химический каталог




Синтез минералов. Том 1

Автор B.Е.Хаджи, Л.И.Цинобер, Л.М.Штеренлихт и др.

вать, что с ростом температуры — из-за

дх дх

уменьшения &д и приближения его по величине к кл. Кроме того, скорость v поступательного движения поры определяется коэффициентом объемной диффузии D„ вакансий и градиентом ТЕМПЕ— dR

ратуры. Следовательно, при у С пора будет расти и приблиdt

жаться к дискообразной форме, при vm-^- пора будет вытяdt

dR

нута, и ПРИ (условия высоких температур, D^culD,) пора

dt

будет выходить на поверхность кристалла.

Последний случай отражает условия обработки кристаллов при максимальных температурах, когда вакансии успевают выйти на поверхность алмаза или скоагулироваться раньше, чем азот успеет образовать крупные сегрегации (плейтелитс), так как подвижность атомов азота в алмазе без присутствия активных вакансий невелика даже при высоких температурах. Таким образом, для образования в алмазе дефектов преимущественно в виде В2-центров необходимо следующее: малая скорость коагуляций вакансий и выхода их на поверхность кристалла, сохранение во времени достаточно большой концентрации активных вакансий, обеспечивающих заметную подвижность атомов азота. Очевидно, такие условия могут реализоваться для кристаллов с определенным набором структурных дефектов в исходном (послеростовом) состоянии при обработке умеренной (не выше 2170 К) температурой в течение интервала времени НА несколько порядков большего, чем нами изучавшийся.

Обобщая изложенные результаты, можно заключить, ЧТО процесс образования в алмазе агрегированных форм примесного

азота (Л-центров) за счет растворенного атомарного азота

(С-центров) лучше всего описывается в рамках модели распада

пересыщенных твердых растворов в соответствии с теорией Хэма

И, следовательно, предполагает довольно активное протекание

28» 435

диффузионных процессов. Такой механизм процесса, промежуточных (существующих только на начальных стадиях) двух- и трехатомных центров свидетельствуют о том, что Л-центры не являются парой азотных атомов и тем более ростовыми дефектами, как это предполагается в ряде работ. Низкие скорости реакции перехода С-центров в Л-центры связаны скорее всего с тем, что процесс лимитируется диффузией и, следовательно, является весьма чувствительным к реальной структуре кристаллов, в частности, к насыщению вакансиями. Не исключено также, что они наряду с азотом принимают участие в образовании Л-центров.

Экспериментальные данные позволяют полагать, что процесс агрегирования примесного азота может развиваться двумя путями: при низких температурах (<2220 К) происходит образование Л-центров, двух- и трехатомных центров ЯЗ, jV3, ЧТО указывает на возможности формирования В2-центров; при более высоких температурах наряду с Л-центрами образуются только сложные центры S2, S3, Я4 и, возможно, В\.

Полученные данные об особенностях реальной структуры природных алмазов свидетельствуют о том, что и в природном кристаллообразовании алмаза имеют место постгенетические термические воздействия, близкие к исследованным в данной работе. Учитывая характер природных процессов, вряд ли можно предполагать меньшие температуры и давления в период роста, чем в послеростовой период. Это приводит к выводу, что нижняя температурная граница природного алмазообразования для большинства алмазов составляет 1770—1870 К.

Монокристаллы, подвергнутые термобарической обработке, с известным соотношением С- и Л-центров были использованы для изучения влияния условий отжига на некоторые прочностные параметры алмаза (исследования проведены во БНИИАЛМАЗе Ю. А. Клюевым и др.).

Для определения таких прочностных параметров, как твердость Я и критический коэффициент интенсивности напряжений К\с (трещиностойкость), использовалась методика, предложенная в 1965 г. В. Дайером. В соответствии с ней значение Км определяется по протяженности радиальных трещин с вокруг отпечатков твердости. Величина Kic описывается эмпирической зависимостью:

0,2/7 Уд 1п 4,5 с/а

где а — половина длины диагонали отпечатков идентора Вик-керса; Ф определяется соотношением

Ф = 0,61п — 1-0,28= —,

or(4-(-v) a j

где от — предел текучести; v — коэффициент Пуассона. 436

С меньшей точностью выражение для Kic можно записать так: Kic = —-— >

где в — эмпирический коэффициент; р— нагрузка на индентор. Твердость определялась по формуле ^_ pi-sin 0 2агде в — угол заточки индентора; а — диагональ отпечатка.

Выбор величины нагрузки р и режимов вдавливания индентора осуществлялся экспериментально. При этом результаты измерений свидетельствуют о том, что для точности измерений а и с величина нагрузки на индентор должна быть максимально большой. Однако при этом возрастает значение а/с, что в свою очередь увеличивает погрешность определения -Kic (примерно до 35— 40%). После проведения методических измерений величина нагрузки на индентор была выбрана я?9Н. При этом точность измерения К\с составляла не более +20 %.

Измерения размеров отпечатков и радиальных трещин производились посредством окуляр-микрометра с точностью ±0,5 мкм. Микровдавливание про

страница 192
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212

Скачать книгу "Синтез минералов. Том 1" (5.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
теплый склад временного хранения в москве
женские русские часы
сколько идет концерт филиппа киркорова
ступенчатый регулятор скорости vrte 10.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)