химический каталог




Аналитическая химия индия

Автор А.И.Бусев

ирной ВОДНОЙ эфирной

1 1 0,053 100,46 4,10 16,3 217,9 99,54

1,5 1,5 0,052 102,42 4,40 16,3 226,3 99,56

0,063 99,40 4,30 16,4 183,5 99,46

2 2 0,064 101,22 4,60 16,2 179,7 99,44

0,051 101,54 4,20 16,2 226,0 99,56

2,2 2,2 0,051 99,92 4,40 14,1 220,2 99,54

0,075 100,89 4,20 16,1 151,1 99,34

2,4 2,4 0,055 160,44 3,30 16,2 310,7 99,68 '

цией из средыоз2У1^ Шдиэтиловымэфиром. Коэффициент распределения не изменяется в широком диапазоне концентраций индия и галлия и не зависит от избытка серной кислоты.

Ванносси [456] разработал метод открытия индия, основанный на экстрагируемости его иодида этилацетатом.

Распределение роданида индия между водной фазой и диэтиловым эфиром изучалось рядом авторов [159, 196].

Отделение железа от индия экстракцией роданида трехвалентного железа из слабокислого раствора 1пС13 эфиром

[326] является неколичественным [159, 160, 326, 357]. Роданид железа полностью переходит в эфирный слой, но следы индия также переходят в этот слой [159, 160].

Бок [121] исследовал распределение роданида индия и многих других элементов между раствором 1пС13 в 0,5 н. НС1 и диэтиловым эфиром, в зависимости от концентрации NH4SCN

Таблица 24

Влияние концентрации индия на коэффициент распределения иодида индия в среде 2 н. HJ

Концентрация индия. Экстра гируемг на 10 мл мость, %

1 276,25 99,63

5 336,06 99,70

10 266,4 99,62

20 311,4 99,68

50 293 99,66

Таблица 25

Влияние избытка H2S04 на коэффиииент распределения иодида индия

* 4 в 2 н. Ш

Конпентрация HjSO,, н. Экстрагируе-иость, %

2 4704 99,97

2,2 — 100,00

2,4 204 99,52

2,8 481,2 99,79

3,2 465,8 99,79

в водной фазе. При этом установлено, что индий лучше всего экстрагируется при концентрации 2—3 моль!л NH4SCN. Результаты, полученные для различных элементов, позволяют выбрать оптимальную концентрацию NH4SCN для их разделения экстракцией эфиром.

Миллер [337] экстрагировал индий и.бутилацетатом из раствора, содержащего большой избыток NH.SCN при выполнении систематического качественного анализа.

78

79

б) Отделение соосаждением. В. И. Кузнецов и Г. В. Мя-соедова [48, 49] количественно выделяли индий из чрезвычайно разбавленных растворов соосаждением его иодидного комплекса с иодидом метилвиолета. Из раствора, содержащего 0,5 моль/л KJ и 0,5 H.H2S04, индий соосаждается на 91% при разбавлении 1 : 1 -1010 Так как йодидный комплекс индия образуется только при концентрации иодида 0,5 М и выше, то это позволяет отделять от индия ряд элементов (Zn, Cd, Bi, Sb, Hg, Pb, Ag, Cu, Sn), образующих малорастворимые иодиды и иодидные комплексы при концентрации иодида ниже 0,01 М.

Подсушенный и смоченный серной кислотой осадок озоляют 30—60 мин. в муфеле при 350—450°; при этом индий не теряется.

Для выделения индия к 250 мл анализируемого раствора, содержащего 0,2—0,5 г-жв/л H2S04 и не более 150 мг других элементов (Hg, Pb, Bi, Sb, Sn, Cu, Zn,Cd), прибавляют не более 2 з KJ (или лучше NH4J) и при энергичном взбалтывании, медленно, по каплям 25 мл 6%-ного водного раствора метилвиолета. Через 20—30 мин. осадок отфильтровывают на бумажном фильтре «белая лента» и промывают 50—100 мл промывного раствора (к 150 мл 0,5 н. H2S04 прибавляют 0,25 мл 6%-ного раствора метилвиолета и 0,05aNH4J; применяют, не отфильтровывая от возможного осадка). К объединенным фильтратам, содержащим весь индий, прибавляют 35 г KJ (лучше NH4J) и, далее, медленно, по каплям, при взбалтывании, 10 мл 6%-ного раствора метилвиолета. Выпавший черный осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают 30—50 мл промывного раствора, подсушивают и озоляют при температуре не выше 450°. Осадок содержит индий и небольшие количества цинка и калия (если применяли но NH4J, a KJ). Если желательно получить индий, совершенно свободный от прочих элементов, остаток после озоления растворяют в 1—2 мл 6 н. H2S04 и все операции повторяют.

При выделении 0,15 т In из раствора объемом 250 мл, содержащего по 15 мг Pb, Fe, Hg, Cd, Bi, Sn, Sb, Cu и 30 мг Zn, соосаждается 88% In. При выделении 0,15 т In из раствора, содержащего 146 же Zn и 4 мг Cd, соосаждается 97% In. Осадок содержит 1 мг прочих элементов (главным образом цинка).

в) Отделение хроматографированием. Индий в форме хлоридных анионных комплексов адсорбируется на сильноосновных анионитах из раствора с определенной концентрацией НС1.

Енцш и Фроцэр [279] изучили адсорбируемость ряда элементов (Al, Mg, Li, Na, К, As, Sn1?, Cd, Pb, In, Ca, Ni, Fe111, Co, Mn, Fe11, Cu, Zn) из солянокислых растворов на сильноосновном анионите вофатит L150 и на основании полученных результатов показали возможность количественного разделения ряда комбинаций элементов, например Fe11 — Fe111, Al — Fe, Ni — Co, Fem — Zn, а также — отделения In от Al, Fe, As.

Енцш и Павлик [281] определили константы элюирования Fe, Pb, In, Cu, Sn", SnIV, Zn 12,5—0,1 M раствором HCI из колонки вофатита L150 и на основании этих величин установили оптимальные условия разделения индия и свинца, трехвалентного железа и индия.

На колон

страница 30
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91

Скачать книгу "Аналитическая химия индия" (1.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
изготовление магнитных наклеек на автомобиль
солонка и перечница электрические купить
лавки из металла фото
пианист питер бенс

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.03.2017)