химический каталог




Нейрохимия. Основы и принципы

Автор Ф.Хухо

ондриальной мембране, где имеется фла-.виновый фермент моноаминоксидаза (МАО, КФ 1.4.3.4). Цито-шлазматический фермент пирокатехин-О-метилтрансфераза •(СОМТ, КФ 2.1.1.6) катализирует метилирование с использованием S-аденозилметионина в качестве донора метила и ионов магния как кофактора.

метара/тшп

Высокая активность МАО обнаружена не только в нервной ткани. Существуют также изоферменты МАО А и МАО В, различающиеся по субстратной и ингибиторной специфичности. Фермент типа А дезаминирует преимущественно норадреналнн и серотонин и чувствителен к ингибитору клоргилину. Фермент В дезаминирует следовые количества аминов фенилэтил-амина и бензиламина и ингибируется депренилом. Очевидно* МАО А и МАО В являются продуктами различных генов, так как их субъединицы имеют различные размеры (М 60 000 к 55 000) и после протеолиза дают различные пептидные карты [21].

Рис. 8.20. Схематическое изображение утолщения норадренэргического нейрона [31].

Кроме катехоламинов — эндогенных регуляторов метаболизма, имеются и экзогенные факторы, которые могут вызывать активацию и интибирование. В табл. 8.4 (а также на рис. 8.20) представлены некоторые из этих соединений. Их используют в клиниках для изменения концентрации или характера действия, катехоламинов. Например, лечение блокаторами МАО — антиТаблица 8.4. Отдельные стадии рециркуляции медиатора в адренэнергнческйх синапсах и их ингибиторы

№ стадии

Стадия химической синаптической передачи

Ингибитор

Запасание медиатора

Резерпин, тетрабеназин

сп3о

н

осн3

.«?'11 V /гЧ

О ОС Н3

резерпин

осн3

/РЛ <1'"!

3 Пресинаптическое высвобожде- Амфетамин (стимуляторы) <^J)-ch2-сн-кн2

ние ам/ретамин

С Из

-o-ch2-ch

4 Связывание с рецептором а-Блокатор (феноксибензамин) ^^ch^chs-cHz-ci

ренокси&ензамин'

Е

СН3

О- С Н2-С Н- С Нг-NH-C Н

ОН h.-&,

лрепратлег/?

Эргоалкалоид (эрготамин)

с* н ттл ^_^

II I НО /\

у;—Yw

/—\ И О '*'•)_

Н R

Н

R1: НаС-R2: 0-е

Галоперидол

^^^H!-ch2-ch2-nQ<^ci

галряери&ил

Фенотиазин (блокатор допамино-вого рецептора)

Повторное поглощение

Имипрамин, амфетамин, кокаин

CH2-CH2-CH2-N

чсн3

имипрамин

Деградация медиатора с по- Клоргилин, депренмл мощью МАО

Инактивация медиатора с по- Трополон мощью СОМТ

CLJ у0-(сн2)з-мсн2с=сн

_ СН3

клоргилин

226

Глава 8

Синапс

227

депрессантами приводит к увеличению уровня серотонина и катехоламинов. Мы еще вернемся к наиболее интересным примерам в этой области.

Серотонин

5-Гидрокситриптамин (серотонин, 5-НТ) наряду с катехолами-нами относится к аминэргическим медиаторам. За исключением аминогруппы, между ними, однако, мало общего. Самые веские доказательства медиаторной роли серотонина получены при электрофизиологических исследованиях улиток, но вполне вероятно, что он действует и как медиатор центральной нервной системы высших организмов, включая млекопитающих. У человека он найден в различных отделах головного мозга (мозговом стволе, валориевом мосту, ядрах шва) и в еще более высоких концентрациях — в кишечнике, тромбоцитах крови и

о н

серртенин (S- гидракситриптамин, 5~НТ)

CHj-CHz-NH,

ферментом триптофангидроксилазой (КФ 1.14.16.4), которому, как и тирозингидроксилазе, необходим молекулярный кислород и восстановленный птеридин в качестве кофакторов. Декарбо-ксилирование до индоламина катализируется тем же ферментом, который осуществляет декарбоксилирование DOPA. Недостаточная специфичность этого фермента заставляет думать,

сн2-сн-соон

Си нmе з: триптофан

,СН,-СН~СООН

5- гиЗрвнси-триптв/ран

сн2-сн2

NH2

5- zuffpoxcu-триптамин (сервтвнин)

арвматицескиз: со, L-аминокиелвт

'ОД

Рис.

1.21. Формулы серотонина и LSD (выделена общая часть их структуры-индольное кольцо).

Дегра&аци я:

тучных клетках. Его функция неизвестна. Видимо, серотонин играет некоторую роль в регуляции сна, а на участие в нервных основах сознания указывает его взаимодействие с галлюциногеном— диэтиламидом лизергиновой кислоты (LSD). LSD действует как антагонист при связывании с рецепторами серотонина, но это не определяет в полной мере его механизма действия, так как он одновременно ингибирует также синтез серото^цна. Эти эффекты обусловлены подобием молекулярных структур*этих соединений: оба они содержат индольную кольцевую систему (рис. 8.21). Как и эргоалкалоиды, LSD является агонистом допамина.

Синтез серотонина из триптофана и его деградация при помощи МАО

Серотонин образуется из аминокислоты триптофана путем гид-роксилирования в положение 5 и последующего декарбоксили-рования (рис. 8.22). Первая стадия процесса катализируется yCHj-COOH

$- гидренсииндалил-унсусная кислрта

Рис. S.22. Синтез и деградация серотонина.

что ему гораздо лучше подходит название «декарбоксилаза ароматических аминокислот», чем 5-НТ-декарбоксилаза (КФ 4.1.1.28).

Цикл серотонина аналогичен циклам других нейромедиаторов

По крайней мере в

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134

Скачать книгу "Нейрохимия. Основы и принципы" (4.85Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт холодильного оборудования учеба
датчики altf1-pt1000 shuft цена
ts 1253u rp
уберется ли вмятина в ручке автомобиля

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(16.12.2017)