химический каталог




Аналитическая химия индия

Автор А.И.Бусев

айдено [140, 141], что на характер полярографической кривой влияют природа аниона индифферентного электролита, поверхностно-активные вещества и температура. Деформирующиеся анионы (JT, Br", SCN', СН3СОО", С1~, (СОО)а_) в значительной степени активируют выделение индия. Предельный (диффузионный) ток для индия, в одинаковых условиях, уменьшается с уменьшением деформируемости аниона индифферентного электролита (от J" к (СОО)з~). Волна индия выражена хорошо. В среде недеформируюгцихся анионов (СЮГ. C10g~, NOg~, SOj- и F") ток лимитируется скоростью химических реакций около электрода; это следует из значительного возрастания силы тока при повышении температуры (рис. 11 и 12) и из характера зависимости силы тока от высоты резервуара. В присутствии недеформирующихся анионов при нормальной температуре часть общего предельного тока хлорида или ацетата индия настолько смещается к более отрицательным потенциалам, что на полярограммах появляются две волны. Первая, более низкая волна, находится при потенциале между —500 и —600 мв, а вторая, растянутая волна, при потенциале от —1000 до —1100 мв (относительно нормального каломельного электрода). Суммарная вы182

Влияние поверхностно-активных веществ зависит от со» става индифферентного электролита. Небольшие добавки желатины способствуют обратимости процесса восстановления на электроде.

183

Полярографические методы определения индия

Наиболее удобно определять индий на фоне разбавленной НС1, ацетата или этилендиамина, но пригодны также HCIO4 и тартрат.

М. Буловова [140, 1411 рекомендует определять индий на фоне 0,1—1 М растворов иодидов, бромидов или роданидов щелочных металлов или ацетатного буферного раствора (рН 4,7). Для того чтобы избежать гидролиза, раствор всегда должен быть слабокислым. Максимумы подавляют добавлением желатины или тилозы до концентрации ~5-10~3%.

При анализе природных и технических материалов поля-рографированию индия предшествует обогащение и отделение его от мешающих элементов.

Полярографированию индия обычно мешает кадмий, поскольку он восстанавливается на фоне многих электролитов при почти такой же величине &,„ как и индий (кадмий является частым спутником индия).

По данным С. И. Синяковой [861, индий можно определять на фоне №Ш-2НС1 в присутствии незначительных количеств кадмия и сравнительно больших количеств железа. Если количество кадмия в несколько раз превышает количество индия, необходимо отделение последнего. Десятикратные количества свинца не мешают полярографированию индия.

М. Буловова [140, 141] определяла индий и кадмий на фоне ацетатного буферного раствора (рис. 13). Сначала получают волну, соответствующую сумме индия я кадмия. Затем к полярографируемому раствору прибавляют некоторое количество кристаллического NaF, KF или NH4F; при этом получают волну, высота которой определяется только концентрацией кадмия. Разность высот волн соответствует концентрации индия.

Кемуля [286] указывает на возможность хроматополяро-графического разделения и определения Cda+ и 1п3+. Раствор из хроматографической колонки протекает через полярографическую ячейку с капельным ртутным катодом и поступает в измерительный цилиндр. В качестве адсорбента применяют фильтровальную бумагу. Фон — 0,2 н. NH4Q. Подробности выполнения метода не опубликованы.

Н. В. Аксельруд и В. Б. Спиваковский [2] определяли индий в присутствии до 200-кратных количеств кадмия на фоне 4MK.Br. Индий отделяют от больших количеств кадмия, а также других мешающих элементов при помощи окиси цинка.

Индий и кадмий можно последовательно определять на фоне иодида калия [448а].

Долежал [162, 163] определял индий и кадмий на фоне этилендиамина. В 0,1; 0,5 I 1 М растворе этилендиамина потенциал полуволны кадмия только на —100 мв положитель-нее потенциала полуволны индия (табл. 72), так что в этом

Рис. 13. Определение индия и кадмия в смеси. 5Л0'*М Cds+;' 3,3-IF)-1 М In3+; 0,1 М ацетатный буферный раствор с рН

4,7 (По Булововой [140, 141]). 1, а — Cd*++ 1п»+в ацетатном буферном растворе; \,Ь — тот we раствор после добавления кристаллического NH,F; 2,а —только Са!+ в ацетатном* буферном растворе; 2,Ь —тот же раствор С(1с+после добавления кристаллического NH,F; 3,а — только 1в*+в ацетатном буферном растворе; 3, b —тот же раствор 1п'+ после добавления кристаллического NH.F

случае невозможно последовательно определять названные элементы.

184

Раздельные волны получаются в растворах этилендиамина и едкой щелочи; в 1 М растворе этилендиамина и 1 М КОН потенциал полуволны кадмия на 470 мв более положителен, чем потенциал полуволны кадмия. Крутая волна кадмия и растянутая необратимая волна индия имеют диффузионный характер; высота волн пропорциональна концентрации элементов. Раздельные волны кадмия и индия получаются также в растворах этилендиамина, содержащих фосфат. Эта среда наиболее пригодна для последовательного определения кадмия и индия в присутствии цинка, а также для определения кадмия в присутствии больших количеств индия. Потенциал полуволны цинка в р

страница 64
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Аналитическая химия индия" (1.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
полки для икон угловые
каа сделать шашку на такси
шторки на номера штраф
индивидуальные боксы для хранения дмитровское шоссе

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.05.2017)