ю флуоресценции моринового комплекса индия. Большого внимания заслуживает метод титрования индия при рН 2,3—2,5-в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола.

Фотометрические методы

Немногочисленные фотометрические методы определения индия не имеют большого практического значения вследствие-малой специфично ти лежащих в их основе цветных реакций и необходимости тщательного предварительного отделения индия, от сопутствующих металлов.

Сульфид индия In2S3 в присутствии защитного коллоида образует желтый, достаточно устойчивый и пригодный для фотомет-рированиякоплоидный раствор.Алюминий немешает; окислители и все осаждающиеся сероводородом элементы и, прежде всего,, кадмий и цинк, мешают. Метод имеет ограниченное применение.

Индий экстрагируют хлороформом из водного раствора при. рН 3,2—4,5 в форме 8-оксихинолината и фотометрируют окраску желтого раствора с максимумом абсорбции при 395—400 мри Следы индия определяют, кроме того, методом стандартных серий по интенсивности флуоресценции раствора 8-оксихинолината в СНСЬ в ультрафиолетовом свете. Можно также купелировать связанный с индием остаток оксихинолина с диазосоединением и определять образовавшийся азокраситель фотометрированием.

Методы фотометрического определения индия в форме дити-зоната не имеют большого практического значения.

Полярографические методы

Полярографические методы определения индия приобретают все возрастающее значение в практической работе химиков-аналитиков и уже занимают примерно такое же место, как и спектральные методы.

Ион индия в кислой среде дает четкую волну, обычно совпадающую с волной постоянно сопровождающего его кадмия. Поэтому индий следует предварительно отделить от кадмия,, лучше всего при помощи пиридина.

Полярографические методы, так же как и многие спектральные и фотометрические,требуют трудоемкого химического обогащения и отделения индия от сопутствующих элементов.

Спектральные и рентгеноспектральные методы

Многие спектральные методы, благодаря их высокой чувствительности и специфичности, имеют большое значение для количественного определения следов индия в природных и технических материалах. В ряде случаев спектральный метод является единственно приемлемым методом анализа.

В табл. 4 приведена чувствительность спектрального определения индия и некоторых других элементов [47].

14

15Таблица 5

Чувствительность определения индия различными методами

Необходимо отметить, что приведенные значения чувствительности, взятые из различных литературных источников, могут варьировать в некоторых пределах.

При использовании линии In 3256 А и освещении щели

центральной частью дуги постоянного тока чувствительность

(без химического обогащения) составляет ~ 1,5 f In, а при

освещении прикатодной частью дуги 0,2 f In [99].

Рентгеноспектральные методы не имеют большого практического значения.

Радиоактивационные методы

Радиоактивационные методы позволяют определять следы индия. Например, ничтожные количества индия были успешно определены в сульфате алюминия, металлическом германии и его двуокиси. Чувствительность определения индия и других элементов увеличивается с возрастанием интенсивности потока активирующих нейтронов.

При активации в ядерном реакторе потоком нейтронов 5-1011 на 1 см2 в 1 сек. можно определить около 10~4-f Мп, Re, Ir, In, Sm, Eu, Dy, Но и Lu. Как правило, радиоактивацион-ный анализ превосходит по чувствительности спектральные, фотометрические, амперометрические и химические методы, основанные на использовании цветных реакций. В табл. 5 сопоставлена чувствительность определения индия различными методами [332].

16

от небольших количеств цинка осаждением аммиаком в присутствии солей аммония. Осаждение индия избытком NaOH позволяет отделить его от цинка [158]; для того чтобы предотвратить растворение заметных количеств гидроокиси индия, добавляют карбонат натрия [459].

Небольшие количества индия и кадмия разделяют при помощи аммиака. Индий можно .успешно отделить от кадмия и других элементов при помощи пиридина.

Для количественного разделения индия и галлия последний осаждают купфероном из сернокислого раствора; индий находится в фильтрате. Метод дает хорошие результаты [356]. Удовлетворительные результаты получаются при осаждении индия из раствора, содержащего избыток оксалата, при помощи диэтилдитиокарбамината натрия. Возможно осаждение индия, например, избытком едкой щелочи; галлий остается в растворе в форме галлата. Для получения более точных результатов индий переосаждают при кипячении с избытком раствора NaOH (1,5 г в 200 мл). Осадок растворяют в кислоте, осаждают индий аммиаком и взвешивают в форме окиси. Результаты не вполне удовлетворительны. Этот метод применяют для приблизительного разделения обоих металлов при микрокристаллоскопиче-ском открытии индия с CsCl в минеральном сырье [381]. Осаждение индия избытком раствора карбоната натрия в присутствии галлия дает удовлетворительные результаты [1С6]. Индий и галлий, присутствующие в сплавах, разделяют продолжительным н