек. в центр пламени.

Синяя линия In 4511,3 А наблюдается даже при 0,0005% In в цинковой обманке. По ее интенсивности удается установить порядок содержания индия (0,001; 0,01; 0,1%).

Таким же путем можно открыть даже 0,0005—0,001% In в пирите, 0,0005% In в халькозине и 0,001% In в галените.

Точное определение содержания индия в цинковых обманках производят путем измерения отношения интенсивности линий In 4101,8 А и линии Со 4092,4 А. Для этого в ацетиленово-кисло-родное пламя вводят на бумажпой полоске 0,2 г порошка цинковой обманки, смешанной с 0,05 г окиси кобальта (С03О4). Для более равномераого распределения порошок наносят на бумагу, смазанную сапониновым клеем. Спектр фотографируют при помощи средней модели кварцевого спектрографа Хильгера при ширине щели 0,02 мм.

Метод позволяет определять от 0,001 до 0,3% In в цинковой обманке с погрешностью ±12%. Результаты мало зависят от количества сжигаемой цинковой обманки.

А. К. Русанов [73] определял 0,0008—0,2% In в растворе •с применением искрового разряда или ацетиленового пламени. В цинковой обманке определяют 0,001—0,3% In при возбуждении кислородноацетиленовым пламенем.

М. А. Ривкина [69] определяла 0,001—0,2% In методом гомологических пар, применяя в качестве источника возбуждения воздушноацетиленовое пламя.

Индий (0,1—10%) успешно определяют в алюминиевых бронзах по линии 4511 А с использованием видоизмененного пламенного фотометра Бекмана, возбуждая спектр в кислородноводо-родном пламени [334]. Калибровочную кривую строят по растворам, содержащим медь и алюминий примерно в таком же ко206

207

личестве, как и раствор анализируемых сплавов (рис. 14). При определении 2,0% 1пв сплаве, содержащем93,0% Сииб.8% А1, найдено 2,3% In.

100

' 9, wmeu In HO MUJUTl /он

25 50 7$ /00

Рис. 14. Зависимость между относительной интенсивностью (4511 А) и концентрацией индия

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ

спектра в дуге

Часто индий открывают и определяют при возбуждении спектра в д_уге. По очень чувствительным линиям 1п3256,1 и In 3039,ЗА можно открывать до 0,1 fin [368]. Находящаяся в видимой части спектра линия In 4101,8 А значительно слабее, а более сильная линия In 4511,3А не может быть использована при

страница 74
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Аналитическая химия индия" (1.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
чиллер еwwq-b-xs c13
электропривод противопожарного клапана ble 230-n3
интерьерная транзитная реклама
где купить ланч бокс

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)