химический каталог




Методы окисления органических соединений. Алканы, алкены, алкины и арены

Автор А.Хейнс

(2 - 100 мл), ОСЪСДНГЛШЫЕ эьстрак-ть прочьиыви ВОДОЙ, а ЗАТРУ фильтруют ЧЕРЕЧ слой БЕЗВОДНОГО карОонага НАТРИЯ. СПАРИВАНИЕМ ФИЛЬТРАТА пштучиют Ш^ЮЙ трет-йугнл-к-мешлеидиде-КАНО&т. который sank" перегоняй» ИА ЭФФЕКТИВНЕЙ р«ч.ифиьнциошюР кслои-ье и ПОЛУЧИ ГГ слегка TAIРЯтк-ИИЫП ПРОДУКТ (18,5 21 Г) С т MM, 129— 130''С/3 мм рт. ст.

Р'аошгр ПОЛУЧЕННОЮ ГЛШ ufpa-WM ЕЛО,.НОГЕ М^ШРГ (10 Г, 0,037 «И) в 95%-КОМ этиловом СПИРТЕ (40 мл), содержащем ГИДРОКСИД калия (4,7 г, 0 056 «ОЛЯ), ЬНПЯТЯТ v течение Ь ч. ЗАТЕМ ОХЛАЖДАЮТ И РЖБЯРЛЯШТ ВОДОЙ (120 МЛ). ВСДНУЫ cvecb '-жстрагиру ют НЕТРОЛЕЙПЫЬ ЗФЬРОМ (Т ЫГА Ы— №°С) (2 ЦП УЛ) Н органические **'СТР.1КТИ orfipati,i НЮТ. BEДЬ>Ю ФПТУ ПОГ.КПСЛЯЮТ 2.5 М серной ЬИС.ТГОВ И бученную таи v. nfipasov 2VERIUIEN-ДОДЕЬАГОВУГО КИСЛОТУ *СТРАГКР>Ю| ПЕТРОЛЕИМНИ эфиром (т КИП. 60—8'1 С) (2j 150 мл), Обьедииеннис ОП-ГРЯМИ промывают ВОЛГИ (Я> 100 СУП АГ ИИЛ N'.SO,, ММРНРАЮТ Н полуденный г.ГТЛ.г»с БШТРО ПЕРЕГОНЯЮ! Ш миСы М<К..«ГН •. Получи! и VERIIRTII одек,1ИПВ\1О МИЖЩ (10,5 -IJ г, .Ж— 40'i ь I FIVCFT- ил 2 четнлдщ.ек.Н'О^т гп Л,,,, j t r K„r j jg 151 Г ] 7 KV j т ст. Т ПЛ ~ 32 ~C ПРОДУКТ СОДЕРЖИТ МЕНЕЕ 5% 2 WETTI.W ДСЬАНШОД КИСЛОТЫ.

i Гвощ.ч О S. Ihmnujt rd Л. J, Нсрег Г., Smith p. ft" &., latrlull Л Ц„

\ПРГ|Ч Tcxili IN* of Piactiral Organic CHEMISTRY, 4TH RD., pp ,'ffi 401 Longman, London, 1978. Й, Пии Ha K. P., lecocq J., J. CHERIL Soc , 1И« S30.

Я СИНТЕЗЫ органических ПРСПАРЯТОИ. Сь. 9. ПЕР с АНГЛ — М ИЛ, 1Q5H, с. 77.

4 MUtrt V % i'nrt rft Г L. llelrher G A, Kendall E C. i D10I Chen, (97,261 (1952).

5 burckhardt V., RticMnn Т.. HELV CHIM Aria, 25, 821 (1942) (1 ЮЛЫПОТА С И . DITensilon, I NIVERSILY [ Main/, W (ICRMANY. LR(75, in. ССЫХЬУ I2| Л M HI NITR L, WRTEFTRAIIN E I], M: NEWRR Methods of Prc-paratne Ofp.anu Chc-mstij (Foe 4 W, ed ), \ ol 3 p 151, ЛСВГ'ГПИС PRE^ fa York, 1964.

7. Спите ы OPIAIIH леки* прегарлтов CO 9 ПЕР Г АНГЛ—M ИЛ, 1453, С 31.

В Сиитпм «ргашшчкм препарат, В СО, ю Пер. с англ -,М ИЛ, 1950

с. 37.

9. СИНТЕЗЫ органических препаратов. Сб, 10, Пер, с англ. — М.: ИЛ, I960, с. 34.

10. Синтезы ореаничесжиж ПРЕПАРАТОВ. СВ. 4. ПЕР. с англ, — М,: ИЛ, 1953,, С. 342.

2.1.2. Дегидрирование под действием хииоиов как акцепторов водорода [I|

Прямое дегидрирование некоторых органических субстратов-происходит под действием хнноиов, содержащих алектроноак,-цепториые заместители. Наиболее широко используются такие хнноны, как 2,3,5,6- тетрахлоро-1,4-бснзохинои (хлораиил) (3) и 2,3-дихлоро-5,6-дициано-1,4-БСНЗОЖИНО11 (ДДХ) (4). 1,2-Ди-арилялканы дают соответствующие 1,2-диарилэтены {табл. 2.2, примеры 1—3), причем процесс включает первоначальный пеа/уЧ. ClA'^CN

А 4

ренос гидрида иа кислород хиноиа и закяичивается образованием фенача, соответствующего хинону. Соединения, содержа-щие только одно ароматическое ядро, также можно дегидрировать (табл, 2.2, примеры 4 и Б), а'в случае тетралипа под действием хлоранила образуется нафталин (см. разд. 2.2). Осложнения, иногда возникающие при таком типе дегидрирования, связаны с возможностью реакции между образующимся продуктом и хиноном но схеме циклопрнсоеднленпя (реакция Дильса — Альдера) (табл. 2.2, пример fi) Дегидрирование хи-нонами стероидных жетонов — чрезвычайно полезный метод синтеза сопряженных, и кросс-сопряженных систем (табл. 2,2, примеры 7—II). Строение образующегося продукта зависит от использованного хинона, присутствия кислотного катализатора или от природы растворителя. Так, стероидные 4 ен-3-оны под действием хлоранила в трет бутиловом спирте превращаются в. 4,В-диен-3-оны {табл. 2.2, пример 8), однако при взаимодействии с. ДДХ в 1,4-диоксане основными продуктами реакции являются 1,4-днен-З-оны (табл. 2.2, пример 10). В то же время реакции 4-ен-З-оиов с ДДХ в присутствии кислот дают 4,6-диен-3-оны (табл. 2.2, пример 11). Растворитель, используемый в реакции данного субстрата с хиноном, также может влиять на направление процесса (ср. табл. 2.2, примеры 8 и 9), вероятно, в результате различия температур, при которых проводится реакция. Лактоны (табл. 2.2, пример 12) и кислоты (табл. 2.2,

2—89

.18 2. Ллтны, алкилшые группы и углеводородные фрагмент

пример 13) также могут дегидрироваться г образованием сопряженных систем.

г;.унг-4,4'-ДНМЕТКСИГТНЛ1.601 [31 Раовор 2 3 дихдгрп-5,Ь-дициа>ш 1,1-тУниохиионв (10? мг, 0,45 ммили) в Осзьсгиш 1.4-днонсане (1,1 мл) juCai-л-:кгг к ра<твору 4,4'-диметсттиднГрнзиля (100 »•(. P.4I чющ*} в (.сводном 1,4-лиокгяие (1,5 мл) и смесь пагре ,аю* на масляной бане при 10огС в те

г) а КоNC

2. Ллканы. алшильные группы и углеводородные фрагменты 19

2,1.3. Дегидрирование иод действием селенсодержащих

реагентов*

Производные селена широко непольауются в качестве реагентов для получения алкенов. Наиболее известным из чтих реагентов является, иероятио, диоксид селена, хотя в последнее время все более широко исноль «уется и ангидрид фенилгеленистой кислоты PhSe(0)0Se(O)Ph. Кроме того, алкилселеиоксиды, чаще всего генерируемые in situ окисле1

страница 5
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94

Скачать книгу "Методы окисления органических соединений. Алканы, алкены, алкины и арены" (4.05Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
3 д макс курсы в москве
парктроники задние цена с установкой москва
купить диплом флориста цена
Рекомендуем фирму Ренесанс - мир лестниц.ру - качественно и быстро!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)