химический каталог




Нейрохимия. Основы и принципы

Автор Ф.Хухо

о -рт* .ООО

О=ОС=ЬО=ь-О I О

а * 11

= UO=U 0=РчО О 6

4—У—4

Я - О

= U C='Y С=ЬО О С

I

1

I I

42

ГЛАВА 2

Молекулы мембран

43

фосфатных групп. Наблюдалась взаимосвязь увеличения числа фосфатных групп с активностью нервной системы [4—6].

;|§11

Еще в 1953 г. Хокин и Хокин отмечали, что нейромедиатор ацетилхолин (гл. 8) стимулирует включение 32Р в фосфолипиды поджелудочной железы. С тех пор подобные эффекты отмечались для ряда клеток в ответ на самые разные внешние сигнасенджером, включающим эту мобилизацию, является инозит-трифосфат (инозит-1,4,5-трифосфат, 1Р3). Он образуется при действии Са2+-зависимой фосфолипазы С, активируемой в мембране агонист-стимулированными рецепторами, такими, как, например, мускариновые холинэргические, оц-адренэргиче-ские, серотонинэргические и пептидэргические (рецепторы вещества Р, вазопрессина, ангиотензина, брадикинина). В большинстве случаев, если не во всех, в процессе может участвовать также находящийся в мембране сопрягающий G- или N-белок (гл. 9) [7]. Другим продуктом расщепления фосфатидилино-зитдифосфата фосфолипазой С является диацилглицерин (DAG)—второй важный посредник, активирующий протеинки-назу С [8] (гл. 9). Эта гипотеза, суммированная Берриджем и Ирвином, как показано на рис. 2.6, не вполне завершена, но она

f II ,

HgC-О-С —R1 ,

j /*Ъ I ФОСАТРЛЦПАЗААГ I

НС —О-В—Rz

I о СН,

НгС-0-Р-0-СН2 -сн2 —к=-сн3 сн3

Рис. 2.7. Специфичность фосфолипаз.

удовлетворительно объясняет многие новые факты в этой важной и быстро развивающейся области исследований и поэтому изложена здесь.

лы. Мичел предположил, что фосфорилирование фосфатидилинозита происходит в тех случаях, когда агонисты влияют на внутриклеточную концентрацию ионов кальция [5]. Выясняется, по-видимому, следующая картина [6]: определенные внешние стимулы через поверхностные рецепторы клетки вызывают мобилизацию Са2+ из внутриклеточных пулов. Вторичным месФосфолипазы инициируют деградацию фосфолипидов

Деградация фосфатидилглицеринов начинается с отщепления ацильных групп, которое катализируется липазами, различающимися по специфичности к отщепляемой группе. Фосфолипаза А2, например, гидролизует эфирную связь при среднем атоме углерода глицерина с образованием лизолецитина; фосфолипаза Ai отщепляет другой ацильный остаток, а дальнейший гидролиз осуществляют фосфолипазы С и D (рис. 2.7). Деградация образующихся жирных кислот происходит посредством [}-окисления [9].

44

Глава 2

Молекулы мембран

45

Особого внимания заслуживает ненасыщенная жирная кислота, называемая арахидоновой. Она высвобождается фосфоли-пазой А2 и выступает как в роли предшественника простаглан-динов, тромбоксанов и лейкотриенов, так и в роли важного клеточного регулятора (или сама по себе, или после окисления липоксидазой). Было показано, например, что арахидоновая кислота стимулирует гуанилатциклазу: обусловленное нейроме-диатором образование cGMP (гл. 9), видимо, регулируется высвобождением арахидоновой кислоты, опосредованным рецептором. С другой стороны, образование сАМР в ряде тканей регулируется, вероятно, некоторыми простагландинами.

ЖИРНАЯ ТСЛСТА

Феярати&илаиглин

УГИЭЕЛЕЦШТГШ

Лизолецитин, продукт действия фосфолипазы А2 на лецитин (фосфатидилхолин)д может реацилироваться с образованием такого же самого или другого лецитина (рис. 2.8).

CoA-SH аци'Л-СОК

Рис. 2,8. Цикл деацилировання — реацилирования фосфолипидов.

Поскольку этот цикл осуществляется с большой скоростью, весьма вероятно, что его роль состоит в поддержании концентрации специфических липидов. Важно предотвратить генерацию слишком высокой концентрации лизолецитина, которая может привести к лизису мембран.

Холестерин является особенно важным компонентом липидных мембран, поскольку он влияет на их текучесть. Сложный биосинтез холестерина кратко представлен на рис. 2.9; в учебниках биохимии этот вопрос обычно обсуждается более подробно [9].

Все 27 С-атомов холестерина биогенетически происходят из ацетилкофермента А; биосинтез протекает через изопрен или его активированные формы, причем шесть изопреновых единиц объединяются в сквален, который и циклизуется до холестерина.

1

I

II

Сфинголипиды не только присутствую* в нервных клетках, но и играют в них исключительно важную роль

Сфинголипиды, в особенности углеводные производные — ганглиозиды и цереброзиды, вызывают огромный интерес исследователей вследствие их особой роли в процессах коммуникации нервной клетки с окружающей ее средой [10].

Имеются многочисленные доказательства того, что основной функцией сфинголипидов является их участие в передаче сигналов с наружной поверхности клетки в ее внутреннее пространство. Структура этих молекул и их локализация отвечают этой функции: сфинголипиды состоят из липофильной (церамид) и гидрофильной (углеводной) частей (рис. 2.12). Это позволяет им с помощью церамида прочно закрепляться в липидной фазе клеточной мембраны и вместе с тем взаимодействовать с окружающей поляр

страница 12
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134

Скачать книгу "Нейрохимия. Основы и принципы" (4.85Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
porotherm 51 цена
http://taxiru.ru/laytboks-u/
производители малых архитектурных форм для детской площадки
https://wizardfrost.ru/remont_model_5462.html

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.06.2017)