химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

ФС 42-1281-79.

Рожки спорыньи зрготаминового штамма. ФС 42-1432-80,

Побеги еекуринети. ФС 42-100-81 -

Корень барбариса обыкновенного. ФС 42-1152-78. ? Орехов А. П. Химия алкалоидов. — М-.- Изд-во АН СССР, 1955. Юиусов С. К). Алкалоиды. — Ташкент: Изд-во ФАН, 1968. Садывдв А. С, Асланов X. А., Кушмурадов Ю. К- Алкалоиды хинолиэидияо-вого ряда. — М.: Наука, 1975.

Орехов А- П. Химия алкалоидов растений СССР. —М.: Наука, 1965. Цесько А. И. Фармакологическое изучение барбариса: Авторэферат кандидатской диссертации. М., 1973.

Биохимия растений/Под ред. Кретовича В. А. — М-: Мир, 1968 Кретович В. А. Биохимия растений. — Д.: Высшая школа, 1980. Хроматография в тонких слоях/Под ред. Шталя Э. — М: Мир, 1965. MENSKE RHT. The alkaloids Chemistry and Physiology, v. IX, London, 1967.

В нашей стране гликоалкалоиды используются для получения гормональных препаратов типа кортизона.

Строение агликона и сахарного компонента. В основе структуры стероидных алкалоидов лежит скелет аиклопектанолергидро-фенантрена, связанный с гетероциклической системой. В 3-м положении находится группа ОН, через которую происходит присоединение углеводной части молекулы. В положениях 10, 13, 18 имеются метальные группы (—СН3). У большинства гликоалкалоидов в кольце В в положении 5, 6 содержится двойная связь. Углеводная часть молекулы стероидных алкалоидов представлена, как и у сапонинов, сахарами: D-глюкозой, D-галактозой, ?-рамнозой, L-арабинозой, D-ксилозой, /,-фруктозой и кислотами D-глюкуро-новой и D-галактуроповой.

§ 1, Классифнкацш)

Стероидные алкалоиды можно разделить на две группы. Первая группа — азотсодержащие аналоги сапонинов; они чаще всего встречаются в представителях рода паслен. Как и производные спи-ростана, гликоалкалоиды этой группы образуют нормальные (сола-содин) и изо-ряды соединений (томатидии):

'ЛАБА И. ГЛИКОАЛКАЛОИДЫ

Гликоалкалоиды, или стероидные алкалоиды, — это производные циклопентанопергидрофекантрена с гетероциклическим атомом азота, сочетающие в себе свойства стероидных сапонинов и алкалоидов. Строение их очень сходно со строением стероидных сапонинов:

н I

но

Л-

?С1Г,

НО'

Вторая группа — азотсодержащие стероиды, в которых кольца Е и F сконденсированы. Эти соединения чаще всего встречаются в представителях родов паслен и чемерица. Представителем этой группы является соланидин:

Эта группа в свою очередь подразделяется на две подгруппы: 1) йервератровые стероидные гликоалкалоиды, молекула которых содержит до 3 атомов кислорода; к типичным представителям дан-

163

НО/\/

2) цевератровые стероидные алкалоиды, в молекуле которых более 3 атомов кислорода. Основные гликоалкалоиды этой подгруппы — сабин, верацевнн, термин.

§ 2. Физико-химические свойства

Стероидные алкалоиды, в основном, кристаллические вещества, хорошо кристаллизующиеся из 80%-ного этилового спирта. Встречаются аморфные гликоалкалоиды., как, например, соланокапсидин.

Гликоалкалоиды — оптически активные соединения, имеющие определенный угол вращения. Они почти не растворяются в воде, этиловом эфире, хлороформе, растворяются в горячем этиловом спирте.

В результате наличия атома азота в агликоне стероидные алкалоиды обладают основными свойствами и могут образовывать соли. Соли большинства гликоалкалоидов — аморфные вещества, кроме кристаллического хлоргидрата соланина, температура плавления которого 212 °С (с разложением). Как и соли других алкалоидов, соли гликоалкалоидов растворимы в воде.

Стероидные алкалоиды подвергаются ферментативному и кислотному гидролизам. Щелочной гидролиз проводится редко, так как некоторые гликоалкалоиды устойчивы к щелочам. Например, соланин устойчив по отношению к щелочи, но при нагревании его с разбавленной HCI происходит расщепление на соланидин (агли-кон) и три молекулы Сахаров: D-глюкозу, ?>-галакто;>у, L-рамнозу.

§ 'i. Методы выделения

Одним из распространенных методов выделения гликоалкалоидов является кислая экстракция разбавленными кислотами с по-ледующим осаждением аммиаком. Используются разведенная серная кислота,0,5—2%-ный раствор азотной и ортофосфорной кислот, 2%-ный раствор холодной метафосфорной кислоты, 5%-ная уксусная кислота и др. Недостаток кислотной экстракции — плохая фильтрация рыхлого осадка «сырых» гликоалкалоидов, что частично можно избежать, применяя для тюдщелачивания не раствор аммиака, а известковое молоко.

Экстракция подкисленными спиртами приводит к загрязнению экстрактов большим количеством сопутствующих веществ, которые затрудняют дальнейшее проведение анализа и препаративного выделения гликоалкалоидов и их агликонов.

При разделении гликоалкалоидов методом колоночной хроматографии в качестве сорбента применяют нейтральный оксид алюминия (II) и (III) степени активности по Брокману, а элюироваипе проводят смесью бензола с хлороформом.

Свободные агликоны хорошо разделяются на неактивном нейтральном оксиде алюминия, элюирование проводится смесью этил-аиетата и гексана в соотношении 7 : 3 по объему.

Для идентификации и уст

страница 68
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
механик холодильного оборудования обучение в иваново
Стеллаж СБ-10/5
ремонт вмятин на авто без покраски
туалетный столик дерево

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)