химический каталог




Применение автомобильных бензинов

Автор А.А.Гуреев

на 18

Диоксипроизводные бензола 8

Диоксипроизводные нафталина 10

Фенолы, выделяемые из средней фракции тоннельной смолы, имеют примерно такой же состав. Фенолы из фракций, выкипающих выше 300° С, представлены более сложными соединениями, в основном производными нафтолов.

Эффективность сланцевых фенолов проверялась на нескольких бензинах путем определения длительности индукционного периода по ГОСТ 4039—48 и времени окисления до поглощения 10 мл кислорода и образования смол в количестве 25 мг/ЮО мл.

Сланцевые фенолы обладают достаточной растворимостью в топ-ливах и могут вводиться в бензины без помощи промежуточных растворителей. Некоторые наиболее типичные результаты исследований представлены в табл. 69.

Антиокислитель

Таблица 69. Относительная эффективность фенолов из сланцевых смол как антиокислителей (вводились в бензин в количестве 0,065 вес. %)

По индукционному периоду По поглощению кислорода По смолообразованию

1,00 1,00 1,00

0,81 ? 0,46 0,50

0,76 0,86 0,70

1,04 1,34 0,39

1,12 1,50 0,43

Из данных табл. 69 видно, что сланцевые фенолы обладают свойствами антиокислителей, их эффективность возрастает с повышением пределов кипения фракций смолы, из которых они выделены: По длительности индукционного периода и торможению поглощения кислорода более легкие сланцевые фенолы уступают, а более тяжелые — превосходят товарный древесносмольный антиокислитель. Однако по эффективности торможения смолообразования сланцевые фенолы значительно уступают древесносмольному антиокислителю. Таким образом, фенолы из сланцевых смол имеют невысокие антиокислительные свойства и применение их в качестве антиокислительных присадок к автомобильным бензинам может оказаться целесообразным лишь в ограниченных количествах на заводах, расположенных вблизи сланцевых комбинатов.

235

Продукты переработки угля. Эффективные антиокислители, содержащие более 50% двухатомных фенолов, были обнаружены в продуктах полукоксования углей. В качестве антиокислителей исследовались различные образцы сырых фенолов из смол полукоксования и подсмольной воды, а также узкие фракции этих фенолов, полученные перегонкой сырых фенолов под вакуумом (табл. 70).

Таблица 70. Относительная эффективность фенолов из смолы полукоксования углей как антиокислителей

(вводились в бензин в количестве 0,065 вес. %)

Антиокислитель По индукционному периоду По смолообразованию

Древесносмольный антиокислитель (ГОСТ 1,00 1,00

3181-67)

Фенолы из смолы полукоксования (фракция 1,34 4,80

240—330° С)

Узкая фракция фенолов из смолы полукоксо- 2,59 4,80

вания (фракция 230—270° С)

Фенолы нз керосиновой фракции смолы полу- 1,05 1,00

коксования, образец 1 То же, образец 2

1,13 1,20

Фенолы из бензино-лигроиновой фракции смолы 0,91 0,73

полукоксования 2,47 8,00

Фракции двухатомных фенолов, выделенных из

подсмольной воды

Фенолы, выделенные из смол полукоксования черемховских углей, могут служить антиокислителями для автомобильных бензинов. Наибольшая эффективность среди исследованных фракций оказалась у образца фенолов, отогнанного в пределах 240—330° С.

Из полученных данных следует, что среди фенолов каменноугольного происхождения имеются эффективные антиокислители, значительно превосходящие древесносмольный антиокислитель. Так, отдельные фракции двухатомных фенолов, выделенные как из смол полукоксования, так и из подсмольных вод, оказались более чем в 2 раза эффективнее древесносмольного антиокислителя при оценке по длительности индукционного периода и почти в 5 раз эффективнее при оценке по торможению смолообразования в бензине (см. табл. 70). Высокие антиокислительные свойства показали суммарные фенолы из подсмольных вод и фракция фенолов 240—330° С из смолы полукоксования черемховских углей. Фенолы, выделенные из керосиновой фракции смолы полукоксования, практически равноценны по эффективности древесносмольному антиокислителю, а фенолы из бензино-лигроиновой фракции менее эффективны, чем древесносмольный антиокислитель. Следует отметить, что фенолы из продуктов полукоксования углей особенно эффективны при торможении смолообразования, когда бензины окисляются в присутствии металлов (см. табл. 70). 236

Сырые фенолы, выделенные из подсмольных вод бутилацетатом, представляют собой смесь одно- и двухатомных фенолов с примесью твердых частиц и высококипящих смолистых веществ. В состав сырых фенолов из подсмольных вод входит [73] около 50% одноатомных фенолов (18% фенола, 24% крезола, 5% ксиленолов и около 3% вышекипящих одноатомных фенолов), 23% пирокатехина и его гомологов и 14% резорцина и его гомологов. Твердый остаток после перегонки сырых фенолов составляет до 10%.

Узкая фракция двухатомных фенолов, выделенная из сырых фенолов подсмольных вод и показавшая высокую эффективность при стабилизации бензинов, содержала более 50% пирокатехина и его гомологов, более 30% резорцина и его гомологов и 12—20% одноатомных фенолов.

Эффективность фенолов, выделенных из подсмольных вод, оказалась высокой у всех

страница 93
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146

Скачать книгу "Применение автомобильных бензинов" (2.68Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
coraline плитка
купить навесной котел аристон
купить полку для аппаратуры
гамаки качели для дачи

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)