химический каталог




Синтез минералов. Том 1

Автор B.Е.Хаджи, Л.И.Цинобер, Л.М.Штеренлихт и др.

жение, ни Некоторые особенности центров

[Ge'+ (I)]

[Ge(II)e-]-[Ge (C)e-/Li) Li+ g,. = 1,994(77 К) g„ = 2,001 ± 0,001 g, = 2,002

g, = 1,9936 (77 К) g2 = 2,0010 ± 0,0005 g, = 2,0015 g, = 1,9947(77 К) gs = 1,9988 ± 0,0005 g, = 2,0014 СТС от 3 Si" (/ = 1/2) Л, = 1,2 Лг = 2,2±0,2 А3 = 3,6 СТС от Ge" (/ = 9/2) Ai = —276 Аг = —288± 1 Д. = -279 СТС от SiM (/ = 1/2)

Плохо разрешается СТС от Li7 (/ = 3/2) А\ = 0,76 ± 0,1 Л2 = 0,07 А'3 = 0,30 296 270 Короткожнвущнй германиевый центр

Неизученный центр

Оси g-тензора и тензора СТС не совпадают

[Ge(C)--/Na] Na+ ft = 1,9959(300 K) ft = 1,9970 ± 0,005 g, = 2,0050 СТС от Ge" (/ = 9/2)

At = —308,7

А3 - —294,4

А3 = —295,5

СТС от JVaM (/ = 3/2)

At = 0,64

А2 = 0,84

А, = 0,99 285 (Ое(Н)] H+ g, = 1,995 (77 K) g2= 1,998 ± 0,001 g, = 2,001 СТС от H1 (/ = 1/2) -4t = 0,8 ± 0,2 Аг< 0,1 A3 = 0,4

СТС от 3SiM (/ = 1/2) 4j = 1,8 Аг = 2,4 A, = 3,5 260

[Ge'+ H)/Lil [Ge'+ (A) /Na)J Li+ Na+ g1 = 1,9907(77 K) g2 = 2,0003 ± 0,0005 g, = 2,001?

g, = 1,992 (300 K) g8 = 2,000 ± 0,001 g, = 2,001 СТС от Li7 (/ == 3/2) Л1 = 0,38 A, = 0,98 ± 0,1 A3 = 0,43

СТС от Ge73 (/ = 9/2) Д, = —278,6 Aa = —295,6 + 0,5 A, = —282,0

СТС от SiM (/ = 3/2) Ai = 0,6 A2 = 1,0 ± 0,2 A, = 0,6

СТС от Ge73 (/ = 9/2) Аг = —270 i4„ = —285 ± 1 A, = -274 272 290 Центры отличаются друг от друга положением и типом компенсирующего иона

[Ge (LiH)] Li> [Oe (?,.)] H+. [O] gcp= 1,998 (300 K)

g, = 2,0011 ga = 1,9950 g, = 1,9939 СТС от № (/ = 3/2)

AQV = 84

СТС от Li7 (/ = 3/2)

Acc = 0,32

СТС от Ge73 (/ = 9/2)

Дср=-2|7

СТС от Ge73 (/ = 7/2)

Л cp = -228

СТС от SiM (/ = 1/2)

Аи = 9.85 Ах. = 7,65(1)

А\\ = 9,15 Ах = 7,01 (11) - Центр вблизи вакансии кислорода

Я

В связи с большим числом германиевых центров целесообразно дать краткое описание условии их образования. Центры Ge (I) (здесь и далее используется общепринятая классификация германиевых центров), получившие также название короткоживущих, возникают непосредственно в процессе облучения или наблюдаются в течение 20—30 ч после облучения. Этот центр — предшественник германий-щелочного центра, к которому щелочной ион еще не подошел. Такие центры по истечении указанного времени.практически целиком переходят в германиево-щелочные (частично они распадаются из-за малой термической устойчивости) и могут быть стабилизированы охлаждением образцов до температур ниже 100 К, когда процесс диффузии существенно замедляется. Указанные центры не наблюдаются в образцах, в которых имеются преимущественно германиево-водородные или германиево-литиево-водородные центры, поскольку последние образуются непосредственно в процессе роста, а не в результате диффузии указанных ионов. Следует отметить, что если короткоживущие германиевые центры относятся к триклинным ?а = 6, то все германиево-щелочные— к моноклинным (*™ = 3), и этот переход можно наблюдать на экране осциллографа ЭПР-спектрометра. Поскольку все компенсаторы, входящие в состав германиевых центров, располагаются по оси второго порядка, такие центры, естественно, относятся к моноклинным. Примечательным является тот факт, что изменение локальной симметрии «чувствуется» активным центром задолго до подхода иона-компенсатора. В зависимости от иона-компенсатора (Na+, Li+) и его положения в структурном канале различают Ge (А)- и Ge (С)-литиевые и натриевые центры, причем если первые получены путем электролиза, то вторые — непосредственно в кристаллах, выращенных в натриевых системах. Кроме того, в табл. 8 приведены спектроскопические данные Ge-центров вблизи вакансий и дивакан-сий кислорода и кремния: эти центры наблюдались в германий-содержащих кварцах, подвергавшихся реакторному облучению. О природе центра, обозначенного в табл. 8 как Ge (II), практически ничего не известно, а центры Ge (Н) и Ge (Li2H) образуются, как уже говорилось, без процесса диффузии ионов-компенсаторов и являются своеобразными ростовыми дефектами.

. В табл. 8 приведены также положения основной полосы оптического поглощения для германиевых центров различного типа. Для понимания природы германиевых центров были выращены кристаллы кварца, обогащенные изотопом Ge"(/ = 9/2). Спектр ЭПР короткоживущих германиевых центров описывается спиновым гамильтонианом вида (S = ]/2, /=9/2):

$V = gҐ>HS+ SAL Учитывая, что для этих центров можно записать [21]: g = giME+Ag и А = AlsoE+AA, где Е— единичная матрица, рассмотрение ведется в приближе61

нии, в котором A#s=a#Ag + S4i4/ рассматривается как возмущение к изотропной части спин-гамильтониана. В этом случае приближенные формулы для значений магнитных полей для каждой проекции ядерного спина т можно записать (для H\\z): (H_m-HJI2m ~ AJg&l\- (AJIhvf.

Аналогичные выражения можно записать и для других ориентации. Расчет ведется методом последовательных приближений, а точные значения констант определяются расчетом на ЭВМ путем полной диагонализации соответствующей матрицы с опорными значениями, полученными при приближенном расчете.

Другой особенностью германиевых цен

страница 28
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212

Скачать книгу "Синтез минералов. Том 1" (5.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
плитка для ванной купить болонья пано
сделать справку в бассейн
купить сантехнику оптом в москве прайс цен
билеты в театр оперетты в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)